Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Sekwencja 3 - Leczenie E: Pregabalina o natychmiastowym uwalnianiu

Łącznie 47 wyników

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie obejmujące 5 zabiegów przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki czterech preparatów pregabaliny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) podawanych na czczo

Zdrowy

Belgia
Association Francaise pour la Recherche Thermale
University Hospital, Grenoble; Floralis

Wycofane

Terapia SPA w leczeniu zespołu bezdechu sennego (THERMA-SAS)

Zespół obturacyjnego bezdechu sennego | Przewlekła niewydolność żylna

Francja
Pfizer
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie farmakokinetyki, biodostępności i wpływu pokarmu na pojedynczą dawkę lersiwiryny o zmodyfikowanym uwalnianiu 500 mg u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek trzech tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie krzyżowe fazy 1 u zdrowych ochotników w celu oceny profilu farmakokinetycznego KVD824 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Zjednoczone Królestwo
Avekshan LLC

Zakończony

Badanie naltreksonu dotyczące potencjału nadużywania metylofenidatu

Naltrekson | Nadużywanie metylofenidatu

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek dwóch tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek dwóch tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Tulane University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Zakończony

Próba azotynów, izokwercetyny i dysfunkcji śródbłonka (NICE). (NICE)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu podanej na czczo wieczorem lub bezpośrednio po wieczornym posiłku o wartości 600-750 kalorii w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu (CR) po nisko-, średnio- i wysokotłuszczowym wieczornym posiłku w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu (CR) po posiłku różnej wielkości w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Yuhan Corporation

Zakończony

Randomizowane, aktywne, równoległe, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 4 porównujące skuteczność i bezpieczeństwo pregabaliny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu i kapsułek o natychmiastowym uwalnianiu pregabaliny u pacjentów z cukrzycą typu II i obwodowym bólem neuropatycznym

Cukrzyca typu 2 | Ból neuropatyczny

Republika Korei
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdrowy

Belgia
Velicept Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tabletek Solabegron w leczeniu pęcherza nadreaktywnego u dorosłych kobiet

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję preparatu pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu podawanego po posiłkach kalorycznych o różnej wielkości w porównaniu z preparatem pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja abakawiru/dolutegrawiru/lamiwudyny w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny i tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u dzieci zakażonych wirusem HIV-1 w wieku poniżej 12 lat

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Tajlandia, Botswana
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Zakończony

Porównanie dwóch postaci hydrokortyzonu u pacjentów z wrodzonym przerostem nadnerczy

Zespół nadnerczy | Wrodzony przerost nadnerczy | Niedobór 21-hydroksylazy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie porównujące działanie na organizm zdrowych osób trzech preparatów YM178 o zmodyfikowanym uwalnianiu na czczo i po posiłku z jednym preparatem o natychmiastowym uwalnianiu YM178 na czczo

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka YM178

Holandia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę tabletki o kontrolowanym uwalnianiu pregabaliny 300 mg i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Republika Korei
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki idazoksanu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Australia
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę prototypowych preparatów apremilastu o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Brigham and Women's Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Aktywny, nie rekrutujący

Efekty sensoryczne doustnego leczenia opioidami u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża

Stany Zjednoczone
Milton S. Hershey Medical Center
Children's Miracle Network

Zakończony

Wpływ wieczornej dawki metylofenidatu o natychmiastowym uwalnianiu na sen u dzieci z ADHD

Bezsenność behawioralna dzieciństwa | Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Tan Tock Seng Hospital

Zakończony

Porównanie skuteczności doustnego oksykodonu i doustnej kodeiny w leczeniu bólu po kraniotomii

Ból po kraniotomii

Singapur
Jaime Moore, MD MPH
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... i inni współpracownicy

Zakończony

Wspomagająca fentermina + topiramat po operacji bariatrycznej u osób w wieku 12-24 lat

Dorastający | Otyłość, chorobliwy | Terapia lekowa | Chirurgiczne leczenie otyłości | Młody dorosły

Stany Zjednoczone
Watson Pharmaceuticals

Zakończony

Efekty poznawcze miejscowego stosowania doustnej oksybutyniny i chlorku oksybutyniny w żelu u starszych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Testowanie dodania przeciwnowotworowej wirusowej terapii genowej, Toca 511/Toca FC, do zwykłego leczenia (temozolomid i radioterapia) nowo zdiagnozowanego glejaka

Glejaka wielopostaciowego | Gwiaździak anaplastyczny | Skąpodrzewiak | Glejak wielopostaciowy nadnamiotowy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność 4 preparatów systemu transdermalnego z fentanylem w porównaniu z systemem transdermalnym z fentanylem DUROGESIC po pojedynczej aplikacji u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność wodorowęglanu sodu omeprazolu w zapobieganiu krwawieniom z górnego odcinka przewodu pokarmowego u osób w stanie krytycznym

Krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
National and Kapodistrian University of Athens

Zakończony

Wstępne leczenie estradiolem w ultrakrótkim zaostrzeniu Protokół z agonistą GnRH/antagonistą GnRH u osób słabo reagujących poddawanych IVF

Bezpłodność

Grecja
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Zakończony

Ketamina plus lit w leczeniu depresji opornej na leczenie

Depresja

Stany Zjednoczone
Antonios Likourezos

Wycofane

Badanie porównujące powtarzające się stosowanie MSIR, Percocetu i Vicodinu przy wypisie z SOR

Ból

Stany Zjednoczone
University of South Dakota
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Niacyna, kwasy tłuszczowe N-3 i insulinooporność

Syndrom metabliczny | Hipertriglicerydemia

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Stosowanie beta-blokerów i ryzyko wystąpienia nowej cukrzycy

Nadciśnienie
Roswell Park Cancer Institute

Rekrutacyjny

Niechemioterapeutyczne interwencje mające na celu poprawę jakości życia i funkcji odpornościowych u pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak plazmocytowy | Oporny na leczenie szpiczak plazmocytowy | Nawracający szpiczak plazmocytowy | Tlący się szpiczak plazmocytowy

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badanie trzech kombinacji leków przeciw wirusowi HIV u pacjentów, którzy przyjmowali amprenawir

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zakończony

4 kolejne dni leczenia, po których następują 3 dni przerwy w leczeniu u pacjentów zakażonych wirusem HIV (ANRS162-4D)

Infekcja HIV-1

Francja
Yang I. Pachankis

Zakończony

Wywołana lekami hemodializa serca w przypadku COVID-19

Dializa nerek | Szczepionki | Infekcja wirusowa | Koronawirus związany z zespołem ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej | Alergiczne zapalenie mięśnia sercowego

Chiny
Rabin Medical Center
Tel Aviv University; The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust

Rekrutacyjny

Oparte na biomarkerach multidyscyplinarne podejście zespołu (Bio-MDT) do spersonalizowanego leczenia ukierunkowanego na mikroorganizmy zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (Bio-MDT)

Choroby zapalne jelit

Izrael
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne leków przeciwretrowirusowych i leków pokrewnych podczas ciąży i po ciąży

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko, Tajlandia, Botswana, Argentyna, Brazylia, Tanzania, Afryka Południowa
Hannover Medical School

Zakończony

Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii u pacjentów gerontopsychiatrycznych (GAP)

Depresja | Schizofrenia | Zaburzenia lękowe | Demencja | Zaburzenia psychosomatyczne

Niemcy
Julio Ramirez
University of Louisville

Zakończony

Odpowiedź pacjentów na wczesne przejście na leczenie doustne: badanie zapalenia kości i szpiku (PRESTO:Osteo)

Zapalenie szpiku

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Sekwencja 3 - Leczenie E: Pregabalina o natychmiastowym uwalnianiu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje