Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez AD Pharmaceuticals Co., Ltd. (Guangzhou)

Łącznie 4181 wyników

Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie I fazy ONO-7913 (ONO-7913)

Guz lity

Japonia
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ONO-2910 u osób z Japonii i rasy kaukaskiej

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie ONO-8577 u pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym

Nadreaktywny pęcherz

Japonia
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie ONO-4538 w nieoperacyjnym zaawansowanym lub nawracającym raku żołądka

Rak żołądka

Japonia, Republika Korei, Tajwan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie I fazy ONO-4538 u pacjentów z guzem litym

Zaawansowane guzy lite | Nawracające guzy lite

Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 OPB-111077 w skojarzeniu z bendamustyną i rytuksymabem u pacjentów z r/r DLBCL

Nawracający lub oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B

Japonia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, randomizowane badanie fazy III w grupach równoległych dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa docetakselu QL1701 Plus w porównaniu z docetakselem Herceptin® Plus jako terapii pierwszego rzutu u pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi

Chiny
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z udziałem uczestniczek z wczesnym lub miejscowo zaawansowanym rakiem piersi z receptorem ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu (HER) 2 i bez receptora estrogenowego/progesteronowego w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa leczenia trastuzumabem plus (+) QL1209/pertuzumabem + docetakselem.

Rak piersi

Chiny
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Faza 1 Próba ASTX727 u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niskiego ryzyka

Mielodysplastyczny o niższym ryzyku

Japonia
Sinomune Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Cytrynian żelaza w leczeniu hiperfosfatemii u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek poddawanych hemodializie

Schyłkową niewydolnością nerek | ESRD | Hiperfosfatemia

Chiny
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Potwierdzająca próba ETC-1002 u pacjentów z hiper-LDL cholesterolemią

Cholesterolemia lipoprotein o bardzo małej gęstości (LDL).

Japonia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Oceń bezpieczeństwo i poznaj skuteczność DWP712 w przypadku umiarkowanych i ciężkich zmarszczek gładzizny gładzizny

Linie gładzizny

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo DWP16001 w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z T2DM niedostatecznie kontrolowanych za pomocą metforminy

Zaburzenia metabolizmu glukozy | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Choroby układu hormonalnego | Choroba metaboliczna

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

DWP708 do leczenia toksyczności skórnej związanej z inhibitorem receptora naskórkowego czynnika wzrostu

Wysypka Trądzikowata

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa DWJ211 u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim tłuszczem podbródkowym (SMF)

Leczenie tłuszczu podbródkowego

Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy I/II dotyczące ASTX660 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek T

Nawrotowy lub oporny na leczenie chłoniak z obwodowych komórek T (PTCL), chłoniak skórny z komórek T (CTCL), białaczka/chłoniak z komórek T dorosłych (ATLL)

Japonia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo przejścia z entekawiru na tabletki Vemliver u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, którzy byli wcześniej leczeni entekawirem

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Republika Korei
Yingu Pharmaceutical Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie aerozolu do nosa zawierającego bromek bencykloquidium w leczeniu przewlekłego alergicznego nieżytu nosa o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka doustnego paklitakselu w nawracającym i przerzutowym raku piersi (OPERA)

Nawracający lub przerzutowy rak piersi

Stany Zjednoczone, Czechy
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji i bezpieczeństwa leków między lekami „BR6001-1” i „BR6001-2”

Wrzód żołądka lub dwunastnicy

Republika Korei
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Chemioterapia QL1604 Plus w porównaniu z chemioterapią u pacjentek ze stadium ⅣB, nawracającym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy

Rak szyjki macicy

Chiny
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę KRP-A218 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne u pacjentów z przewlekłą idiopatyczną plamicą małopłytkową w R788

Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie III fazy TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa między pojedynczym podaniem „BR6002” a jednoczesnym podaniem „BR6002A” i „BR6002B” na czczo u zdrowych dorosłych ochotników

Wrzody żołądka lub dwunastnicy

Republika Korei
Rohto Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kontynuacja badania marskości wątroby

Zdekompensowana marskość wątroby

Japonia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa między pojedynczym podaniem „BR6002” a jednoczesnym podaniem „BR6002A” i „BR6002B” po posiłku u zdrowych dorosłych ochotników

Wrzód żołądka lub dwunastnicy

Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Specyficzna ankieta dotycząca używania narkotyków dotycząca zawiesiny wodnej Abilify o przedłużonym uwalnianiu do wstrzyknięć domięśniowych (zapobieganie nawrotom epizodów nastroju w BP)

Zaburzenie dwubiegunowe I

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki TS-142 u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (pojedyncze dawki)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne KLH-2109 u pacjentki z mięśniakami macicy z krwotokiem miesiączkowym

Mięśniaki macicy (nagłówek MeSH: mięśniak gładkokomórkowy)

Japonia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne KLH-2109 u pacjentki z mięśniakami macicy z krwotokiem miesiączkowym i bólem

Mięśniaki macicy (nagłówek MeSH: mięśniak gładkokomórkowy)

Japonia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki QLM3003 u zdrowych osób dorosłych

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Dongkook Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo DKM420 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Republika Korei
Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Prawdziwe badanie skuteczności i bezpieczeństwa nimotuzumabu w połączeniu z chemioradioterapią dla LASCCHN (Redbull-1)

Miejscowo zaawansowany rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Chiny
HLB Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

C-Trelin Tabletka rozpadająca się w jamie ustnej (OD) 5 mg w ataksji spowodowanej zwyrodnieniem rdzeniowo-móżdżkowym

Zwyrodnienie rdzeniowo-móżdżkowe

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

SKUTECZNOŚĆ FIMASARTANU NA SZTYWNOŚĆ TĘTNIC U PACJENTÓW Z NADCIŚNIENIEM (STIFFNESS)

Nadciśnienie

Republika Korei
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne TS-143 u zdrowych dorosłych mężczyzn (podanie pojedynczej dawki)

Zdrowi uczestnicy

Japonia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane substancją czynną badanie kliniczne III fazy w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności leczenia skojarzonego metforminą i atorwastatyną u pacjentów z cukrzycą typu II i dyslipidemią

Dyslipidemia | Cukrzyca typu II

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Fimasartan i rozuwastatyna do kontroli nadciśnienia i dyslipidemii (FIMARO)

Choroby układu krążenia | Hiperlipidemie

Republika Korei
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch tabletek olaparybu u pacjentów z rakiem

Nowotwory

Chiny
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające interakcje farmakokinetyczne i bezpieczeństwo między BR1018-1 a BR1018-2 u zdrowych osób dorosłych

Nadciśnienie | Hiperlipidemia (np. hipercholesterolemia)

Republika Korei
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia pierwszego rzutu za pomocą chemioterapii QL1706 Plus w rozległym stadium drobnokomórkowego raka płuca

Drobnokomórkowy rak płuc w stadium rozległym

Chiny
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności cienkowarstwowej soli sodowej montelukastu w postaci cienkiej warstwy doustnej i tabletki do rozgryzania i żucia u zdrowych ochotników na czczo

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności SJP-0132 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka | Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo DWP14012 u chińskich pacjentów z refluksowym zapaleniem przełyku

Choroba refluksowa przełyku

Chiny
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu żywności na TS-142 u zdrowych osób

Wpływ jedzenia

Japonia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo WX-0593 u pacjentów z ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność SA001 podawanego doustnie pacjentom z pierwotnym zespołem Sjögrena

Pierwotny zespół Sjögrena (pSS)

Republika Korei

Badania kliniczne sponsorowane przez AD Pharmaceuticals Co., Ltd. (Guangzhou)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje