Badania kliniczne sponsorowane przez Clarus Therapeutics, Inc.

Łącznie 3002 wyników

Clarus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie uzupełniające doustnego undekanianu testosteronu u mężczyzn z hipogonadyzmem

Męski hipogonadyzm

Stany Zjednoczone, Niemcy
Clarus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne w celu określenia czasu do osiągnięcia stanu stacjonarnego

Męski hipogonadyzm | Hipogonadyzm wtórny | Pierwotny hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Clarus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie upuszczania krwi undekanianu testosteronu

Hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Clarus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu pokarmu na wchłanianie doustnej postaci undekanianu testosteronu

Męski hipogonadyzm

Stany Zjednoczone, Kanada
Clarus Therapeutics, Inc.
Celerion

Zakończony

Wpływ różnych ilości tłuszczu na PK doustnego undekanianu testosteronu

Hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Clarus Therapeutics, Inc.
Syneos Health

Zakończony

Badanie doustnego undekanianu testosteronu (TU) u mężczyzn z hipogonadyzmem (inTUne)

Hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ATI-450 w porównaniu z placebo u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Polska
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-450 vs placebo u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych (HS)

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ATI-450 u pacjentów z okresowym zespołem związanym z kriopiryną (CAPS)

Zespół okresowy związany z kriopiryną

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ATI-450 Plus Metotreksat (MTX) w porównaniu z samym MTX u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego RZS

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie miejscowego roztworu ATI-50002 do leczenia bielactwa

Bielactwo

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie miejscowego roztworu A-101 do leczenia brodawek pospolitych

Brodawka pospolita

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-502 roztwór do stosowania miejscowego w leczeniu łysienia plackowatego (AA), łysienia uniwersalnego (AU) i łysienia całkowitego (AT)

Łysienie plackowate | Łysienie totalne | Łysienie uniwersalne

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie miejscowego roztworu A-101 do leczenia brodawek pospolitych

Brodawka pospolita

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie miejscowego roztworu ATI-502 do leczenia atopowego zapalenia skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane nośnikiem badanie 2 stężeń A-101 w leczeniu rogowacenia łojotokowego

Rogowacenie łojotokowe

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ATI-1777 u pacjentów w wieku od 12 do 65 lat z umiarkowanym lub ciężkim atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ATI-1777 u dorosłych pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na mężczyznach i kobietach z łysieniem androgenowym leczonych miejscowym roztworem ATI-50002

Łysienie androgenowe

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie A-101 w leczeniu rogowacenia łojotokowego

Rogowacenie łojotokowe

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-501 zawiesina doustna w porównaniu z placebo u pacjentów z łysieniem plackowatym, łysieniem uniwersalnym lub łysieniem całkowitym

Łysienie

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie miejscowego roztworu ATI-50002 do leczenia łysienia plackowatego

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie miejscowego roztworu A-101 u pacjentów z dermatozą grudkową czarną

Dermatoza grudkowata czarna

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie roztworu ATI-50002 do stosowania miejscowego u dorosłych pacjentów z utratą brwi spowodowaną łysieniem plackowatym

Łysienie plackowate | Łysienie totalne | Łysienie uniwersalne

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie miejscowego roztworu A-101 podawanego dwa razy w tygodniu pacjentom z brodawkami pospolitymi

Brodawka pospolita

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Profil odpowiedzi na dawkę A-101 u pacjentów z rogowaceniem łojotokowym

Rogowacenie łojotokowe

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa roztworu A-101

Rogowacenie łojotokowe

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie 40% roztworu A-101 u pacjentów z rogowaceniem łojotokowym.

Rogowacenie łojotokowe

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane pojazdem badanie z udziałem osób z rogowaceniem łojotokowym (SK)

Rogowacenie łojotokowe

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-450 Plus MTX w porównaniu z placebo Plus MTX u pacjentów z aktywnym RZS o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Polska
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa roztworu do stosowania miejscowego A-101 w leczeniu brodawek pospolitych

Brodawka pospolita

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki ATI-50002 u pacjentów z Alopecia Universalis (AU) i Alopecia Totalis (AT)

Łysienie całkowite (AT) | Alopecia Universalis (AU)

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające zadowolenie pacjentów z miejscowego roztworu A-101 na rogowacenie łojotokowe (SK-FAN)

Rogowacenie łojotokowe

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja oksymetazoliny i terapii opartej na energii u uczestników z trądzikiem różowatym

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 2 miejscowego rozwiązania A-101 u osób z brodawkami pospolitymi

Brodawka pospolita

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności A-101 u pacjentów z rogowaceniem łojotokowym

Rogowacenie łojotokowe (SK)

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

A Study of A-101 Solution in Subjects With Common Warts.

Brodawki pospolite

Stany Zjednoczone
Clarus Therapeutics, Inc.
inVentiv Health Clinical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności undekanianu testosteronu

Męski hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Tarus Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

TT-4 jako pojedynczy czynnik u pacjentów z zaawansowanymi wybranymi guzami litymi

Rak wątrobowokomórkowy | Rak żołądka | Rak jelita grubego | Rak trzustki
University of Miami
Clarus Therapeutics

Zakończony

Zadowolenie pacjenta po przejściu na doustny undekanian testosteronu

Niedobór testosteronu

Stany Zjednoczone
Clarus Therapeutics, Inc.
Celerion; Syneos Health; ARUP Laboratories

Zakończony

Ocena krwi od mężczyzn otrzymujących doustne TU w różnych probówkach do pobierania

Hipogonadyzm, mężczyzna

Stany Zjednoczone
St. Louis University
Clarus Therapeutics

Rekrutacyjny

Leczenie testosteronem u mężczyzn z przewlekłą chorobą nerek

Choroba nerek, przewlekła | Hipogonadyzm, mężczyzna

Stany Zjednoczone
Portage Biotech
Tarus Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

TT-10 jako pojedynczy czynnik u pacjentów z zaawansowanymi wybranymi guzami litymi

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak nerki | Rak prostaty oporny na kastrację

Stany Zjednoczone
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 0,1% roztworu okulistycznego CSB-001 u osób z bliznami rogówki

Blizna rogówki

Stany Zjednoczone
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego CSB-001 0,1% u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone, Kanada
Sorrento Therapeutics, Inc.
Kimberly-Clark Corporation

Zakończony

System Sofusa z sumatryptanem (KC5010) Faza 1 Bezpieczeństwo zwiększania dawki i badanie farmakokinetyczne (KCC-SMT-002) (KCC-SMT-002)

Zaburzenia migreny

Stany Zjednoczone
Karus Therapeutics Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i MTD KA2507 (inhibitor HDAC6) u pacjentów z guzami litymi (HDAC6i)

Guz lity, dorosły

Stany Zjednoczone
Karus Therapeutics Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo, działanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne KA2237 (inhibitor kinazy PI3 p110β/δ) w chłoniaku z komórek B

Chłoniak, komórki B

Stany Zjednoczone
Washington University School of Medicine
Aclaris Therapeutics, Inc.

Wycofane

ATI-2231 w zaawansowanych nowotworach litych guzów, a następnie ATI-2231 w skojarzeniu z kapecytabiną u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim receptorem hormonalnym i HER2-ujemnym rakiem piersi z przerzutami

Zaawansowany guz lity | Zaawansowane nowotwory złośliwe guzów litych

Stany Zjednoczone
Clarus Therapeutics, Inc.
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne doustnych preparatów estrów testosteronu u mężczyzn z hipogonadyzmem

Hipogonadyzm

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Clarus Therapeutics, Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje