Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: LP(a)

Łącznie 471153 wyników

University of Florida
The V Foundation for Cancer Research

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I/II szczepionek zawierających RNA-lipidy (RNA-LP) przeciw nawracającemu kostniakomięsakowi płuc (OSA)

Kostniakomięsak płuc
Biogen

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę potencjału zależnych od pH żołądka interakcji lek-lek BIIB122 z inhibitorem pompy protonowej u zdrowych uczestników

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Medline Industries

Zakończony

Trwałość dwóch środków ochronnych bariery skórnej

Nawilżanie skóry u zdrowych ochotników

Stany Zjednoczone
Alexion
PPD; ERT: Clinical Trial Technology Solutions

Zakończony

Badanie wpływu ALXN1840 na serce u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu famotydyny na poziomy leku BMS-986256 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, poziomy leków i działanie leków pojedynczych i wielokrotnych dawek BMS-986209 u zdrowych uczestników

Uczestnicy zdrowia

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające podawanie doustnych leków przeciwzakrzepowych z terapią przeciwpłytkową u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu żywności K-877 na zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję Mitapivat (AG-348) u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie interakcji między lekami między K-877 a CSG452 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Biodostępność preparatu do posypywania enazydenibem (CC-90007) w porównaniu z preparatem w postaci tabletek referencyjnych oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę preparatu do posypywania u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Biodostępność apiksabanu Sprinkle w porównaniu z kapsułkami apiksabanu

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie fazy 1 CC-90005 u zdrowych osób i osób z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zdrowi Wolontariusze | Parałuszczyca

Stany Zjednoczone
Oscotec Inc.
PPD

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczej dawki doustnej SKI-O-703 u zdrowych ochotników

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Oscotec Inc.
PPD

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek SKI-O-703 u zdrowych ochotników

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
Melinta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ delafloksacyny na farmakokinetykę midazolamu u zdrowych osób

Interakcje leków VA

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu BMS-986142 na farmakokinetykę (PK) substratów sond

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności złożonej dawki 5 mg saksagliptyny i tabletki 500 mg metforminy XR (wyprodukowano w Mt Vernon, IN) w porównaniu z tabletką 5 mg saksagliptyny i tabletką 500 mg metforminy XR (wyprodukowano w Evansville, IN)

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności złożonej dawki 5 mg saksagliptyny/1000 mg metforminy XR (wyprodukowano w Mt Vernon, IN) w porównaniu z 5 mg produktu Onglyza i 2 × 500 mg Glucophage XR

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Bioequivalence Study of 2.5-mg Saxagliptin and 500-mg Glucophage in Tablets and a Fixed-dose Combination Tablet in Healthy Participants

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Nieznany

ZD 1839 Plus Combination Chemotherapy in Treating Patients With Non-Small Cell Lung Cancer

Rak płuc

Stany Zjednoczone
Regado Biosciences, Inc.

Zakończony

Safety, Tolerability and PK/PD of RB006 in a Healthy Volunteer SAD (SC101)

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Cairo University

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena poziomów ekspresji tkankowej PD-1 i PD-L1 u pacjentów z liszajem płaskim: badanie kliniczno-kontrolne

Licheń płaski

Egipt
Phathom Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające stężenie wonoprazanu w mleku zdrowych kobiet karmiących piersią otrzymujących wonoprazan w dawce 20 mg raz na dobę

Infekcja Helicobacter Pylori | Zgaga | Erozyjne zapalenie przełyku | Objawowa, nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone
ABL Bio, Inc.

Rekrutacyjny

Jest to badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakokinetykę ABL301 podawanego dożylnie zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-510 u zdrowych dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczej dawki doustnej Maribawiru podanej zdrowym Japończykom w porównaniu z dopasowanymi zdrowymi uczestnikami pochodzenia innego niż Latynos i rasy kaukaskiej oraz oceniające proporcjonalność dawki 3 dawek Maribawiru u Japończyków

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie dopuszczalnego smaku i oszacowanie ilości atazanawiru i kobicystatu w organizmie, gdy są przyjmowane jako produkt złożony, a gdy są przyjmowane jako oddzielne produkty w tym samym czasie

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo preparatu Mitapivat w postaci tabletek 100 mg z preparatem w postaci tabletek Mitapivat 2 × 50 mg u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Porównaj farmakokinetykę tabletek K-877 o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Wpływ jednoczesnego podawania BMS-986195 na metotreksat, kofeinę, montelukast, flurbiprofen, omeprazol, midazolam, digoksynę i prawastatynę

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie oceniające wpływ hamowania i indukcji cytochromu P450 (CYP) 3A na farmakokinetykę CC-220 u zdrowych osób

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające potencjalne interakcje farmakokinetyczne i wpływ farmakodynamiczny na parametry nerek bumetanidu (1 mg) i dapagliflozyny (10 mg) podawanych jednocześnie zdrowym osobom

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie biodostępności preparatów złożonych o stałej dawce (FDC) dapagliflozyny i metforminy XR w porównaniu z pojedynczym składnikiem podawanych jednocześnie zdrowym osobom na czczo

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Kastle Therapeutics, LLC
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu wielokrotnych dawek mipomersenu (200 mg podskórnie) na farmakodynamikę i farmakokinetykę jednodawkowej warfaryny

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kastle Therapeutics, LLC
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ mipomersenu na repolaryzację serca przeprowadzone u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione, rosnące badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki BMS-963272 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Glucophage (metformina) 500 mg i 1000 mg u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of Saxagliptin in Healthy Subjects

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Nieznany

Chemioterapia ZD 1839 Plus w leczeniu chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca

Rak płuc

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Interakcja lek-lek (DDI) z ketokonazolem lub flukonazolem

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Medicrea International

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Degen: obserwacja kliniczna po wprowadzeniu na rynek systemów PASS LP, PASS Degen i PASS Tulip (PASS DEGEN) (PASS DEGEN)

Deformacja kręgosłupa | Zwyrodnienie kręgosłupa | Zwyrodnienie dysku piersiowo-lędźwiowego | Kręgozmyk piersiowo-lędźwiowy

Francja
Miltenyi Biomedicine GmbH
City of Hope Comprehensive Cancer Center

Jeszcze nie rekrutacja

M-2018-334 w Nowotwory hematologiczne (HAPLO2022)

Nowotwory hematologiczne
Aristotle University Of Thessaloniki

Rekrutacyjny

Związek polimorfizmów pojedynczego nukleotydu (SNP) w genach metaloproteinaz (MMP) z ryzykiem pierwotnej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego w populacji greckiej.

Metaloproteinazy SNP -1575 G/A MMP-2, 836 A/G MMP-9 i -77 A/G MMP-13 oraz ryzyko rozwoju choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego w populacji greckiej

Grecja
Lantern Pharma Inc.

Rekrutacyjny

Badanie LP-184 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Lipella Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność LP-10 u pacjentów z opornym na leczenie umiarkowanym do ciężkiego krwotocznym zapaleniem pęcherza moczowego

Krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek (DDI) selperkatynibu (LY3527723) i rozuwastatyny u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-105 u zdrowych dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Zakończony

Blokada splotu lędźwiowego po wystąpieniu niedokrwiennych zdarzeń sercowo-naczyniowych u starszych pacjentów ze złamaniem biodra

Złamania stawu biodrowego | Okołooperacyjne niedokrwienie mięśnia sercowego

Chile
Purdue Pharma LP

Zakończony

Wpływ buprenorfiny podawanej przez system transdermalny buprenorfiny (BTDS) na odstępy QT u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: LP(a)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje