Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Advancis Pharmaceutical Corporation

Łącznie 208 wyników

Advancis Pharmaceutical Corporation

Zakończony

APC-111 Raz dziennie (QD) przez 7 dni w porównaniu z penicyliną przyjmowaną cztery razy dziennie (QID) przez 10 dni u pacjentów z zapaleniem gardła

Zapalenie migdałków | Zapalenie gardła

Stany Zjednoczone
Advancis Pharmaceutical Corporation

Zakończony

Tabletka APC-111 MP raz dziennie w porównaniu z penicyliną VK cztery razy dziennie przez 10 dni u pacjentów z anginą

Zapalenie migdałków | Zapalenie gardła | Ból gardła

Stany Zjednoczone, Kanada
Advancis Pharmaceutical Corporation

Zakończony

APC-231 Raz dziennie (QD) przez 7 dni w porównaniu z penicyliną przyjmowaną cztery razy dziennie (QID) u dzieci i młodzieży z zapaleniem gardła

Zapalenie gardła

Stany Zjednoczone
Advanced Accelerator Applications
Atreus Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

99mTc-rhAnnexin V-128: pierwsze badanie na ludziach u zdrowych ochotników

Zdrowi dorośli wolontariusze

Kanada
Advance Biofactures Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja kolagenazy Clostridium Histolyticum (EN3835) w leczeniu mięśniaka macicy (włókniaków)

Mięśniak gładkokomórkowy | Fibroidy, Macica

Stany Zjednoczone
Novelwise Pharmaceutical Corporation

Rekrutacyjny

NBM-BMX podawany doustnie pacjentom z guzami litymi lub nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym

Nowotwór złośliwy | Nowotwór złośliwy mózgu

Tajwan
Medicis Pharmaceutical Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu tabletek o przedłużonym uwalnianiu minocykliny na produkcję plemników u mężczyzn.

Ludzki ochotnik

Stany Zjednoczone
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności SelK2 w odniesieniu do odpowiedzi dróg oddechowych po prowokacji alergenowej u pacjentów z astmą (część 1) i pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (część 2)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma

Zjednoczone Królestwo
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Beklometazonu dipropionian HFA u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma
Nephron Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność T-2345 w porównaniu z Xalatanem u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Skuteczność i tolerancja donosowego produktu zawierającego testosteron

Hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo żelu testosteronowego TBS-2 u kobiet z nabytymi zaburzeniami orgazmu u kobiet

Kobiece zaburzenie orgazmu

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

NASOBOL u mężczyzn z hipogonadyzmem w porównaniu z poziomami testosteronu u zdrowych ochotników płci męskiej

Hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Biotest Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Nabi-HB Administered Subcutaneously in Patients With Hepatitis B Virus Post Liver Transplantation (Nabi-HB-SC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Nieznany

Badanie eskalacji dawki i bezpieczeństwa APC-100 w leczeniu raka prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie ze zwiększaniem dawki zaprojektowane w celu oceny tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i skuteczności przewlekłego miejscowego stosowania INO-8875 do oczu u dorosłych z nadciśnieniem ocznym lub pierwotną jaskrą otwartego kąta

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie fazy I ze zwiększaniem dawki w celu oceny tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki INO-8875 u zdrowych starszych ochotników

Zdrowie

Stany Zjednoczone
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie INO-1001, dożylnego inhibitora PARP (polimerazy poli[ADP-rybozy]) u pacjentów z ostrym zawałem serca poddawanych pierwotnej przezskórnej interwencji wieńcowej

Ostry zawał mięśnia sercowego

Stany Zjednoczone, Izrael
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu monitorowanie ambulatoryjnego monitorowania ciśnienia krwi u mężczyzn z hipogonadyzmem leczonych donosowym żelem z testosteronem

Hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności SelK2 w zapobieganiu zakrzepom krwi u pacjentów poddawanych całkowitej alloplastyce stawu kolanowego (COURSE)

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Polska, Bułgaria, Łotwa, Litwa, Ukraina
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie PK testosteronu w żelu do nosa (TBS-2) u zdrowych kobiet przed menopauzą

Dysfunkcje seksualne kobiet

Stany Zjednoczone
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie otwarte, oceniające zadowolenie pacjentów i poprawę objawów podczas leczenia hipogonadyzmu u mężczyzn za pomocą Natesto™ (MyT)

Hipogonadyzm

Kanada
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Beklometazonu dipropionian HFA u dorosłych i młodzieży z łagodną do umiarkowanej przewlekłą astmą

Astma
Biotest Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu ocenę farmakokinetyki dożylnej globuliny Nabi 5% przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (Boca HBVIg) stosowanej w skojarzeniu z lamiwudyną u pacjentów z chorobą wątroby związaną z wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) poddawanych przeszczepowi wątroby

Choroba wątroby związana z wirusem zapalenia wątroby typu B

Stany Zjednoczone
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność donosowego leczenia TBS-1 hipogonadyzmu u mężczyzn

Męski hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Skuteczność donosowego produktu zawierającego testosteron

Hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie kombinacji stałych dawek trabodenozonu i latanoprostu u dorosłych z OHT lub POAG

Nadciśnienie oczne (OHT) | Jaskra pierwotna otwartego kąta (POAG)

Stany Zjednoczone
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie II fazy mające na celu ocenę addytywności trabodenozonu i latanoprostu u osób dorosłych z nadciśnieniem ocznym lub pierwotną jaskrą otwartego kąta

Nadciśnienie oczne (OHT) | Jaskra pierwotna otwartego kąta (POAG)

Stany Zjednoczone
Biotest Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Civacir® poliklonalna immunoglobulina (IgG) w zapobieganiu nawrotom wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) u pacjentów po przeszczepie wątroby.

Marskość wątroby | Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie | Rak wątrobowokomórkowy | Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C | Wirusy

Stany Zjednoczone
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie oceniające wpływ Tempolu (MBM-02) na pacjentów z COVID-19.

Covid19

Stany Zjednoczone
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Badanie ustalania dawki siarczanu albuterolu u pacjentów z okresową lub przewlekłą łagodną astmą

Astma
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Wpływ drogi podania testosteronu na płodność u mężczyzn

Hipogonadyzm

Holandia
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie trabodenozonu u dorosłych z nadciśnieniem ocznym lub pierwotną jaskrą otwartego kąta (MATrX-1)

Nadciśnienie oczne (OHT) | Jaskra pierwotna otwartego kąta (POAG)

Stany Zjednoczone
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Próba INO-1001 u pacjentów poddawanych operacji serca, która obejmuje pomostowanie płucno-sercowe

Choroby serca | Powikłania pooperacyjne

Stany Zjednoczone, Izrael, Australia, Indie
Riverside Pharmacueticals Corporation

Zakończony

Biorównoważność Bewteen DopaSnap® (Cabidopa/Levopdoap 25/100 mg tabletka) i Carbidopa/Levodopa 25/100 mg tabletka (Actavis)

Inne

Kanada
Global United Pharmaceutical Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności CREWS01 w zmniejszeniu użycia inhalatorów ratunkowych u dorosłych z umiarkowaną i ciężką astmą (CREWS01)

Astma

Stany Zjednoczone
ICOS Corporation
Suntory Pharmaceutical

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność rekombinowanego ludzkiego czynnika aktywującego płytki krwi, acetylohydrolazy, w leczeniu ciężkiej sepsy

Posocznica

Stany Zjednoczone
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego SY-201 u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Gerut, Zachary, M.D.
Advance Biofactures Corporation

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie oceniające skuteczność Collagenase Histolyticum w leczeniu tłuszczaka

Tłuszczak

Stany Zjednoczone
Biotest Pharmaceuticals Corporation
Biotest

Zakończony

BT062 w skojarzeniu z lenalidomidem lub pomalidomidem i deksametazonem u pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Incyte Corporation
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z czerwienicą prawdziwą, którzy są oporni na hydroksymocznik lub go nie tolerują: inhibitor JAK INC424 (INCB018424) tabletki w porównaniu z najlepszą dostępną opieką: (badanie RESPONSE)

Czerwienica prawdziwa

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Indyk, Japonia, Australia, Republika Korei, Holandia, Federacja Rosyjska, Argentyna, Tajlandia, Węgry
Biotest Pharmaceuticals Corporation
Biotest

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i określania dawki BT062 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Biotest Pharmaceuticals Corporation
Biotest

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i ustalania dawki z zastosowaniem wielu dawek BT062 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Incyte Corporation
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

A Dose-escalation Study in Subjects With Advanced Malignancies

Guz lity | Rak z przerzutami | Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone
Therapeutic Advances in Childhood Leukemia Consortium
Ambit Biosciences Corporation

Zakończony

AC220 dla dzieci z nawracającą/oporną na leczenie ALL lub AML

Białaczka limfoblastyczna, ostra, dzieciństwo | Białaczka szpikowa, ostra, dzieciństwo

Stany Zjednoczone
Northwestern University
Medicis Pharmaceutical Corporation

Zakończony

Leczenie kompleksu czoła / gładzizny czoła połączeniem toksyny botulinowej A i kwasu hialuronowego w porównaniu z samą toksyną botulinową A w iniekcji

Czoło / kompleksy Rytid gładzizny czołowej

Stany Zjednoczone
North China Pharmaceutical Group Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kapsułki Shenwu

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Chiny
Haffkine Bio-Pharmaceutical Corporation Ltd.

Zakończony

AScVS i/lub Prazosin do zatrucia skorpiona

Zaklęcie Skorpiona

Indie
CStone Pharmaceuticals
Blueprint Medicines Corporation

Zakończony

Badanie CS3007 u pacjentów z guzem podścieliska przewodu pokarmowego

Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego

Chiny
CStone Pharmaceuticals
Blueprint Medicines Corporation

Zakończony

Badanie fazy Ib/II fizogatynibu (BLU-554) u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny

Badania kliniczne sponsorowane przez Advancis Pharmaceutical Corporation

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje