Badania kliniczne sponsorowane przez Levation Pharma, Ltd.

Łącznie 1206 wyników

Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III SM-13496 (lurazydonu chlorowodorku) u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia, Republika Korei, Malezja, Tajwan
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie BBI608 podawanego z sorafenibem dorosłym pacjentom z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

DSP-3025 Badanie fazy 1 zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

DSP-3025 Badanie zdrowych ochotników płci męskiej i pacjentów płci męskiej z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa poza sezonem

Alergiczny nieżyt nosa | Zdrowy ochotnik

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające DSP-5423P u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Chiny, Japonia, Republika Korei, Malezja, Filipiny, Federacja Rosyjska, Tajwan, Ukraina
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tabletek chlorowodorku ansofaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dużej depresji (MDD)

Duże zaburzenie depresyjne (MDD)

Chiny
Dexcel Pharma Technologies Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo chipa z glukonianem chlorheksydyny (Periochip®) w terapii objawów u pacjentów z zapaleniem tkanek okołowszczepowych

Peri-implantitis

Izrael
Lateral Pharma Pty Ltd

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji skuteczności i bezpieczeństwa doustnego LAT8881 w ostrej migrenie

Ostra migrena

Australia
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę farmakodynamiki/farmakokinetyki i bezpieczeństwa LY03003 u pacjentów z wczesną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie krzyżowe mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych rotygotyny po podaniu pojedynczej dawki LY03003 (28 mg) w porównaniu z po tygodniu codziennego stosowania systemu transdermalnego NEUPRO® (4 mg co 24 godziny) u zdrowych ochotników

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na względną biodostępność LY03005

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające porównanie LY01005 z gosereliną (ZOLADEX®) u pacjentów z rakiem prostaty

Rak Prostaty

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie LY03005 w porównaniu z Pristiq

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne LY03003 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Nieznany

Badanie LY01008 i bewacizumabu w skojarzeniu z paklitakselem i karboplatyną w leczeniu pacjentów z przerzutami lub nawracającymi niepłaskonabłonkowymi niedrobnokomórkowymi rakami płuc

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Nawracający niedrobnokomórkowy rak płuca

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Compare Pharmacokinetic(PK) Profiles of XZK vs Lovastatin in Healthy Male Volunteers

Zaburzenia metabolizmu lipidów

Stany Zjednoczone
Hyphens Pharma Pte Ltd

Zakończony

Badanie korelacji między PEST i SCORAD w leczeniu atopowego zapalenia skóry za pomocą schematu Ceradan® (COPES)

Atopowe zapalenie skóry

Singapur
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki LY03005 (LY03005SAD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa LY03004 u stabilnych pacjentów ze schizofrenią lub zaburzeniem schizoafektywnym (LY03004SAD)

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne

Stany Zjednoczone
Chugai Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie CH5132799 podawanego doustnie pacjentom z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Zjednoczone Królestwo
Seoul Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki preparatów Sildenafil ODF i FCT u zdrowych koreańskich ochotników

Zdrowy
Dexcel Pharma Technologies Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo czipu z flurbiprofenem w porównaniu z czipem z chlorheksydyną (Periochip®) w leczeniu przewlekłego zapalenia przyzębia u dorosłych

Zapalenie ozębnej

Izrael
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę epidemiologii niedokrwistości związanej z przewlekłą chorobą nerek u pacjentów w podstawowej opiece zdrowotnej z wykorzystaniem sztokholmskiego rejestru pomiaru CREAtinine (SCREAM)

Przewlekłą chorobę nerek

Szwecja
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące wchłanianie i przetwarzanie przez organizm dwóch różnych preparatów leku zapobiegającego odrzuceniu takrolimusu (Advagraf® lub Prograf®) u dzieci po przeszczepieniu narządu oraz ich bezpieczeństwo i skuteczność w dłuższym okresie czasu

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki | Transplantacja serca

Czechy, Francja, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Otwarte, uzupełniające badanie pediatryczne z Modigraf oceniające bezpieczeństwo i skuteczność u biorców alloprzeszczepów de novo (PROGRESSION)

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki | Transplantacja serca

Belgia, Francja, Niemcy, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, czy takrolimus o przedłużonym uwalnianiu (FK506E - MR4) jest bezpieczny i skuteczny przy długotrwałym stosowaniu oraz w połączeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi u pacjentów po przeszczepie

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki | Transplantacja serca

Hiszpania, Australia, Francja, Niemcy, Kanada, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Afryka Południowa, Szwajcaria, Szwecja, Stany Zjednoczone, Austria, Brazylia, Czechy, Dania, Finlandia, Węgry, Irlandia, Meksyk, Holandia, Nowa... i więcej
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

5-letnia obserwacja pacjentów, którzy zostali wcześniej włączeni do badania Advagraf po przeszczepie wątroby lub nerki (ADDRESS)

Przeszczep wątroby | Przeszczep nerki

Włochy, Hiszpania, Belgia, Niemcy, Łotwa, Kanada, Republika Korei, Czechy, Austria, Finlandia, Białoruś, Estonia, Francja, Węgry, Irlandia, Holandia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone...
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące metodę testu MITRA krwi pełnej z nakłucia palca z ustaloną metodą krwi pełnej nakłucia żyły do ilościowego oznaczania stężenia takrolimusu we krwi u pacjentów po przeszczepie (MITRA)

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki

Francja, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie farmakokinetyki dzieci otrzymujących Modigraf (granulki takrolimusu) po przeszczepieniu narządów miąższowych (OPTION)

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki | Transplantacja serca

Belgia, Francja, Niemcy, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę fidaksomycyny u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit (IBD) z zakażeniem Clostridium Difficile (CDI) (PROFILE)

Nieswoiste zapalenie jelit (IBD) | Zakażenie Clostridium Difficile (CDI)

Austria, Francja, Grecja, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Próba porównująca leczenie skojarzone (Solifenacyna plus Mirabegron) z samym leczeniem (Solifenacyna) (BESIDE)

Choroby Urologiczne | Choroby Pęcherza Moczowego | Nadczynność pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone, Armenia, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Liban, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słow... i więcej
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty w celu oceny wpływu leku Eligard® na określone markery we krwi i moczu, które są wskaźnikami choroby (EFFECT)

Przerzutowy rak prostaty

Holandia
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

An Exploratory Study to Investigate Bladder Contractions in the Storage Phase and Related Bladder Sensations in Healthy Females and Females With Overactive Bladder (OAB) Using High Resolution and Conventional Urodynamics

Nadreaktywny pęcherz | Zdrowe przedmioty

Holandia
Gannex Pharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ASC47 u zdrowych osób

NASH
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie LY01610 u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuc

Nawrotowy drobnokomórkowy rak płuca

Chiny
Mezzion Pharma Co. Ltd

Rekrutacyjny

Próba oceny podłużnej ćwiczenia Fontana Udenafila - 2 (FUEL-2)

Choroba serca z pojedynczą komorą

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo Tolerancja Farmakokinetyka i wstępna skuteczność u chińskich pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek ASC42 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające profile PK LY03010 u pacjentów ze schizofrenią lub zaburzeniem schizoafektywnym

Zaburzenia psychiczne | Zaburzenia psychotyczne | Zaburzenia nastroju | Schizofrenia | Spektrum schizofrenii i inne zaburzenia psychotyczne | Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego | Środki uspokajające | Fizjologiczne skutki leków | Leki psychotropowe | Środki przeciwpsychotyczne | Agentów neuroprzekaźników i inne warunki

Stany Zjednoczone
ImmVira Pharma Co. Ltd

Zawieszony

T3011 w skojarzeniu z kobimetynibem u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Czerniak | Czerniak złośliwy

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa zastrzyku LPM3480392 w leczeniu umiarkowanego do silnego bólu po operacji jamy brzusznej

Ból, pooperacyjny

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Względna biodostępność LY03010 w porównaniu z wymienionym lekiem

Zaburzenia psychiczne | Zaburzenia psychotyczne | Zaburzenia nastroju | Schizofrenia | Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego | Środki uspokajające | Fizjologiczne skutki leków | Leki psychotropowe | Środki przeciwpsychotyczne | Depresanty ośrodkowego układu nerwowego | Agentów neuroprzekaźników | Spektrum...

Stany Zjednoczone
Orient Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie względnej skuteczności i bezpieczeństwa roztworu doustnego OC na ślinotok u pacjentów z chorobą Parkinsona

Ślinotok

Stany Zjednoczone
Gannex Pharma Co., Ltd.

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność ASC41 u dorosłych z NASH

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DSP-7888 u pacjentów pediatrycznych z nawracającymi lub opornymi na leczenie glejakami wysokiego stopnia

Glejaka wielopostaciowego | Rozlany wewnętrzny glejak mostu

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę SEP-363856 u japońskich mężczyzn i kobiet ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III SM-13496 u pacjentów z depresją dwubiegunową typu I.

Depresja afektywna dwubiegunowa

Litwa, Malezja, Federacja Rosyjska, Słowacja, Ukraina, Japonia, Filipiny, Tajwan
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Amrubicin Study for Elderly Patients With Extensive-disease Small-cell Lung Cancer (ED-SCLC)

Rak drobnokomórkowy płuca

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DSP-2033 (Alvocidib) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML)

Ostra białaczka szpikowa

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie SM-13496 u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową typu I.

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Japonia, Litwa, Malezja, Filipiny, Federacja Rosyjska, Słowacja, Tajwan, Ukraina

Badania kliniczne sponsorowane przez Levation Pharma, Ltd.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje