Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Xanamem® 5 mg

Łącznie 2753 wyników

Actinogen Medical
Avance Clinical

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z różnymi dawkami Xanamem® u zdrowych ochotników w podeszłym wieku (XanaMIA-DR)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera

Australia
The Hospital for Sick Children
Duchesnay Inc.

Zakończony

Optymalizacja suplementacji kwasu foliowego w okresie okołokoncepcyjnym i prenatalnym

Ciąża

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glyburyd/Metformin 5 mg/500 mg tabletki powlekane, karmienie

Zdrowy

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glyburyd/Metformin 5 mg/500 mg tabletki powlekane, na czczo

Zdrowy

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej tabletek gliburydu/metforminy HCl 5 mg/500 mg w warunkach innych niż na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie pokarmowe glipizydu i chlorowodorku metforminy w tabletkach 5 mg/500 mg do tabletek Metaglip® 5 mg/500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo glipizydu i chlorowodorku metforminy w tabletkach 5 mg/500 mg do tabletek Metaglip® 5 mg/500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Wielokrotne dawki doustne PH-797804 zdrowym dorosłym osobom w Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności gryzeofulwiny 125 mg/5 ml zawiesina na czczo

Zdrowy

Kanada
Organon and Co

Zakończony

Badanie leku u dzieci i młodzieży z migreną (MK0462-083 AM1)

Zaburzenia migreny
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Zakończony

Nowa formuła pediatryczna Tachipiriny®

Zdrowy

Szwajcaria
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena farmakokinetyki GSK1278863 i metabolitów u zdrowych osób i osób z zaburzeniami czynności nerek

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej Genexol®-PM Plus Carboplatin® w porównaniu z Genexol® Plus Carboplatin® jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentek z rakiem jajnika (GPMOC202)

Rak jajnika

Republika Korei
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefprozyl do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania atabecestatu u uczestników bezobjawowych, zagrożonych rozwojem otępienia typu alzheimerowskiego (EARLY)

Bezobjawowy amyloid-dodatni

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Japonia, Australia, Holandia, Dania, Meksyk, Finlandia, Szwecja
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ spożycia Pep19 na jakość życia

Jakość życia | Otyłość | Jakość snu

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefprozyl do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Shaperon

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa NuSepin® u pacjentów z zapaleniem płuc z COVID-19

COVID19 Zapalenie płuc

Rumunia
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność Clotiazepamu 5 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Chile
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Zakończony

Skuteczność brązowego proszku z wodorostów w kontroli glikemii

Glukoza we krwi

Kanada
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 EDG-5506 w dystrofii mięśniowej Beckera (CANYON)

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo
GSNOR Therapeutics, Inc.

Nieznany

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Cavosonstatu podawanego dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przez 24 tygodnie u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie kapmatinibu u indyjskich pacjentów z MET Exon 14 z pominięciem mutacji Pozytywny zaawansowany NSCLC.

Niedrobnokomórkowy rak płuc

Indie
Estetra

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka estetrolu (E4) po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych zdrowym ochotniczkom

Klimakterium | Zapobieganie ciąży

Bułgaria
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek ASC42 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Chiny
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kapsułek ASB17061 u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie efektu farmakodynamicznego pojedynczej dawki AZD2516 u zdrowych mężczyzn

Odpływ

Holandia, Belgia
Galderma Laboratorium GmbH

Zakończony

ADL-PDT w rutynowych warunkach klinicznych u pacjentów z rogowaceniem słonecznym

Rogowacenie słoneczne

Niemcy
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak bezpieczne jest rozpoczęcie stosowania Vericiguatu od dawki 5 miligramów u osób z przewlekłą niewydolnością serca i obniżoną frakcją wyrzutową

Przewlekła niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Argentyna, Włochy, Węgry, Polska, Szwecja
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne TS-142 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Pacjenci z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

26-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z przewlekłym idiopatycznym zaparciem

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Izrael, Belgia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Polska, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Afryka Południowa
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę treamidu u zdrowych ochotników

Syndrom metabliczny
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku Finasteryd w tabletkach 5 mg i Proscar® w tabletkach 5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek Metolazone 5 mg i tabletek Zaroloxyn® 5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Shaperon

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2b/3 NuSepin® u pacjentów z zapaleniem płuc z COVID-19

COVID-19 Zapalenie płuc

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo/tolerancję tabletki BR-UPS (octan uliprystalu) 5 mg z tabletką Inisia (octan uliprystalu) 5 mg

Mięśniak macicy

Republika Korei
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena prednizonu w badaniu remisji — podejście Centrów Doskonałości (TAPIR)

Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń

Stany Zjednoczone, Kanada
Bayer

Zakończony

Badanie fazy IIb bezpieczeństwa i skuteczności czterech schematów dawkowania BAY1021189 u pacjentów z niewydolnością serca i zachowaną frakcją wyrzutową cierpiących na nasilenie przewlekłej niewydolności serca (SOCRATES-PRESERVED)

Niewydolność serca

Belgia, Francja, Hiszpania, Grecja, Portugalia, Japonia, Stany Zjednoczone, Singapur, Austria, Niemcy, Republika Korei, Polska, Australia, Izrael, Holandia, Szwajcaria, Tajwan, Bułgaria, Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Włochy, Szwecja, Zjednoczone...
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie OPC-262 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie III fazy KX-826 z udziałem dorosłych mężczyzn z AGA

Łysienie androgenowe

Chiny
Bayer

Zakończony

Badanie fazy IIb dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności czterech schematów dawkowania BAY1021189 u pacjentów z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową cierpiących na nasilenie przewlekłej niewydolności serca (ZMNIEJSZENIE SOKRATESA)

Niewydolność serca

Belgia, Francja, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Grecja, Japonia, Singapur, Austria, Niemcy, Republika Korei, Polska, Dania, Izrael, Holandia, Tajwan, Bułgaria, Kanada, Szwecja, Czechy, Australia, Włochy, Węgry, Zjednoczone...
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Emricasan, inhibitor kaspazy, do oceny u pacjentów ze zwłóknieniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH) (ENCORE-NF)

Choroby wątroby | Zwłóknienie | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy
Cytokinetics

Rejestracja na zaproszenie

CY 6022 to otwarte badanie mające na celu zebranie długoterminowych danych dotyczących bezpieczeństwa i tolerancji leku Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Objawowa kardiomiopatia przerostowa (HCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Izrael, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Portugalia, Polska, Węgry, Dania, Holandia, Niemcy, Czechy
Pfizer

Wycofane

Badanie doustnego PF-01913539 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Demencja | Choroba Alzheimera | Dimebon | Lek śledczy
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Zakończony

Zgłaszane przez pacjentów wyniki u pacjentów leczonych Vericiguatem z HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Przewlekła niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Singapur, Tajwan, Kanada, Japonia, Włochy, Austria, Bułgaria, Niemcy, Grecja, Izrael, Polska, Portugalia, Węgry, Federacja Rosyjska, Argentyna, Kolumbia, Malezja, Afryka Południowa
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek finasterydu 5 mg na czczo

Zdrowy

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: Xanamem® 5 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje