Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Dexpramipexole 150 mg/day

Łącznie 3494 wyników

Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Zakończony

Badanie spożytego kannabidiolu u zdrowych, okazjonalnych użytkowników konopi indyjskich

Konopie indyjskie

Kanada
Nantes University Hospital

Zakończony

Odpowiedź przeciwbiałkowa na kombinację ACEI, ARB i diuretyków.

Ciężki białkomocz

Francja
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie eksploracyjne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnących dawek Lu AE04621 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Skuteczność DNK333 u pacjentów z POChP i kaszlem

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo, Holandia
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1 mające na celu ocenę farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji wielokrotnych doustnych dawek (6 dni) resmetiromu w dawce 100 mg u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz u dobranych zdrowych osób z grupy kontrolnej z prawidłową czynnością nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Asmacure Ltée

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i aktywność kliniczna ASM-024 w stabilnej umiarkowanej astmie

Astma

Kanada
Università degli Studi di Ferrara
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Ciężkie zaostrzenia astmy i leczenie mepolizumabem (ESAM-BIO)

Ciężka astma

Włochy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe Badanie badania medycyny (NNC9204-1177) dotyczące kontroli masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek jednowodnych doksycykliny 150 mg i tabletek Adoxa 150 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Zakończony

Badanie dożylnego ATYR1923 na sarkoidozę płuc

Sarkoidoza płucna

Stany Zjednoczone
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... i inni współpracownicy

Zakończony

Zmiana z efawirenzu na atazanawir/rytonawir u pacjentów zakażonych wirusem HIV z dobrą supresją wirusologiczną

Zakażenie wirusem HIV | Dysfunkcja mitochondrialna

Stany Zjednoczone
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Rekrutacyjny

Badanie zakresu dawek bezpieczeństwa i skuteczności leczenia dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów z niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat (RESOLVE)

Reumatyzm

Mołdawia, Republika
AO GENERIUM

Rekrutacyjny

Wielokohortowe badanie bezpieczeństwa, skuteczności, PK i PD GNR-055 u pacjentów z mukopolisacharydozą typu II

Choroby metaboliczne | Mukopolisacharydoza typu II

Federacja Rosyjska
Vincerx Pharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy I zwiększania dawki dla VIP152 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Chile, Hiszpania
Wake Forest University Health Sciences
Novartis

Wycofane

Secukinumab w fazie zapalnej piodermii zgorzelinowej

Piodermia zgorzelinowa
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BZ371A u kobiet z zaburzeniami podniecenia seksualnego

Dysfunkcje seksualne kobiet | Kobiece zaburzenie pobudzenia seksualnego
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność kryzotynibu (regulacyjny plan zobowiązań po wprowadzeniu do obrotu)

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy i bezwzględnej biodostępności 14C PF-06826647 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Holandia
BioCryst Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie chlorowodorku forodezyny u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie prekursorową białaczką/chłoniakiem limfoblastycznym T, u których nie powiodły się dwa lub więcej wcześniejszych schematów leczenia

Chłoniak | Białaczka

Stany Zjednoczone
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne samego bococizumabu oraz w połączeniu z rekombinowaną hialuronidazą ludzką

Zdrowy | Hipercholesterolemia

Belgia
UCB Pharma SA

Zakończony

Długoterminowa kontynuacja leczenia lewetyracetamem pacjentów w wieku 4 lat i starszych z padaczką uogólnioną

Padaczka uogólniona
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące wpływu tabletek NNC0385-0434 na obniżenie poziomu cholesterolu we krwi u osób z chorobami serca lub wysokim ryzykiem wystąpienia chorób serca

Miażdżycowa choroba układu krążenia

Niemcy, Polska, Stany Zjednoczone, Holandia, Japonia, Grecja, Belgia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę rosnących pojedynczych dawek (w tym interakcji z pokarmem) i rosnących dawek wielokrotnych ACT-453859 oraz dawek wielokrotnych setipiprantu (ACT-129968)

Zdrowy
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek fenofibratu 160 mg w warunkach po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
SynAct Pharma Aps

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z iMN i ciężkim białkomoczem

Zespół nerczycowy spowodowany idiopatyczną nefropatią błoniastą | Ciężki białkomocz spowodowany idiopatyczną nefropatią błoniastą

Dania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Jednoramienne, otwarte badanie fazy I/II dotyczące ofatumumabu (GSK1841157) u pacjentów z wcześniej leczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła

Republika Korei, Japonia
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki rosnących dawek XC243 po pojedynczym i wielokrotnym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom.

Zdrowi Wolontariusze

Federacja Rosyjska
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność kanagliflozyny w zaawansowanej CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Etap 4 | CKD Etap 5

Kanada
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
University of Campinas, Brazil

Zakończony

Valerian do świadomej sedacji u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym zatrzymanych trzecich zębów trzonowych dolnych

Ciśnienie krwi | Lęk przed dentystą | Tętno

Brazylia
Healthgen Biotechnology Corp.

Zakończony

Badanie OsrHSA u dorosłych zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wodobrzusze wątrobowe

Stany Zjednoczone
Intira Sriprasert
TherapeuticsMD

Zakończony

Wpływ doustnej terapii estradiolem i progesteronem na cytokiny pochwy u kobiet po menopauzie

Klimakterium

Stany Zjednoczone
Banner Life Sciences LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek o opóźnionym uwalnianiu Bafiertamu 190 mg i Vumerity® 462 mg u zdrowych osób na czczo

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Badanie oceniające rolę chlorowodorku itoprydu u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z dominującymi zaparciami

Zespół jelita drażliwego

Pakistan
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa/tolerancji i farmakokinetyki DA-1229_01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem evogliptyny 5 mg i metforminy XR 1000 mg oraz ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę DA-1229_01 u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Janssen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające CNTO 1959 w leczeniu pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (X-PLORE)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Polska, Kanada, Belgia, Niemcy
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Nieznany

Badanie oceniające LY01011 i Xgeva® u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi dorośli
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Entecavir i Baraclude® na czczo u zdrowych chińskich ochotników

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Chiny
Vifor Pharma

Zakończony

Badanie poziomów fosforanów u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PA21)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Szwajcaria, Rumunia, Chorwacja, Bułgaria, Niemcy, Republika Czeska, Polska, Federacja Rosyjska
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Zakończony

Pilotażowe badanie laboratoryjne na ludziach dotyczące lakozamidu w zaburzeniach związanych z używaniem alkoholu (AUD) (ACGT)

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Stany Zjednoczone
Universidade Federal de Pernambuco

Zakończony

Badanie biorównoważności preparatów lamiwudyny w postaci tabletki powlekanej 150 mg u zdrowych ochotników

ZAKAŻENIA HIV
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrutacyjny

Badanie weryfikacji koncepcji fazy IIa dotyczące M5717-pironarydyny u dorosłych i młodzieży z ostrą niepowikłaną malarią wywołaną przez Plasmodium falciparum (CAPTURE 1)

Ostra malaria

Burkina Faso, Gabon, Mozambik, Uganda
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 PBTZ169

Gruźlica
Genfit

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania elafibranoru u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) i niewystarczającą odpowiedzią na kwas ursodeoksycholowy

Pierwotne żółciowe zapalenie dróg żółciowych (PBC)

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Aktywność przeciwzwłóknieniowa GI262570 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Marskość, Wątroba

Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy, Izrael, Australia, Singapur, Kanada, Czechy, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Nowa Zelandia, Rumunia, Portoryko, Malezja
LG Life Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka między ustalonymi dawkami złożonymi VR 160/20 mg a równoczesnym podawaniem tabletek powlekanych Diovan® (walsartan) 160 mg i Crestor® (rozuwastatyna) 20 mg

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Nieznany

Mesylan alflutynibu w porównaniu z gefitynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAG)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja uczulająca EGFR Dodatni niedrobnokomórkowy rak płuca

Chiny
Leiden University Medical Center

Zakończony

Połączone działanie pregabaliny i oksykodonu oraz lakozamidu i oksykodonu na oddychanie (POLO)

Depresja oddechowa wywołana opioidami

Holandia

Szukaj badań klinicznych dla: Dexpramipexole 150 mg/day

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje