- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Szukaj badań klinicznych dla: Genetic Mutation
Łącznie 21260 wyników
-
Columbia UniversityMayo ClinicZakończony
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyZespół Li-FraumeniStany Zjednoczone
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyNowotwór | Słabe mięśnie | Fibroblasty skóryStany Zjednoczone
-
Assiut UniversityNieznany
-
PTC TherapeuticsZakończonyDystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera | DystrofinopatiaZjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Szwecja, Włochy, Australia, Belgia, Francja, Izrael
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedZakończonyMukowiscydozaHolandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyZakończonyDystrofia mięśniowa Duchenne'aStany Zjednoczone
-
ProQR TherapeuticsEuropean CommissionZakończonyMukowiscydozaStany Zjednoczone, Francja, Belgia
-
NYU Langone HealthZakończonyNeuropatia atomowaStany Zjednoczone
-
Huazhong University of Science and TechnologyShiyan Taihe HospitalAktywny, nie rekrutującyLebera dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowegoChiny
-
Dana-Farber Cancer InstituteNovartis PharmaceuticalsZakończonyZespół stwardnienia guzowatego | TSC1 | TSC2 | MTORStany Zjednoczone
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedZakończonyMukowiscydozaStany Zjednoczone
-
NS Pharma, Inc.Zatwierdzony do celów marketingowychDystrofia mięśniowa Duchenne'a | DMD
-
RWJ Barnabas Health at Jersey City Medical CenterNieznanySyndrom Lyncha | Rak endometrium | Mutacja somatyczna | Mutacja genu rakaStany Zjednoczone
-
PTC TherapeuticsZakończonyChoroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'aStany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Belgia, Francja, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Włochy, Niemcy, Brazylia, Bułgaria, Chile, Czechy, Polska, Szwecja, Szwajcaria, Indyk
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedZakończony
-
University Hospital, BrestNieznanyDysautonomia | Męskość | Ciężka encefalopatia noworodków związana z MECP2Francja
-
PTC TherapeuticsZakończonyChoroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'aStany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Belgia, Francja, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Włochy, Brazylia, Chile, Czechy, Szwecja, Szwajcaria, Indyk, Niemcy, Polska
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyZakończonyDystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa BeckeraStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
IRCCS San RaffaeleNieznanyGruczolakorak trzustkiWłochy
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyZakończonyDystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa BeckeraStany Zjednoczone, Belgia, Australia, Kanada, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyZakończonyMetabolizm aminokwasów, błędy wrodzoneFrancja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Belgia, Niemcy, Szwajcaria
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterTel Aviv UniversityNieznanyRodzinna polipowatość gruczolakowataIzrael
-
University Hospital, RouenZakończonyRak piersi | Rak jelita grubego | Rak jajnika | Nowotwory dziecięce | Wiele pierwotnych nowotworów złośliwychFrancja
-
Imperial College London Diabetes CentreNieznanyRodzinna hipercholesterolemiaZjednoczone Emiraty Arabskie
-
Nantes University HospitalZakończonyPierwotny fenomen Raynauda (PR) | Mutacje genetyczne powodujące PR | Badanie pacjentów i ich bliskich (z lub bez pierwotnego PR)Francja
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiZakończonyHipercholesterolemiaFrancja, Stany Zjednoczone
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyZakończonyHemofilia A | Hemofilia BStany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy
-
PTC TherapeuticsZakończony
-
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyChoroba genetyczna | Cystynoza | Bezsensowna mutacjaKanada
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedZakończonyMukowiscydozaStany Zjednoczone, Belgia, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy, Australia, Francja, Włochy, Czechy, Austria, Grecja, Szwecja
-
Joanne JeterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującySyndrom Lyncha | Gruczolak jelita grubego | Rak okrężnicy | Mutacja genu MLH1 | Mutacja genu MSH2Stany Zjednoczone
-
PTC TherapeuticsCystic Fibrosis FoundationZakończonyMukowiscydozaStany Zjednoczone, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Kanada, Niemcy, Izrael, Włochy, Holandia, Szwecja
-
PTC TherapeuticsCystic Fibrosis Foundation; ECFS-Clinical Trial Network (ECFS-CTN)ZakończonyMukowiscydozaStany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Niemcy, Francja, Belgia, Włochy, Australia, Argentyna, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Grecja, Izrael, Polska
-
University of CopenhagenZakończony
-
AstraZenecaZatwierdzony do celów marketingowychNF typu 1 z nieoperacyjnymi nerwiakowłókniakami splotowatymiStany Zjednoczone
-
PTC TherapeuticsZakończonyMukowiscydozaStany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Niemcy, Izrael, Włochy, Holandia, Polska, Argentyna, Grecja
-
PTC TherapeuticsZakończonyDystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa BeckeraStany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Szwecja, Kanada, Włochy, Australia, Belgia, Francja, Izrael, Zjednoczone Królestwo
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Zakończony
-
PTC TherapeuticsZakończonyMukowiscydozaStany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Belgia, Izrael, Włochy, Szwecja
-
German Breast GroupAstraZenecaZakończonyRak piersi | Potrójnie ujemne nowotwory piersi | Nowotwory piersi HRpos | BRCA 1/2 i/lub HRDNiemcy
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedZakończonyMukowiscydozaStany Zjednoczone, Hiszpania, Irlandia, Australia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwajcaria, Kanada, Dania, Polska
-
University Hospital, MontpellierNieznanyZespół stwardnienia guzowategoFrancja
-
PTC TherapeuticsZakończony
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedZakończony
-
Fudan UniversityNieznany
-
Medical University InnsbruckNieznanyRodzinna hipobetalipoproteinemia - postać heterozygotyczna | Zespół niskiego poziomu LDLAustria
-
Imperial College London Diabetes CentreNieznanyZaburzenia mendlowskie | Zaburzenie genetyczne | Nowa mutacja | Zaburzenie dziedziczne | Mutacja De Novo | Choroba dziedziczna | Defekty pojedynczego genuZjednoczone Emiraty Arabskie
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedZakończony
-
Igentify LtdSheba Medical CenterNieznany