Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: estryfikowane estrogeny 0,625 mg i metylotestosteron 1,25 mg

Łącznie 664 wyników

Solvay Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności ESTRATEST® H.S. Tabletki w łagodzeniu objawów menopauzy u estrogenizowanych kobiet po menopauzie

Klimakterium

Stany Zjednoczone
Solvay Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność tabletek ESTRATEST® w łagodzeniu objawów menopauzy u kobiet po menopauzie po estrogenizacji, bez histerektomii

Klimakterium

Stany Zjednoczone
Solvay Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność tabletek ESTRATEST® w łagodzeniu objawów menopauzy u kobiet po menopauzie po estrogenizacji i histerektomii

Klimakterium

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie obserwacyjne analizujące ekspresję RNA próbek biopsji endometrium z placebo, bazedoksyfenu/skoniugowanych estrogenów i raloksyfenu

Po menopauzie

Stany Zjednoczone
Loyola University

Zakończony

Wpływ estrogenów na zespół pęcherza nadreaktywnego: mikrobiomy dna miednicy kobiet i peptydy przeciwdrobnoustrojowe

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Zakończony

Wpływ hormonalnej terapii zastępczej na aktywność tocznia

Toczeń rumieniowaty układowy

Meksyk
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające połączenia bazedoksyfenu i skoniugowanych estrogenów u zdrowych kobiet po menopauzie

Klimakterium
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ bazedoksyfenu/skoniugowanych estrogenów na bezpieczeństwo endometrium i osteoporozę pomenopauzalną

Klimakterium | Osteoporoza

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Australia, Węgry, Polska, Finlandia, Argentyna, Chile, Dania, Meksyk, Nowa Zelandia, Norwegia
Wake Forest University Health Sciences
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Próba zastępowania estrogenu i miażdżycy; Pierwszorzędową miarą wyniku jest średnia minimalna średnica tętnicy wieńcowej po średnio 3,2 roku. (ERA)

Choroba serca

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające zmiany gęstości mammograficznej piersi

Osteoporoza

Stany Zjednoczone, Norwegia, Brazylia, Holandia
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato Loxapina pojedyncza dawka PK

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
George Medicines PTY Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z placebo w leczeniu nadciśnienia (GMRx2_PCT)

Nadciśnienie

Australia, Stany Zjednoczone, Nigeria, Sri Lanka, Zjednoczone Królestwo
Laval University
V Joseph; C Minville; C Rheaume

Rekrutacyjny

Wpływ terapii modulatorem receptora alfa estrogenu + estradiolu na stres oksydacyjny u kobiet po menopauzie z bezdechem sennym i bez niego (Alpha MenoX)

Bezdech senny | Stres oksydacyjny | Po menopauzie

Kanada
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
PPD

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki prochlorperazyny Staccato

Migrena

Stany Zjednoczone
Medical University of Gdansk

Zakończony

Droperidol i repolaryzacja serca

Repolaryzacja serca

Polska
University Hospital, Strasbourg, France

Zakończony

Akatyzja w ambulatoryjnej chirurgii pooperacyjnej

Akatyzja

Francja
Andrew J. Armstrong, MD

Zakończony

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PF-06342674 (RN168) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone pramipeksolu w leczeniu dzieci i młodzieży z zespołem Tourette'a

Zespół Tourette'a

Stany Zjednoczone, Niemcy
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... i inni współpracownicy

Zakończony

Faza 2a Badanie eskalacji dawki prymachiny

Malaria

Mali
University of California, San Francisco
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie wymiany serca i estrogenu-progestyny (HERS)

Choroba niedokrwienna serca

Stany Zjednoczone
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i bioaktywność AXT107 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (SHASTA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Stany Zjednoczone
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i bioaktywność AXT107 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (CONGO)

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME)

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnej difelikefaliny (CR845) w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u osób z atopowym zapaleniem skóry (KARE)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba porównania poziomów stężenia semaglutydu we krwi po podskórnym wstrzyknięciu 1 mg semaglutydu za pomocą 2 różnych urządzeń (urządzenie DV3372 i wstrzykiwacz semaglutydu PDS290)

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Solvay Pharmaceuticals

Zakończony

Porównanie terapii skojarzonych estrogenu i metylotestosteronu w przypadku uderzeń gorąca po menopauzie

Uderzenia gorąca, menopauza, postmenopauza

Stany Zjednoczone, Kanada, Federacja Rosyjska
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Badanie fazy 2b KBP-5074 u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem i zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek (BLOCKCKD)

Nadciśnienie | Przewlekłe choroby nerek

Stany Zjednoczone
International Cancer Research Group, United Arab...
Pfizer; AstraZeneca; Genomic Health®, Inc.

Zakończony

Fulwestrant w porównaniu z fulwestrantem plus palbocyklibem w operacyjnym raku piersi reagującym na fulwestrant (SAFIA)

Nowotwór piersi Kobieta

Zjednoczone Emiraty Arabskie, Algieria, Egipt, Jordania, Liban, Maroko, Arabia Saudyjska, Tunezja
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u pacjentów z Notalgia Paresthetica

Świąd | Notalgia Parestezja

Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Kanada, Niemcy
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny jako terapii wspomagającej miejscowe kortykosteroidy w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego świądu u osób z atopowym zapaleniem skóry (KIND-1)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny
Menarini Group

Zakończony

A Locally Injected Bradykinin Antagonist for TReatment of OSteoarthritiS (ALBATROSS)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CR845 podawanego doustnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
QED Therapeutics, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo infigratynibu u dzieci z achondroplazją (PROPEL3)

Achondroplazja

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Norwegia, Singapur, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone w celu oceny wamorolonu u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie rozszerzone oceniające wamorolon u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie oceniające wamorolon u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
United Therapeutics

Wycofane

FREEDOM DR: Treprostinil doustny w połączeniu z antagonistą receptora endoteliny (ERA) i/lub inhibitorem fosfodiesterazy-5 (PDE-5) lub jako monoterapia w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)

Nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone, Australia, Meksyk
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa ADL5945 w leczeniu zaparć wywołanych opioidami u dorosłych przyjmujących opioidy w leczeniu przewlekłego bólu nienowotworowego

Zaparcia wywołane opioidami
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie wpływu atrasentanu na zmniejszenie albuminurii w nefropatii cukrzycowej typu 2 leczonej inhibitorami układu renina-angiotensyna

Nefropatja cukrzycowa | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Portoryko
Avenzo Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie ARTS-021 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Zakończony

IdeS u bezobjawowych pacjentów z zakrzepową plamicą małopłytkową, w której pośredniczą przeciwciała (TTP)

Purpura, zakrzepowa małopłytkowość

Zjednoczone Królestwo
Cairo University

Zakończony

Prospektywne badanie różnych schematów leczenia digoksyną w egipskim szpitalu

Migotanie przedsionków
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa preparatu ADL5945 stosowanego raz dziennie w leczeniu zaparć wywołanych opioidami u dorosłych przyjmujących opioidy w leczeniu przewlekłego bólu nienowotworowego

Zaparcie
University of Colorado, Denver

Zakończony

Estrogen, cukrzyca i funkcja śródbłonka (EDEN)

Cukrzyca typu 1
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PTI-125 u zdrowych ochotników

Choroba Alzheimera | Choroba Alzheimera, wczesny początek

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Badanie względnej biodostępności dwóch tabletek ropinirolu 0,25 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie biorównoważności 3 nowych preparatów Premarin/MPA w porównaniu z Premarin/MPA (Prempro)

Po menopauzie

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj