Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Simvastatin 20 mg Ezetimibe 10 mg and Simvastatin 40 mg Ezetimibe 10 mg, according to clinical e

Łącznie 402 wyników

Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo rozuwastatyny + ezetymibu u pacjentów wysokiego ryzyka z pierwotną hipercholesterolemią/mieszaną dyslipidemią (LANCE)

Dyslipidemia | Hipercholesterolemia

Brazylia
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu tabletki złożonej zawierającej ezetymib i symwastatynę na obniżenie poziomu cholesterolu w porównaniu z innym lekiem obniżającym stężenie cholesterolu u pacjentów w podeszłym wieku z wysokim poziomem cholesterolu i wysokim lub umiarkowanie wysokim ryzykiem choroby niedokrwiennej serca (0653A-128)

Hipercholesterolemia
Hue University of Medicine and Pharmacy
Università degli Studi di Sassari

Nieznany

Terapie obniżające poziom lipidów w wietnamskiej populacji z przewlekłą chorobą nerek (VietCKD)

Przewlekłe choroby nerek | Hipercholesterolemia

Wietnam
University of Ioannina

Zakończony

Porównanie symwastatyny z symwastatyną/ezetymibem na lipoproteiny o małej gęstości i małej gęstości (LDL)

Hipercholesterolemia

Grecja
Organon and Co

Zakończony

IMPROVE-IT: Badanie wyników u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: Vytorin (Ezetimibe/Simvastatin) vs Simvastatin (P04103)

Zawał mięśnia sercowego | Hipercholesterolemia
Organon and Co
Schering-Plough

Zakończony

Wpływ ezetymibu/symwastatyny 10/20 mg w porównaniu z symwastatyną 40 mg w badaniu wysokiego poziomu cholesterolu i choroby niedokrwiennej serca (P04039AM2)(ZAKOŃCZONO)

Choroba wieńcowa | Hipercholesterolemia
Organon and Co

Zakończony

Ezetymib/Symwastatyna (10 mg/40 mg) a podwojenie dawki atorwastatyny u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka (MK-0653A-134 AM1)(ZAKOŃCZONO)

Hipercholesterolemia
University Hospital Freiburg
Essex Pharma GmbH

Zakończony

Wpływ ezetymibu lub symwastatyny lub obu na podfrakcje lipoprotein o małej gęstości u pacjentów z cukrzycą typu 2 (EZE)

Hipercholesterolemia | Cukrzyca typu 2

Niemcy
Organon and Co

Zakończony

Ezetymib/symwastatyna (MK-0653A) w porównaniu z rozuwastatyną w porównaniu z podwojoną dawką statyny u uczestników z chorobami układu krążenia i cukrzycą (MK-0653A-133)(ZAKOŃCZONO)

Cukrzyca | Zaburzenia sercowo-naczyniowe
Organon and Co
Schering-Plough

Zakończony

Ezetymib i symwastatyna w pierwotnej hipercholesterolemii, cukrzycy typu 2 i chorobie niedokrwiennej serca (ZAKOŃCZONO)

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2 | Hipercholesterolemia
Organon and Co

Zakończony

Badanie dodania ezetymibu do rozuwastatyny w porównaniu ze zwiększaniem dawki rozuwastatyny u pacjentów z hipercholesterolemią (MK0653-139)

Hipercholesterolemia
University of Sao Paulo

Zakończony

Przeciwpłytkowe i przeciwzapalne działanie statyn i ezetymibu

Stabilna dławica piersiowa

Brazylia
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Skuteczność ezetymibu/simwastatyny 10/20 mg i MK0524A (1-2 g/dobę) w mieszanej hiperlipidemii i dwóch lub więcej czynnikach ryzyka

Choroby układu krążenia | Hiperlipidemia
Organon and Co

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa MK-0653C u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-383)

Hipercholesterolemia
Organon and Co

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ezetymibu (MK-0653, SCH 58235) jako dodatku do atorwastatyny w porównaniu z placebo u uczestników z pierwotną hipercholesterolemią (MK-0653-013)

Hipercholesterolemia
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Zwykła dawka rozuwastatyny plus ezetymib a duża dawka rozuwastatyny na blaszkę miażdżycową naczyń wieńcowych (Rosuzet-IVUS)

Choroba wieńcowa

Republika Korei
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-42847922 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności Acotral® Versus Zetia® Ezetymib.

Hipercholesterolemia

Indie
Bioprojet

Zakończony

Badanie ustalania zakresu dawek BF2.649 w porównaniu z placebo w leczeniu nadmiernej senności w ciągu dnia u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona | Nadmierna senność w ciągu dnia

Francja
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ezetymibe/rozuwastatyny w leczeniu dyslipidemii cukrzycowej z hipertrójglicerydemią (REMBRANDT)

Cukrzyca typu 2 | Choroby układu hormonalnego | Dyslipidemie | Choroby żywieniowe i metaboliczne

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wieku i płci na farmakokinetykę JNJ-42847922 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bronx VA Medical Center

Zakończony

Ocena poziomu cholesterolu LDL u pacjentów, u których zmieniono dawkę z 10 na 5 miligramów leku Zetia (ezetymib)

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób przyjmowane są różne dawki BI 474121 i jak wpływają one na ilość przekaźnika molekularnego (cGMP) w płynie rdzeniowym

Zdrowy

Holandia
Stanford University
AstraZeneca; Ligand Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy I/II beksarotenu w połączeniu z ZD1839 (IRESSA®) w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc

Rak płuc

Stany Zjednoczone
NewAmsterdam Pharma

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie obrazowe CCTA mające na celu ocenę wpływu obicetrapibu/ezetymibu na blaszkę wieńcową (REMBRANDT)

Choroba wieńcowa | Płytka nazębna, miażdżyca | Lipidemia
University of Oxford
National Health and Medical Research Council, Australia; Merck Sharp & Dohme... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie ochrony serca i nerek (SHARP)

Choroba nerek, przewlekła

Zjednoczone Królestwo
Organon and Co

Zakończony

Ankieta retrospektywna oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo podwójnego hamowania hipolipemizującego w leczeniu dyslipidemii (badanie P05171)(ZAKOŃCZONO)

Dyslipidemia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z miopatią mitochondrialną - MOTOR

Miopatie mitochondrialne

Stany Zjednoczone, Dania
Solvay Pharmaceuticals

Zakończony

Kontrolowane badanie fenofibratu 145 mg i ezetymibu 10 mg u pacjentów z dyslipidemią typu IIb z cechami zespołu metabolicznego

Hiperlipidemia połączona

Belgia, Francja, Niemcy
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

IPX056 u pacjentów z ustaloną spastycznością wynikającą ze stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Ukraina
NeuroActiva, Inc.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa i skuteczności NA-831

Zaburzenia neurokognitywne | Choroby neurodegeneracyjne | Upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera | Tauopatie | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Demencja, naczyniowy | Demencja z ciałami Lewy'ego | Demencja Alzheimera | Zaburzenia poznawcze

Nowa Zelandia
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutacyjny

Badanie OsrhAAT lub Placebo u zdrowych ochotników

Rozedma wtórna do wrodzonej AATD

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z ataksją Friedreicha - MOXIe

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie obserwacyjne analizujące ekspresję RNA próbek biopsji endometrium z placebo, bazedoksyfenu/skoniugowanych estrogenów i raloksyfenu

Po menopauzie

Stany Zjednoczone
Breath of Life International Pharma Ltd

Zakończony

Otwarte badanie fazy I w celu oceny PK i bezpieczeństwa ekstraktu z konopi indyjskich

Zdrowy

Izrael
Esperion Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące laktacji wyłącznie mlekiem w celu oceny stężenia kwasu bempediowego i kwasu bempediowego/ezetymibu o stałym złożonym produkcie leczniczym (FCDP) w mleku zdrowych kobiet karmiących piersią

Zdrowe kobiety karmiące

Stany Zjednoczone
Saint Vincent's Hospital, Korea

Rekrutacyjny

Porównanie kliniczne terapii skojarzonej małymi dawkami rozuwastatyny i ezetymibu w monoterapii dużymi dawkami rozuwastatyny u pacjentów z minimalną do pośredniej chorobą wieńcową bez przezskórnej interwencji wieńcowej (ALMIGHTY)

Choroba wieńcowa | Dyslipidemie | Profilaktyka pierwotna

Republika Korei
Yonsei University

Zakończony

Wpływ leków modyfikujących lipidy na funkcję HDL u pacjentów z hiperlipidemią

Hiperlipidemia

Republika Korei
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Zakończony

Statyny o dużej mocy i ostre uszkodzenie nerek

Hipercholesterolemia

Kanada
Organon and Co

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MK-0653H u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653H-832)

Hipercholesterolemia
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Zakończony

Statyny o dużej mocy i ryzyko cukrzycy (Statins-DM)

Choroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2
Queen's University

Zakończony

Atorwastatyna kontra ezetymib i fenofibrat jako strategia obniżania poziomu lipidów

Dyslipidemia | Choroba naczyniowa

Kanada
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie najniższego progu korzyści naczyniowych wynikających z obniżenia poziomu cholesterolu LDL u pacjentów ze stabilną chorobą sercowo-naczyniową (INTENSITY-HIGH)

Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic

Zjednoczone Królestwo
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo skojarzenia rozuwastatyny z ezetymibem w ustalonej dawce u pacjentów z dyslipidemią (TREZETE)

Dyslipidemie

Meksyk
Kiyuk Chang, MD,PhD

Rekrutacyjny

Mała dawka rozuwastatyny plus ezetymib a duża dawka rozuwastatyny w AMI (ROSUZET-AMI)

Zawał mięśnia sercowego | Niekorzystna reakcja na statyny | Toksyczność inhibitora reduktazy HMG-CoA

Republika Korei
Actelion

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność ponesimodu u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Rumunia, Serbia, Kanada, Finlandia, Szwecja, Federacja Rosyjska, Węgry, Czechy, Holandia, Izrael, Szwajcaria, Austria, Francja
Keun-Sik Hong
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital i inni współpracownicy

Nieznany

Badanie rozuwastatyny + ezetymibu i rozuwastatyny pod kątem docelowego stężenia LDL-C u pacjentów po niedawno przebytym udarze niedokrwiennym

Udar, niedokrwienny

Republika Korei
Zogenix, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe aktywne badanie porównawcze HC-ER u dorosłych po operacji bunionektomii

Ból pooperacyjny
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne soli sodowej rabeprazolu u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej w Japonii (badanie E3810)

Zdrowy

Japonia
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DW1125 i DW1125A

Hipercholesterolemia, Dyslipidemia

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Simvastatin 20 mg Ezetimibe 10 mg and Simvastatin 40 mg Ezetimibe 10 mg, according to clinical e

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje