Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tositumomab 450 mg

Łącznie 20306 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Tositumomab i jod I 131-Tositumomab u pacjentów z nawracającym, powolnym chłoniakiem nieziarniczym

Chłoniak nieziarniczy

Kanada
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i farmakodynamiki gemcabene u zdrowych ochotników

Hipercholesterolemia
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Tositumomab i jod I 131 Tositumomab w leczeniu pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów w pierwszej remisji

Stopień III chłoniaka z małych limfocytów | Stopień IV chłoniaka z małych limfocytów | Przewlekła białaczka limfocytowa I stopnia | Przewlekła białaczka limfocytowa II stopnia | Przewlekła białaczka limfocytowa III stopnia | Przewlekła białaczka limfocytowa IV stopnia | Białaczka limfatyczna w remisji

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności I-131 Tositumomab u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina

Choroba Hodgkina

Stany Zjednoczone
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie CK-2127107 u pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni

Rdzeniowy zanik mięśni

Stany Zjednoczone, Kanada
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie REGN1500 u uczestników z homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią (HoFH)

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone, Holandia, Kanada
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06480605 u dorosłych uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Umiarkowane do ciężkiego wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Stany Zjednoczone, Australia, Tajlandia, Polska, Federacja Rosyjska, Japonia, Kolumbia, Hiszpania, Indyk, Rumunia, Indie, Słowacja, Francja, Węgry, Afryka Południowa, Belgia, Bułgaria, Niemcy, Włochy, Meksyk, Serbia, Ukraina, Zjednoczone...
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ponowne leczenie pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym, u których wcześniej wystąpiła odpowiedź na przeciwciała anty-B1 z jodem-131

Chłoniak nieziarniczy
AstraZeneca
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z gefitynibem lub erlotynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAURA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja EGFR uczulająca Pozytywny niedrobnokomórkowy rak płuca

Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Włochy, Republika Korei, Brazylia, Japonia, Indyk, Chiny, Malezja, Niemcy, Hiszpania, Australia, Węgry, Portugalia, Szwajcaria, Izrael, Filipiny, Federacja... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Konsolidacja przeciwciał anty-B1 jodu-131 u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym po CHOP pierwszego rzutu

Chłoniak nieziarniczy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności schematu sekwencyjnego składającego się z trzech cykli fludarabiny, a następnie tositumomabu i jodu I 131 Tositumomab

Chłoniak nieziarniczy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Kluczowe badanie jodu I 131 Tositumomab w leczeniu opornego na chemioterapię chłoniaka nieziarniczego o niskim stopniu złośliwości lub po transformacji

Chłoniak nieziarniczy
Cephalon

Zakończony

Badanie skuteczności i profili czasowych stężenia w osoczu po wielokrotnych dawkach armodafinilu i produktu PROVIGIL

Przewlekłe zaburzenie snu związane z pracą zmianową

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ogólnoustrojowe badanie unikania kortykosteroidów u pacjentów z ciężką astmą

Astma

Niemcy, Belgia, Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Francja, Słowacja, Hiszpania, Tajlandia, Czechy, Grecja, Argentyna, Peru, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Indyk, Węgry, Wietnam, Filipiny, Kolumbia, Chile
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Armodafinil w zmniejszaniu zmęczenia związanego z nowotworem u pacjentów z glejakiem wysokiego stopnia

Zmęczenie

Stany Zjednoczone
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Prurisolu podawanego doustnie w aktywnej umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Przewlekła stabilna łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ALS-008176 u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Japonia
University of Michigan Rogel Cancer Center
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne konsolidacji leczenia jodem I 131 Tositumomab w leczeniu szpiczaka mnogiego

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności przeciwciała Iod-131 Anti-B1 Plus CHOP na nieleczonego chłoniaka z komórek płaszcza

Chłoniak, Komórki Płaszcza
Konya Meram State Hospital

Zakończony

Wpływ podwiązania gumką na krwawiące wewnętrzne hemoroidy.

Hemoroidy, wewnętrzne

Indyk
Hamamatsu University

Zakończony

Porównanie podwójnych i potrójnych terapii opartych na wonoprazanie w celu eradykacji H. Pylori

Zapalenie błony śluzowej żołądka związane z Helicobacter Pylori

Japonia
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie przeciwciała anty-B1 jodu 131 w przypadku pierwszego lub drugiego nawrotu chłoniaków z komórek B lub chłoniaków z komórek B, które przekształciły się w bardziej agresywną histologię

Chłoniak nieziarniczy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Adaptacyjne badanie fazy II oceniające skuteczność, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję GSK2586184

Toczeń rumieniowaty układowy

Estonia, Niemcy, Afryka Południowa, Peru, Szwecja, Francja, Republika Korei, Hongkong, Hiszpania, Rumunia, Czechy, Argentyna, Chile, Węgry, Grecja, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie dozymetryczne/walidacyjne radioimmunoterapii 131Jod-Anty B1 (mysi) w chemioterapii (RIT-II-001)

Chłoniak nieziarniczy
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Grünenthal GmbH

Zakończony

Akceptacja klarytromycyny w słomce w porównaniu z syropem u dzieci z infekcjami górnych dróg oddechowych (DoSe iT)

Zapalenie ucha środkowego | Zapalenie oskrzeli | Zapalenie migdałków | Zapalenie gardła

Niemcy, Polska
Cephalon

Zakończony

Armodafinil (CEP-10953) w leczeniu nadmiernej senności związanej z obturacyjnym bezdechem sennym/zespołem spłycenia nosa (OSAHS)

Obturacyjny bezdech senny | Spłycenie krwi
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie nieleczonego lub przekształconego chłoniaka grudkowego nieziarniczego z jodem pochodzącym z rozszczepienia I 131 Tositumomab

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI); Coulter Pharmaceutical, Inc.

Zakończony

Terapia przeciwciałami monoklonalnymi w leczeniu pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym

Chłoniak

Stany Zjednoczone
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... i inni współpracownicy

Zakończony

Zmiana z efawirenzu na atazanawir/rytonawir u pacjentów zakażonych wirusem HIV z dobrą supresją wirusologiczną

Zakażenie wirusem HIV | Dysfunkcja mitochondrialna

Stany Zjednoczone
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie rytuksymabu z tositumomabem i jodem I 131 Tositumomab (schemat terapeutyczny BEXXAR®) u pacjentów z nawracającym chłoniakiem grudkowym nieziarniczym

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównawcze jodu I 131 Tositumomab w schemacie terapeutycznym w porównaniu ze schematem terapeutycznym z ibrytumomabem tiuksetanowym

Chłoniak, Pęcherzykowy | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z małych rozszczepionych komórek, grudkowy | Chłoniak Wielkokomórkowy Pęcherzykowy

Stany Zjednoczone
aTyr Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję efzofitimodu u pacjentów z twardziną układową (SSc) związaną z śródmiąższową chorobą płuc (ILD) (SSc-ILD)

Śródmiąższowa choroba płuc

Stany Zjednoczone
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji u pacjentów z nadwagą i otyłością, badające wpływ EMP16-02 na masę ciała (pierwotne)

Nadwaga lub otyłość

Szwecja
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Ocena wpływu TPN171H na odstęp QT/QTc u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie CVP, a następnie przeciwciała anty-B1 z jodem-131 u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem nieziarniczym o niskim stopniu złośliwości.

Chłoniak nieziarniczy
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
Corixa Corporation

Nieznany

Badanie rytuksymabu w porównaniu z jodem I 131 Terapia tositumomabem u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności nirmatrelwiru i rytonawiru z tabletek Copaxid 150 + 100 mg (Eva Pharma, Egipt) w porównaniu z tabletkami powlekanymi Paxlovid 150 + 100 mg (Pfizer Europe, Belgia)

Zdrowy

Egipt
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych doustnych preparatów Viramune o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z zawiesiną doustną Viramune® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LMF237 u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) niedostatecznie kontrolowaną za pomocą wildagliptyny w monoterapii (CLMF237A1303)

Cukrzyca typu 2

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Rozszerzone badanie dostępu BEXXAR® dla chłoniaka nieziarniczego o niskim stopniu złośliwości i przekształconego o niskim stopniu złośliwości

Chłoniak nieziarniczy
ANRS, Emerging Infectious Diseases
UNITAID; Institut de Recherche pour le Developpement

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo schematu opartego na dolutegrawirze we wstępnym leczeniu osób dorosłych zakażonych wirusem HIV w warunkach ograniczonych zasobów (NAMSAL)

Infekcja HIV-1

Kamerun
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności fevipiprantu u pacjentów z polipowatością nosa i astmą (THUNDER)

Polipy nosa

Niemcy, Belgia, Włochy, Argentyna, Kanada, Holandia, Czechy, Polska, Stany Zjednoczone
Rush University Medical Center
GlaxoSmithKline; Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

A Phase II Trial of Combined Weekly Bortezomib and Tositumomab I-131 in Patients With Relapsed or Refractory Follicular Non-Hodgkin's Lymphoma

Chłoniak grudkowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Tositumomab 450 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje