Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ezetimibe/simvastatin 10/20 mg placebo

Łącznie 1169 wyników

Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu tabletki złożonej zawierającej ezetymib i symwastatynę na obniżenie poziomu cholesterolu w porównaniu z innym lekiem obniżającym stężenie cholesterolu u pacjentów w podeszłym wieku z wysokim poziomem cholesterolu i wysokim lub umiarkowanie wysokim ryzykiem choroby niedokrwiennej serca (0653A-128)

Hipercholesterolemia
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo rozuwastatyny + ezetymibu u pacjentów wysokiego ryzyka z pierwotną hipercholesterolemią/mieszaną dyslipidemią (LANCE)

Dyslipidemia | Hipercholesterolemia

Brazylia
University Hospital Freiburg
Essex Pharma GmbH

Zakończony

Wpływ ezetymibu lub symwastatyny lub obu na podfrakcje lipoprotein o małej gęstości u pacjentów z cukrzycą typu 2 (EZE)

Hipercholesterolemia | Cukrzyca typu 2

Niemcy
Organon and Co
Schering-Plough

Zakończony

Ezetymib i symwastatyna w pierwotnej hipercholesterolemii, cukrzycy typu 2 i chorobie niedokrwiennej serca (ZAKOŃCZONO)

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2 | Hipercholesterolemia
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Skuteczność ezetymibu/simwastatyny 10/20 mg i MK0524A (1-2 g/dobę) w mieszanej hiperlipidemii i dwóch lub więcej czynnikach ryzyka

Choroby układu krążenia | Hiperlipidemia
Hue University of Medicine and Pharmacy
Università degli Studi di Sassari

Nieznany

Terapie obniżające poziom lipidów w wietnamskiej populacji z przewlekłą chorobą nerek (VietCKD)

Przewlekłe choroby nerek | Hipercholesterolemia

Wietnam
Organon and Co
Schering-Plough

Zakończony

Wpływ ezetymibu/symwastatyny 10/20 mg w porównaniu z symwastatyną 40 mg w badaniu wysokiego poziomu cholesterolu i choroby niedokrwiennej serca (P04039AM2)(ZAKOŃCZONO)

Choroba wieńcowa | Hipercholesterolemia
Organon and Co

Zakończony

IMPROVE-IT: Badanie wyników u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: Vytorin (Ezetimibe/Simvastatin) vs Simvastatin (P04103)

Zawał mięśnia sercowego | Hipercholesterolemia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XEN1101 w dużym zaburzeniu depresyjnym (X-NOVA)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
University of Oxford
National Health and Medical Research Council, Australia; Merck Sharp & Dohme... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie ochrony serca i nerek (SHARP)

Choroba nerek, przewlekła

Zjednoczone Królestwo
Organon and Co

Zakończony

Ezetymib/symwastatyna (MK-0653A) w porównaniu z rozuwastatyną w porównaniu z podwojoną dawką statyny u uczestników z chorobami układu krążenia i cukrzycą (MK-0653A-133)(ZAKOŃCZONO)

Cukrzyca | Zaburzenia sercowo-naczyniowe
University of Ioannina

Zakończony

Porównanie symwastatyny z symwastatyną/ezetymibem na lipoproteiny o małej gęstości i małej gęstości (LDL)

Hipercholesterolemia

Grecja
University of Sao Paulo

Zakończony

Przeciwpłytkowe i przeciwzapalne działanie statyn i ezetymibu

Stabilna dławica piersiowa

Brazylia
Organon and Co

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa MK-0653C u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-383)

Hipercholesterolemia
Organon and Co

Zakończony

Ezetymib/Symwastatyna (10 mg/40 mg) a podwojenie dawki atorwastatyny u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka (MK-0653A-134 AM1)(ZAKOŃCZONO)

Hipercholesterolemia
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kapsułek ASB17061 u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie dodania ezetymibu do rozuwastatyny w porównaniu ze zwiększaniem dawki rozuwastatyny u pacjentów z hipercholesterolemią (MK0653-139)

Hipercholesterolemia
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Organon and Co

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ezetymibu (MK-0653, SCH 58235) jako dodatku do atorwastatyny w porównaniu z placebo u uczestników z pierwotną hipercholesterolemią (MK-0653-013)

Hipercholesterolemia
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Zwykła dawka rozuwastatyny plus ezetymib a duża dawka rozuwastatyny na blaszkę miażdżycową naczyń wieńcowych (Rosuzet-IVUS)

Choroba wieńcowa

Republika Korei
Alvogen Korea

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo tabletki DP-R207 w porównaniu z tabletką CRESTOR u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (ROSE)

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Zakończony

Miejscowa/doustna melatonina w zapobieganiu równoczesnemu zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej wywołanemu radiochemioterapią u pacjentów z rakiem

Rak Głowy i Szyi

Tajlandia
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie CY 6031 oceni wpływ leczenia aficamtenem (CK-3773274) w okresie 24 tygodni na wydolność wysiłkową krążeniowo-oddechową i stan zdrowia pacjentów z objawowym oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Niemcy, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia, Dania, Czechy, Węgry, Włochy, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności Acotral® Versus Zetia® Ezetymib.

Hipercholesterolemia

Indie
NewAmsterdam Pharma

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie obrazowe CCTA mające na celu ocenę wpływu obicetrapibu/ezetymibu na blaszkę wieńcową (REMBRANDT)

Choroba wieńcowa | Płytka nazębna, miażdżyca | Lipidemia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie PET oceniające obłożenie receptorów mózgowych, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ITI-1284 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-42847922 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
Bioprojet

Zakończony

Badanie ustalania zakresu dawek BF2.649 w porównaniu z placebo w leczeniu nadmiernej senności w ciągu dnia u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona | Nadmierna senność w ciągu dnia

Francja
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Faza 2 badania OPC-64005 w przypadku dużego zaburzenia depresyjnego

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Japonia
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowany guz lity

Chiny
University at Buffalo
Kaleida Health

Zakończony

Badanie wpływu Vytorinu na lipidy wewnątrzkomórkowe i stany zapalne u osób otyłych

Zapalenie

Stany Zjednoczone
Addpharma Inc.

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznych między AD-2011 a AD-2012

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

AEGR-733 i atorwastatyna 20 mg a monoterapia w umiarkowanej hipercholesterolemii

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie I/III fazy D961H 10 mg i 20 mg u japońskich pacjentów pediatrycznych z chorobami przewodu pokarmowego związanymi z kwasowością

Zespół Zollingera-Ellisona | Refluksowe zapalenie przełyku (RE) | Wrzód żołądka (GU) | Wrzód dwunastnicy (DU) | Wrzód zespolenia (AU) | Nieerozyjna choroba refluksowa przełyku (NERD)

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób przyjmowane są różne dawki BI 474121 i jak wpływają one na ilość przekaźnika molekularnego (cGMP) w płynie rdzeniowym

Zdrowy

Holandia
Organon and Co

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MK-0653H u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653H-832)

Hipercholesterolemia
Bronx VA Medical Center

Zakończony

Ocena poziomu cholesterolu LDL u pacjentów, u których zmieniono dawkę z 10 na 5 miligramów leku Zetia (ezetymib)

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie fazy I bezpośredniego inhibitora czynnika krzepnięcia Xa SYHA136 w tabletkach u zdrowych chińskich ochotników

Zakrzepica żył
Organon and Co

Zakończony

Ankieta retrospektywna oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo podwójnego hamowania hipolipemizującego w leczeniu dyslipidemii (badanie P05171)(ZAKOŃCZONO)

Dyslipidemia
Stanford University
AstraZeneca; Ligand Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy I/II beksarotenu w połączeniu z ZD1839 (IRESSA®) w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc

Rak płuc

Stany Zjednoczone
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ezetymibe/rozuwastatyny w leczeniu dyslipidemii cukrzycowej z hipertrójglicerydemią (REMBRANDT)

Cukrzyca typu 2 | Choroby układu hormonalnego | Dyslipidemie | Choroby żywieniowe i metaboliczne

Republika Korei
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Zakończony

Tocilizumab i zespół uwalniania cytokin (CRS) w Covid-19 zapalenie płuc

Syndrom uwalniania cytokin | Covid-19 Zapalenie płuc

Pakistan
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Razuprotafibu, nowego aktywatora typu Tie 2, u pacjentów hospitalizowanych z umiarkowaną do ciężkiej chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19) (RESCUE)

COVID-19 | Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji MK-0653C u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-384)

Hipercholesterolemia | Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DW1125 i DW1125A

Hipercholesterolemia, Dyslipidemia

Republika Korei
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

IPX056 u pacjentów z ustaloną spastycznością wynikającą ze stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Ukraina

Szukaj badań klinicznych dla: ezetimibe/simvastatin 10/20 mg placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje