Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: URC10, TTK, KOC1

Łącznie 1694 wyników

Tokyo University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Zakończony

Zgodność tkankowa Antygen leukocytarny (HLA)-A*2402 Terapia szczepionką z peptydem restrykcyjnym u pacjentów z rakiem żołądka

Rak żołądka

Japonia
Teikyo University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Nieznany

Skojarzenie chemioradioterapii i terapii szczepionką z peptydem epitopowym w leczeniu pacjentów z rakiem przełyku

Rak przełyku

Japonia
Tokyo University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Zakończony

Histocompatibility Leukocyte Antigen (HLA)-A*2402 Restricted Peptide Vaccine Therapy in Patients With Esophageal Cancer

Rak przełyku

Japonia
Wakayama Medical University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Nieznany

Badanie fazy Ⅰ/Ⅱ szczepionki peptydowej URLC10-177 i TTK-567 w połączeniu z CpG7909 u pacjentów z rakiem przełyku

Rak przełyku

Japonia
Tokyo University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Nieznany

Histocompatibility Leukocyte Antigen (HLA)-A*2402 Restricted Peptide Vaccine Therapy in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Japonia
Fukushima Medical University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Zakończony

Terapia wieloma szczepionkami w leczeniu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Japonia
Kyushu University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa koktajlu peptydów specyficznych dla raka w przypadku nowotworów szyjki macicy, przewodu pokarmowego i płuc (peptidevac)

Nowotwory przerzutowe

Japonia
JW Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fazy 2 URC102 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z dną moczanową

Hiperurykemia | Dna

Republika Korei
Henan Cancer Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Zastosowanie Douyina u pacjentów z nowotworami złośliwymi kości i tkanek miękkich podczas perichemoterapii

Chemoterapia | Guz złośliwy
JW Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki, PD i wpływu żywności na URC102 u zdrowych osób dorosłych i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Zdrowy, Niewydolność nerek

Republika Korei
Henan Cancer Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Zastosowanie Douyina w okresie okołooperacyjnym u pacjentów z nowotworami złośliwymi

Okres okołooperacyjny | Nowotwór złośliwy kości
JW Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fazy 1 (dodatkowe) dotyczące URC102 u zdrowych osób

Zdrowy

Republika Korei
JW Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fazy 1 URC102 u zdrowych osób

Zdrowy

Republika Korei
JW Pharmaceutical

Zakończony

Study of URC102 to Assess the Safety and Efficacy in Gout Patients

Hiperurykemia | Dna

Republika Korei
Shiga University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa szczepionki przeciw rakowi peptydowemu w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc HLA-A*02-dodatniego

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Japonia
Kinki University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Zakończony

Ludzki antygen leukocytarny (HLA) — A*2402 Szczepionka z ograniczonym peptydem u pacjentów z zaawansowanym rakiem przełyku

Rak przełyku

Japonia
Shiga University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa szczepionki przeciw rakowi peptydowemu w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc HLA-A*24-dodatniego

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Japonia
Tokyo University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Zakończony

Zgodność tkankowa Antygen leukocytarny (HLA)-A*0201 Terapia szczepionką z peptydem restrykcyjnym u pacjentów z rakiem przełyku

Rak przełyku

Japonia
Tokyo University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Nieznany

Antygen leukocytarny zgodności tkankowej (HLA)-A*0201 Terapia szczepionką z peptydem restrykcyjnym u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Japonia
Tokyo Medical University
Tokyo University; Saint Luca International Hospital

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa wielokrotnej szczepionki w leczeniu raka piersi z przerzutami

Rak piersi z przerzutami

Japonia
Shiga University
Tokyo University

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności peptydu epitopowego w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc z kontrolą choroby HLA-A*02

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Japonia
Shiga University
Tokyo University

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności peptydu epitopowego w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc z kontrolą choroby HLA-A*24

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Japonia
University of Yamanashi
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Nieznany

Szczepienia peptydowe w leczeniu pacjentów z rakiem przełyku

Rak przełyku

Japonia
Medical University of Gdansk

Zakończony

Czynność tarczycy u krytycznie chorych pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek

Wtórna niedoczynność tarczycy

Polska
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
Takeda

Wycofane

Faza 1, badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki TAK-137

Zdrowy japoński dorosły mężczyzna

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek TAK-137 u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi.

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-875 u dorosłych z cukrzycą typu 2 i chorobami sercowo-naczyniowymi lub czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Choroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Ukraina, Niemcy, Hongkong, Tajwan, Argentyna, Izrael, Meksyk, Bułgaria, Malezja, Rumunia, Kanada, Republika Korei, Nowa Zelandia, Peru, Estonia, Filipiny, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, W... i więcej
Takeda

Zakończony

TAK-020 Względna biodostępność i badanie wpływu pokarmu na zdrowych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrutacyjny

Globalne badanie APG2575 dla pacjentów z CLL/SLL

CLL/SLL

Federacja Rosyjska
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-079 w połączeniu ze standardową terapią podstawową u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-954 w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych u dorosłych po operacji

Pooperacyjne zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Stany Zjednoczone, Niemcy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Faza 1 TAK-041 Pierwsze badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki u ludzi

Schizofrenia | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-653 Eskalacja badania pojedynczej i wielokrotnej dawki u zdrowych uczestników

Zaburzenia depresyjne

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-954 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych rosnących dawek TAK-063 u uczestników ze stabilną schizofrenią i zdrowych uczestników

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa codziennego podawania doustnego TAK-875 25 i 50 mg u dorosłych z regionu Azji i Pacyfiku z cukrzycą typu 2 (GRAND-307)

Cukrzyca typu 2

Tajwan, Chiny, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
Takeda

Zakończony

TAK-438 - Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki powtarzanych dawek (TAK-438_107)

Choroba refluksowa przełyku (GERD) | Erozyjne zapalenie przełyku (EE)

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i skuteczność TAK-671 w leczeniu choroby koronawirusowej (COVID) 2019 u dorosłych

Koronawirus choroba
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-018 w zapobieganiu nawrotom choroby Leśniowskiego-Crohna po operacji

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Francja, Zjednoczone Królestwo
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność (BA) i wpływ pokarmu na formuły tabletek TAK-831 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) pojedynczej i wielokrotnej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-831-1001, Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki wzrastającej u zdrowych uczestników

Schizofrenia, ataksja móżdżkowa

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-105 u zdrowych dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki wlewu dożylnego TAK-925 u uczestników z idiopatyczną hipersomnią

Idiopatyczna nadmierna senność

Stany Zjednoczone, Japonia
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) TAK-988 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek doustnego TAK-831 u dorosłych z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 TAK-906 z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką u zdrowych mężczyzn w Japonii

Japońscy zdrowi dorośli mężczyźni

Japonia

3

Subskrybuj