Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: sertralina/[S,S]-reboksetyna

Łącznie 2055 wyników

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Porównanie terapii skojarzonej sertraliny i reboksetyny z monoterapią sertraliną lub reboksetyną w leczeniu dużej depresji.

Zaburzenia depresyjne, majorze

Federacja Rosyjska, Estonia
Boston Scientific Corporation

Zakończony

Rejestr Boston Scientific Post Market S-ICD (EFFORTLESS)

Tachykardia, komorowa

Zjednoczone Królestwo, Dania, Włochy, Nowa Zelandia, Niemcy, Francja, Holandia, Portugalia, Czechy, Hiszpania
Shionogi

Zakończony

Pierwsze badanie S-588210 na ludziach (S-488210+S-488211)

Rak Głowy i Szyi | Rak przełyku | Rak płuc | Międzybłoniak | Rak pęcherza

Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Toulouse

Zakończony

Połączona głęboka stymulacja mózgu w chorobie Parkinsona (SCP-FOG)

Choroba Parkinsona

Francja
Nestlé

Zakończony

Skład i charakterystyka kału u zdrowych niemowląt donoszonych karmionych mlekiem kobiecym lub mieszankami dla niemowląt

Skład stolca

Filipiny
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie KHK 4323 u zdrowych ochotników i osób z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Japonia
Tomoshi Tsuchiya

Zakończony

Studium wykonalności doustnej chemioterapii uzupełniającej z S-1

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Japonia
Assiut University

Nieznany

Rozkurczowe ciśnienie krwi i profil lipidowy u niemowląt (ERAhmed)

Karmienie piersią, na wyłączność
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność kandydujących szczepionek firmy GSK Biologicals RTS,S/AS02D (dawka 0,5 ml) i RTS,S/AS02A (dawka 0,25 ml) podawanych domięśniowo zgodnie z harmonogramem szczepień dzieci w wieku 0, 1, 2 miesięcy W wieku od 3 do 5 lat mieszka w regionie endemicznym malarii w Mozambiku.

Malaria

Mozambik
Shionogi

Zakończony

Randomizowane badanie fazy Ib/IIa z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę S-777469 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
The University of Texas Medical Branch, Galveston
Medicem International CR s.r.o.

Zakończony

Porównanie dojrzewania szyjki macicy w warunkach ambulatoryjnych i szpitalnych przy użyciu Dilapan-S® (HOMECARE)

Poród, indukowany | Choroby macicy szyjki macicy

Stany Zjednoczone
Shionogi

Zakończony

Ocena S-600918 u dorosłych z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem

Przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Ukraina, Polska, Czechy
PATH
United States Department of Defense; Johns Hopkins University Center for Immunization...

Zakończony

Model kontrolowanej infekcji u ludzi Wyzwanie/ponowne wyzwanie

Shigeloza

Stany Zjednoczone
SolAeroMed Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność S-1226 w leczeniu mukowiscydozy i rozstrzeni oskrzeli innych niż mukowiscydoza

Rozstrzenie oskrzeli | Mukowiscydoza

Kanada
Alkahest, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i tolerancję kolumny AKST1210 przy 2 szybkościach przepływu krwi u pacjentów z schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Schyłkową niewydolnością nerek

Stany Zjednoczone
Xuanwu Hospital, Beijing

Rekrutacyjny

Pomost podpajęczynówkowo-podpajęczynówkowy (S-S) a liza adhezji w zapaleniu pajęczynówki kręgosłupa i jamistości rdzenia

Jamistość rdzenia

Chiny
ElectroCore INC

Zakończony

RCT nieinwazyjnej stymulacji nerwu błędnego (nVNS) za pomocą gammaCore® w ostrym leczeniu napadów migreny

Migrena

Włochy
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe badanie OL [S,S]-RBX u pacjentów z fibromialgią

Fibromialgia

Kanada, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Szwecja, Republika Korei, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Czechy, Afryka Południowa
Pfizer

Zakończony

Próba oceniająca długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję [S,S]-reboksetyny u pacjentów z bólem po półpaścu.

Ból

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo [S,S]-reboksetyny u pacjentów z fibromialgią

Ból

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Evaluation of A Novel Methodology in the Assessment of Urethral Function Using [S,S]-Reboxetine in Healthy Volunteers

Zdrowy

Dania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gritstone bio, Inc.

Zakończony

Adenowirus szympansa i samowzmacniające się mRNA Prime-Boost Szczepionki profilaktyczne przeciwko SARS-CoV-2 u zdrowych osób dorosłych

COVID-19

Stany Zjednoczone
Shionogi

Zakończony

Faza IIb Jednoroczne badanie skuteczności i bezpieczeństwa S-2367 u osób otyłych z dietą o obniżonej kaloryczności

Otyłość

Stany Zjednoczone
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; Aalborg University Hospital; Qufora A/S

Zakończony

Badanie nowego systemu irygacyjnego do irygacji przezodbytniczej u dzieci z nietrzymaniem stolca

Nietrzymanie stolca | Zaparcia - Funkcjonalne

Dania
Pfizer

Zakończony

[S,S]-Reboxetine Dose-Range Finding Trial

Ból

Stany Zjednoczone
Shionogi

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 2 dawek S-777469 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone [S,S]-reboksetyny u pacjentów z fibromialgią

Fibromialgia

Kanada, Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

14-tygodniowe, wieloośrodkowe badanie [S, S]-reboksetyny u pacjentów z fibromialgią.

Fibromialgia

Kanada, Stany Zjednoczone
Peking University Cancer Hospital & Institute

Rekrutacyjny

Chemioterapia adjuwantowa z S-1 plus oksaliplatyną w porównaniu z samą S-1 w miejscowo zaawansowanym raku żołądka (RESCUE-GC)

Rak żołądka

Chiny
University of Oxford

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki przeciw malarii u zdrowych osób dorosłych (RTSS)

Szczepionka na malarię

Tajlandia
Fudan University
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Guangdong Provincial... i inni współpracownicy

Wycofane

Porównanie S-1 przez 6 miesięcy do 1 roku jako chemioterapia uzupełniająca po resekcji D2 u pacjentów z rakiem żołądka w stadium II, IIIA lub IIIB.

Rak żołądka

Chiny
Pfizer

Zakończony

Próba [S,S]-reboksetyny u pacjentów z przewlekłą bolesną obwodową neuropatią cukrzycową.

Neuropatie cukrzycowe

Holandia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Finlandia, Afryka Południowa, Czechy
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa [S, S]-reboksetyny w bólu po półpaścu.

Ból

Kanada, Stany Zjednoczone, Indie, Chile, Meksyk, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Chorwacja, Argentyna, Litwa, Polska, Szwecja
Vivacelle Bio

Jeszcze nie rekrutacja

VBI-S do leczenia niedociśnienia u pacjentów z hipowolemicznym wstrząsem septycznym (VBI-S-02) (VBI-S-02)

Posocznica | Wstrząs septyczny | Hipowolemia
AQTIS Medical B.V.

Rejestracja na zaproszenie

Prospektywne, wieloośrodkowe badania kliniczne po wprowadzeniu do obrotu, mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa stosowania wypełniacza skórnego Ellansé-S wykonanego z mikrosfer PCL do korekcji umiarkowanych do ciężkich fałdów nosowo-wargowych

Umiarkowane do ciężkich fałdy nosowo-wargowe (3-4 poziom punktacji WSRS) po obu stronach twarzy

Chiny
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ efektu placebo na efekty przezczaszkowej stymulacji prądem stałym w fibromialgii

Fibromialgia

Brazylia
Shionogi

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę S-217622 u uczestników z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby oraz zdrowych uczestników kontrolnych

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Shionogi

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę S-217622 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek i zdrowych uczestników

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Sellas Life Sciences Group

Do dyspozycji

Program rozszerzonego dostępu (EAP) dla Galinpepimut-S (GPS) u pacjentów z rozpoznaniem AML lub MDS

Ostra białaczka szpikowa | Zespoły mielodysplastyczne
Taiho Oncology, Inc.
Quintiles, Inc.; United BioSource, LLC

Zakończony

Faza 2 Badanie S-1 w zaawansowanym lub przerzutowym raku trzustki

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak trzustki
TTY Biopharm
National Taiwan University Hospital; Chang Gung Memorial Hospital; Taipei Veterans... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie fazy II chemioterapii uzupełniającej S-1 u pacjentów z usuniętym rakiem trzustki na Tajwanie

Rak trzustki | Chemioterapia uzupełniająca | Wycięty rak trzustki

Tajwan
Fudan University

Zakończony

S-1 w skojarzeniu z jednoczesną chemioradioterapią IMRT w miejscowo zaawansowanym raku nosowo-gardłowym

Rak jamy nosowo-gardłowej

Chiny
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Zakończony

Badanie zwiększania dawki doustnego podawania S 55746 pacjentom z przewlekłą białaczką limfocytową i chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym

Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) | Szpiczak mnogi (MM) | Chłoniak nieziarniczy z komórek B (NHL)

Francja, Australia, Niemcy, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Polska, Singapur
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Zakończony

Badanie zwiększania dawki doustnego podawania S 055746 pacjentom z ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym

Zespół mielodysplastyczny (MDS) | Ostra białaczka szpikowa (AML)

Francja, Australia
Seoul National University Bundang Hospital

Nieznany

Niedrożność drenażu łzowego wywołana przez S-1

Rak żołądka

Republika Korei
Japan Clinical Cancer Research Organization
Kitasato University

Zakończony

Badanie kliniczne testu wrażliwości na chemioterapię

Rak żołądka

Japonia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena równoważności podejścia robotycznego w stosunku do laparoskopowego u pacjentów kwalifikujących się do pojedynczego zespolenia bajpasu dwunastniczo-jelitowego z rękawową resekcją żołądka (SADI-S) (LvRSADIS)

Otyłość, chorobliwy

Włochy
Paris Sudden Death Expertise Center
Centre Hospitalier René Dubos; Hospices Civils de Lyon; University Hospital, Strasbourg... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Francuskie badanie kohortowe S-ICD (UCZCIWE) (HONEST)

Użytkownik wszczepialnego defibrylatora | Nagła śmierć sercowa

Francja
Sheffield Hallam University
NHS Northamptonshire; JT Rehab Ltd

Zakończony

Wykonalność i skuteczność urządzenia wzmacniającego nogi S-Press (S-PRESS)

Sarkopenia | Dekondycjonowanie

Zjednoczone Królestwo
Vivacelle Bio

Aktywny, nie rekrutujący

VBI-S do leczenia niedociśnienia u pacjentów z wstrząsem septycznym hipowolemicznym

Posocznica | Wstrząs septyczny | Hipowolemia

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj