Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Dose of sedative drugs administered during the procedure

Łącznie 466538 wyników

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Nadzór nad bezpieczeństwem szczepionek przeciw grypie VaxigripTetra® i Efluelda® w Europie w sezonie grypowym 2021/22

Grypa (zdrowi ochotnicy)

Niemcy, Finlandia
Shiyou Wei

Zakończony

95% skuteczna dawka (ED95) remimazolamu podczas wstępnego leczenia deksmedetomidyną

Rak płuc | Indukcja znieczulenia

Chiny
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa jednoczesnego podawania doustnego Galicaftoru, Navocaftoru i ABBV-576 zdrowym osobom dorosłym w leczeniu mukowiscydozy (ABBV-576 DDI)

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Damascus University
University Children's Hospital

Zakończony

Wpływ deksmedetomidyny na tlen podczas wentylacji jednego płuca w chirurgii dziecięcej. (RCT)

Atrezja przełyku | Wentylacja jednego płuca OLV | Wodniak | Pneumonektomia | Opłucna; Ropień

Republika Syryjsko-Arabska
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne z zastosowaniem wielu dawek w celu oceny porównawczej biodostępności tabletek PrimeC z tabletkami ciprofloksacyny podawanych w skojarzeniu z kapsułkami celekoksybu u zdrowych osób dorosłych

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Astana Medical University

Zakończony

Wpływ sewofluranu, izofluranu i propofolu podczas operacji kardiochirurgicznych

Choroba wieńcowa | Niedoczynność zastawki mitralnej | Niedoczynność zastawki aortalnej

Kazachstan
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i poziomów leku MYK-224 podawanego w dawkach pojedynczych i wielokrotnych zdrowym dorosłym uczestnikom z Japonii

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i mikrobiologię lakieru C16G2 podawanego w wielokrotnych dawkach pacjentom stomatologicznym

Próchnica zębów

Stany Zjednoczone
Ataturk University

Zakończony

Wpływ blokady ogonowej na średnicę osłonki nerwu wzrokowego u pacjentów pediatrycznych

Ból pooperacyjny | Nadciśnienie wewnątrzczaszkowe

Indyk
Asan Medical Center

Zakończony

Skuteczna dawka remimazolamu w sedacji pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym kończyn dolnych w znieczuleniu rdzeniowym

Procedury ortopedyczne | Znieczulenie, Kręgosłup | Remimazolam | Środki uspokajające

Republika Korei
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji, a także profili farmakokinetycznych i farmakodynamicznych pojedynczych i wielokrotnych dawek eplontersenu podawanych podskórnie zdrowym ochotnikom i pacjentom z dziedziczną amyloidozą transtyretynową (hATTR).

Zdrowi Wolontariusze | amyloidoza hATTR

Kanada
University Hospital, Lille

Zakończony

Automatyczne podawanie remifentanylu kierowane przez ANI podczas znieczulenia propofolem (ANI-LOOP)

Procedura chirurgiczna, nieokreślona | Ból nocyceptywny

Francja
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka FTX-6058

Anemia sierpowata | Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
University Hospital, Ghent

Zakończony

Określenie minimalnej miejscowej dawki przeciwbólowej rdzeniowej chloroprokainy podczas porodu

Ulga w bólu podczas porodu

Belgia
scPharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu porównania farmakokinetyki i biodostępności nowego schematu furosemidu podawanego podskórnie z taką samą dawką podawaną dożylnie pacjentom z przewlekłą niewydolnością serca

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Zakończony

Deksmedetomidyna kontra propofol w sedacji podczas intubacji dotchawiczej w stanie czuwania

Intubacja | Opanowanie

Chiny
R-Pharm International, LLC
IQVIA RDS Ireland Ltd; Thermo Fisher Scientific FS

Zakończony

Badanie u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów w celu oceny wpływu pojedynczej dawki olokizumabu na farmakokinetykę substratów dla CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4

Reumatyzm

Bułgaria, Mołdawia, Republika
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność deksmedetomidyny (DEX) w sedacji pacjentów ≥1 miesiąc do

Sedacja MRI

Stany Zjednoczone, Japonia
Cairo University

Zakończony

Różne dawki deksmedetomidyny jako adiuwant do znieczulenia ogólnego wspomaganego entropią podczas czynnościowej operacji zatok przy endoskopii.

Zarządzanie bólem | Znieczulenie | Deksmedetomidyna

Egipt
The University of Hong Kong
Queen Elizabeth Hospital, Hong Kong

Zakończony

Doustna olanzapina kontra haloperidol lub diazepam

Ostre pobudzenie | Awaria behawioralna

Hongkong
Pfizer

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności szczepionki Rlp2086 podawanej w schemacie 2- lub 3-dawkowym zdrowym osobom w wieku od ≥11 do

Szczepionka Meningokokowa

Hiszpania, Niemcy, Finlandia, Czechy, Polska, Dania, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie darunawiru w obecności kobicystatu podawanego jako połączenie o ustalonej dawce w porównaniu z jednoczesnym podawaniem oddzielnie dostępnych preparatów darunawiru i kobicystatu po posiłku zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Belgia
Wits Health Consortium (Pty) Ltd
University of Cape Town; Perinatal HIV Research Unit of the University of the... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Gromadzenie dowodów na postęp w leczeniu gruźlicy opornej na ryfampicynę (RR-TB) Porównanie krótkiego cyklu leczenia (zawierającego bedakilinę, delamanid i linezolid) z obecnym standardem opieki w RPA

Gruźlica | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica oporna na ryfampicynę | Rozlegle lekooporna gruźlica | Pre-XDR-TB

Afryka Południowa
John Shin

Zakończony

Urządzenie izolujące do przechowywania aerozolu podczas procedur wytwarzania aerozolu na sali operacyjnej

Powstrzymywanie aerozolu | Procedura wytwarzania aerozolu

Stany Zjednoczone
Elsan

Zakończony

Skuteczność terapeutycznej rzeczywistości wirtualnej a sedacja farmakologiczna w leczeniu bólu i lęku podczas zabiegów kardiologii interwencyjnej (VirtuCardio)

Wirtualna rzeczywistość | Angiografia | Uspokojenie lekowe | Koronarografia

Francja
Peking Union Medical College Hospital

Zakończony

Optymalizacja schematu leczenia przeciwkrzepliwego enoksaparyną podczas przezskórnej interwencji wieńcowej (OPTIENOX-PCI) (OPTIENOX-PCI)

Choroba wieńcowa | Przezskórna interwencja wieńcowa

Chiny
Baskent University

Zakończony

Porównanie działania remifentanylu i deksmedetomidyny podawanych w znieczuleniu ogólnym w plastyce nosa

Deksmedetomidyna | Korekcja nosa | Remifentanyl

Indyk
University Hospital Inselspital, Berne

Wycofane

Porównanie deksmedetomidyny z midazolamem po/pr w sedacji zabiegowej na dziecięcym oddziale ratunkowym (PedINDEX)

Sytuacje awaryjne | Lęk proceduralny
Izmir University of Economics

Zakończony

Wpływ grania w gry cyfrowe na poziom bólu, strachu i niepokoju u dzieci podczas szycia

Stan niepokoju | Ból, procedura | Strach przed igłami

Indyk
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie połączenia macytentanu/tadalafilu z podawaniem preparatu złożonego o ustalonej dawce w porównaniu z referencyjnym połączeniem macytentanu i tadalafilu

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Potwierdzenie dawki sitaksentanu u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym (FCAD02)

Przedmioty z kardiochirurgii | Pacjenci poddawani CABG i/lub wymianie zastawki serca

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie na zdrowych mężczyznach sprawdza, jak różne dawki BI 705564 są wchłaniane przez organizm i jak dobrze są tolerowane. Badanie sprawdza również, w jaki sposób BI 705564 wpływa na sposób, w jaki organizm rozkłada midazolam

Zdrowy

Niemcy
Heart Institute, Ministry of Health of Ukraine

Aktywny, nie rekrutujący

Standardowa procedura operacyjna znieczulenia podczas pomostowania aortalno-wieńcowego na pompie

Choroba wieńcowa | Powikłania pooperacyjne | Migotanie przedsionków | Zespół niskiego rzutu serca

