Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Mabspace Biosciences (Suzhou) Co., Ltd.

Łącznie 806 wyników

Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa IBI308 u pacjentów z pozawęzłowym chłoniakiem z komórek NK/T (ORIENT-4)

Wpływ narkotyków

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zawieszony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność IBI188 w połączeniu z AZA u osób z nowo zdiagnozowanym MDS

MDS

Stany Zjednoczone
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo iniekcji rekombinowanego ludzkiego mysiego chimerycznego przeciwciała monoklonalnego anty-CD20 (IBI301) w porównaniu z iniekcją rytuksymabu u pacjentów z chłoniakiem z limfocytów B CD20-dodatnich

Chłoniak z komórek B

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo I-CHOP i R-CHOP u nieleczonych pacjentów z CD20-dodatnim chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Rozproszona, duża komórka B, chłoniak

Chiny
Sumitomo Pharma (Suzhou) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne lurazydonu w leczeniu schizofrenii

Schizofrenia

Chiny
Sumitomo Pharma (Suzhou) Co., Ltd.

Zakończony

Wpływ chlorowodorku arotinololu na zdarzenia sercowo-naczyniowe u hemodializowanych pacjentów z nadciśnieniem (AHOCEP)

Przewlekłą chorobę nerek

Chiny
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Zakończony

Faza 2 badania donafenibu w opornym na 131I zróżnicowanym raku tarczycy

Zróżnicowany rak tarczycy

Chiny
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Zakończony

Tolerancja, farmakokinetyka Jaktinibu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Zakończony

Monoterapia donafenibem w przypadku wcześniej leczonego raka jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego z przerzutami

Chiny
Sciwind Biosciences APAC CO Pty. Ltd.
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i PD wstrzyknięcia XW003 zdrowym dorosłym uczestnikom (XW003)

Otyłość | Cukrzyca typu 2 | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Australia
Coherus Biosciences, Inc.
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; Medpace, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę CHS-006 w skojarzeniu z toripalimabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak wątrobowokomórkowy | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Sciwind Biosciences APAC CO Pty. Ltd.
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

XW004 Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i PD doustnej tabletki eknoglutydu u zdrowych osób dorosłych

Otyłość | Cukrzyca typu 2

Australia
Sciwind Biosciences APAC CO Pty. Ltd.
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Zakończony

Wpływ XW003 w porównaniu z liraglutydem na masę ciała dorosłych uczestników z otyłością

Otyłość

Australia
Norroy Bioscience Co., LTD

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2 dotyczące wstrzykiwania 177Lu-NYM032 w mCRPC

Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację

Chiny
SK Bioscience Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki SARS-CoV-2 (NBP2001) u zdrowych osób dorosłych (COVID-19)

COVID-19 (zdrowi ochotnicy)

Republika Korei
SK Bioscience Co., Ltd.

Zakończony

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa NBP615 u zdrowych kobiet

Rak szyjki macicy

Republika Korei
Norroy Bioscience Co., LTD

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyki, biodystrybucji, dawki promieniowania i bezpieczeństwa 68Ga-NYM032 u pacjentów

Rak prostaty

Chiny
Norroy Bioscience Co., LTD

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyki, biodystrybucji, dawki promieniowania i bezpieczeństwa 68Ga-NYM005 u pacjentów

Jasnokomórkowy rak nerkowokomórkowy z przerzutami

Chiny
SK Bioscience Co., Ltd.

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo NBP607-QIV w porównaniu z Agrippal u dzieci w wieku od 6 do 35 miesięcy

Grypa

Republika Korei
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd
Tigermed Consulting Co., Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Donafenibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

HCC

Chiny
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd
Tigermed Consulting Co., Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Donafenibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

HCC

Chiny
Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność GLS-012 i GLS-010 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca

Chiny
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa inhalacji XW001 u dzieci z RSV

Zakażenie RSV

Chiny
Sciwind Biosciences USA Co., Ltd.

Rekrutacyjny

XW014 u zdrowych osób i pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność XW003 w porównaniu z dulaglutydem u uczestników z T2DM

Cukrzyca typu 2 | T2DM

Chiny
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność XW003 u osób dorosłych z nadwagą lub otyłością

Kontroli wagi

Chiny
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Wycofane

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji tabletek JT001

Zdrowe przedmioty

Australia
Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Nieznany

Badanie iniekcji GLS-010 w leczeniu klasycznego chłoniaka Hodgkina

Klasyczny chłoniak Hodgkina

Chiny
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie interakcji lek-lek pomiędzy XW003 a metforminą, warfaryną, rozuwastatyną lub digoksyną

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
FindCure Biosciences (ZhongShan) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne I fazy inhibitora Axl FC084CSA u pacjentów z zaawansowanymi złośliwymi guzami litymi

Zaawansowane złośliwe guzy lite

Chiny
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie w świecie rzeczywistym dotyczące JT001 pod kątem COVID-19

COVID-19

Chiny
Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Leki immunoonkologiczne GLS-012 samodzielnie i w połączeniu GLS-010 Leczenie zaawansowanych pacjentów Guzy lite

Guz lity

Chiny
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy Ia pojedynczej dawki i wielokrotnych dawek XW001 u zdrowych osób dorosłych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Chiny
Creative Biosciences (Guangzhou) Co., Ltd.

Zakończony

Wieloośrodkowa próba kliniczna testów DNA na podstawie kału w celu wczesnego wykrywania raka okrężnicy w Chinach

Nowotwory | Nowotwory jelita grubego | Rak jelita grubego | Nowotwór układu pokarmowego | Zaawansowany gruczolakorak | Hiperplastyczny polip

Chiny
Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie chemioterapii zawierającej platynę GLS-010 Plus z bewacyzumabem jako leczenia pierwszego rzutu przetrwałego, nawracającego lub przerzutowego raka szyjki macicy

Trwały, nawracający lub przerzutowy rak szyjki macicy

Chiny
Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

GLS-010 Monoterapia a chemioterapia u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie klasycznym chłoniakiem Hodgkina (R/R cHL)

Nawracający klasyczny chłoniak Hodgkina | Oporny na leczenie klasyczny chłoniak Hodgkina | Klasyczny chłoniak Hodgkina
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Prawdziwe retrospektywne badanie wyników choroby u pacjentów z COVID-19 o mniej ciężkim przebiegu

Pacjent z COVID-19

Chiny
Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie iniekcji GLS-010 u pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy (CC)

Rak szyjki macicy

Chiny
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ farmakokinetyki na zdrowych Chińczyków

Wpływ klarytromycyny lub cyklosporyny na farmakokinetykę ramidwiru wodorowodorku deuteru u zdrowych Chińczyków

Chiny
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie III fazy oceniające skuteczność XW003 w porównaniu z placebo u pacjentów z T2DM

Cukrzyca typu 2 | T2DM

Chiny
Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Zakończony

Badanie rekombinowanego ludzkiego przeciwciała monoklonalnego anty-PD-1 dla pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Suzhou Puhe Pharmaceutical Technology Co., LTD

Jeszcze nie rekrutacja

YK-029A jako leczenie pierwszego rzutu w porównaniu z chemioterapią opartą na platynie w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) z mutacjami insercyjnymi eksonu 20 EGFR

Zaawansowany/przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)

Chiny
Suzhou Hengruihongyuan Medical Technology Co. LTD

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności systemu do trombektomii w wewnątrznaczyniowym leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu

Ostry udar niedokrwienny

Chiny
Suzhou Zhonghui Medical Technology Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne systemu cewników C-Wave™ Peripheral Lithoclasty System

Choroba tętnic obwodowych

Chiny
Sumitomo Pharma (Suzhou) Co., Ltd.
Sunovion

Zakończony

Badanie lurazydonu w porównaniu z placebo w leczeniu depresji dwubiegunowej typu I

Depresja afektywna dwubiegunowa I

Chiny
Suzhou Zenith Vascular Scitech Co., Ltd.

Zakończony

Prospektywne, wieloośrodkowe i randomizowane badanie kontrolowane urządzenia do rewaskularyzacji Tianyi w ostrym udarze niedokrwiennym

Ostry udar niedokrwienny | Okluzja dużego naczynia | AIS | Trombektomia

Chiny
DK Medical Technology (Suzhou) Co., Ltd.

Zakończony

Balon oceny wieńcowej DK Score: próba RCT mająca na celu ocenę ostrego wzmocnienia światła (SCORE CHINY)

Zwężenie naczyń wieńcowych

Chiny
Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne JS105 w skojarzeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi u pacjentów z guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Peijia Medical Technology (Suzhou) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność systemu zastawek serca TaurusTrio™ u pacjentów z ciężką niedomykalnością aortalną (AR)

Niedomykalność aorty

Chiny
Suzhou Ribo Life Science Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek rosnących w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki RBD7022

Hiperlipemia

Chiny

3

Subskrybuj