Ukraina
University Hospital, Grenoble

Zakończony

Zainteresowanie diagnostyczne białka IRAP (aminopeptydaza regulowana insuliną) w insulinooporności (IRAP-IR)

Zespół insulinooporności

Francja
University of Liverpool
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (Funder); Joint... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie zwiększania dawki w celu określenia farmakokinetyki atazanawiru podawanego z ryfampicyną dorosłym zakażonym wirusem HIV w schemacie drugiej linii ART z supresją miana wirusa HIV-1 (DERIVE)

HIV/AIDS | Gruźlica

Uganda
Johns Hopkins University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Postępowanie medyczne w przypadku zaburzeń snu podczas zmniejszania dawki opioidów

Zaburzenia snu | Uzależnienie od opioidów | Odstawienie opioidów

Stany Zjednoczone
Gachon University Gil Medical Center

Zakończony

Stężenie propofolu w miejscu działania podczas wprowadzania żelu I podczas indukcji znieczulenia za pomocą pojedynczej dawki deksmedetomidyny (D-pofol)

Igel
Brown University
Lifespan; SouthCoast Medical Group; Memorial hospital

Zakończony

BrUOG 292: FOLFOX-A w raku trzustki z przerzutami: badanie grupy badawczej onkologii Uniwersytetu Browna II fazy

Przerzutowy rak trzustki

Stany Zjednoczone
Aswan University Hospital

Zakończony

Sedacja do nieinwazyjnej wentylacji w tępym urazie klatki piersiowej

Uraz klatki piersiowej

Egipt
R-Pharm
Covance; Data Matrix Solutions; ZAO Unimed Laboratories; Pharmaceutical Analytics... i inni współpracownicy

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki RPH-104 podawanego w różnych dawkach pacjentom z ostrym napadem dny moczanowej

Atak dny moczanowej

Federacja Rosyjska
Pfizer

Zakończony

BADANIE OCENIAJĄCE WPŁYW PF-06882961 NA JEDNORAZOWĄ DAWKĘ ATORWASTATYNY, MEDAZOLAMU I FARMAKOKINETYKĘ DOUSTNEGO ŚRODKA ANTYKONCEPCYJNEGO U ZDROWYCH DOROSŁYCH UCZESTNIKÓW

Zdrowi dorośli

Stany Zjednoczone
Asan Medical Center

Zakończony

ED90 dawki wysycającej remimazolamu do sedacji u pacjentów pod monitorowaną opieką anestezjologiczną

Procedury ortopedyczne | Remimazolam | Środki uspokajające

Republika Korei
Concert Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu wielokrotnych dawek CTP-543 na farmakokinetykę pojedynczych dawek midazolamu u zdrowych osób

Wolontariusze zdrowia

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie darunawiru w obecności kobicystatu podawanego jako połączenie o ustalonej dawce po posiłku

Zdrowy

Belgia
NTC srl

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mAnnitolu w przygotowaniu jelita podczas planowej kolonoskopii i porównanie z Moviprep® (SATISFACTION)

Kolonoskopia planowa

Francja, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych i wielokrotnych dawek RO7049389 u zdrowych ochotników i uczestników zakażonych przewlekłym wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV)

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Australia, Nowa Zelandia, Singapur, Tajlandia, Tajwan, Chiny, Bułgaria, Hongkong
Genentech, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Rozszerzone badanie dostępu umożliwiające podskórne podawanie w domu pertuzumabu i trastuzumabu w ustalonej dawce (PH FDC SC) pacjentom z HER2-dodatnim rakiem piersi podczas pandemii COVID-19

HER2-dodatni rak piersi

Stany Zjednoczone
Gangnam Severance Hospital

Zakończony

Wpływ deksmedetomidyny podczas znieczulenia bezopioidowego na rekonwalescencję pooperacyjną po gastrektomii

Rak żołądka

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie ustalania dawki BI54903 (wziewny kortykosteroid) podawanego dwa razy dziennie przez inhalator Respimat® pacjentom z astmą, u których leczenie krótko działającym beta-agonistą jest niedostatecznie kontrolowane

Astma

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę NTM-1633 w porównaniu z placebo podawanym dożylnie zdrowym dorosłym

Botulizm

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Dose of sedative drugs administered during the procedure

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje