Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez ParaPRO LLC

Łącznie 10693 wyników

ParaPRO LLC

Zakończony

Badanie różnych dawek kremu do stosowania miejscowego Spinosad u pacjentów z pediculosis capitis

Pediculosis capitis (wszy głowowe)

Stany Zjednoczone
ParaPRO LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności NatrOVA Creme Rinse - 1% i NIX Creme Rinse u pacjentów w wieku 6 miesięcy lub starszych z wszawicą

Inwazja Pediculus Capitis

Stany Zjednoczone
ParaPRO LLC

Zakończony

Pilotażowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności porównujące NatrOVA Creme Rinse 1% i NIX Creme Rinse

Wszy | Pediculosis Capitis

Stany Zjednoczone
ParaPRO LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne (PK) kremu NatrOVA do stosowania miejscowego (1%) u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 24 miesięcy

Pediculosis capitis (wszy głowowe)

Stany Zjednoczone
ParaPRO LLC

Zakończony

Pilotażowe badanie zakresu dawek Spinosad Creme Rinse

Wszy | Pediculosis Capitis

Stany Zjednoczone
ParaPRO LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki (PK) i tolerancji zawiesiny miejscowej Natroba u dzieci z aktywną inwazją wszy

Zawszenie

Stany Zjednoczone
ParaPRO LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności NatrOVA Creme Rinse - 1% i NIX Creme Rinse u osób w wieku 6 miesięcy lub starszych z wszawicą

Zawszenie

Stany Zjednoczone
ParaPRO LLC

Zakończony

Badanie fotoalergii NatrOVA - NatrOVA Creme Rinse u zdrowych ochotników

Wszy

Stany Zjednoczone
ParaPRO LLC

Zakończony

Potencjał fototoksyczności NatrOVA Creme Rinse - 1%

Wszy

Stany Zjednoczone
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Zakończony

Próba fazy 3 mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Natroba w leczeniu świerzbu

Świerzb

Stany Zjednoczone
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Zakończony

Próba fazy 3 mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Natroba w leczeniu świerzbu

Świerzb

Stany Zjednoczone
Paracor Medical, Inc

Zakończony

Paracor Ventricular Support System (PVSS) dla pacjentów z niewydolnością serca (PEERLESS-HF)

Niewydolność serca, zastoinowa

Stany Zjednoczone
ParaPRO LLC
Iqvia Pty Ltd; Medpace, Inc.; Concentrics Research; Inotiv Laboratories; BioAgilytix

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa preparatu Natroba do stosowania miejscowego w postaci zawiesiny 0,9% u pacjentów w wieku od 1 miesiąca do 3 lat i 11 miesięcy ze świerzbem

Świerzb

Stany Zjednoczone
Paracor Medical, Inc

Zakończony

Prospektywna ocena próby unieruchomienia elastycznego w celu ZMNIEJSZENIA skutków niewydolności serca (PEERLESS-HF) (PEERLESS-HF)

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone, Kanada
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Nieznany

Identyfikacja biomarkerów epigenetycznych do wczesnego wykrywania chorób reumatycznych

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Zakończony

Charakterystyka krążących komórek nowotworowych (CTC) u pacjentów z wysokim ryzykiem i wczesnym przerzutowym rakiem gruczołu krokowego stosujących system Parsortix® (CHARTER)

Rak prostaty | Rak prostaty oporny na kastrację | Biochemicznie nawracający rak prostaty | Rak prostaty wysokiego ryzyka

Stany Zjednoczone
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne, kontrolowane placebo badanie Synochi Scar Spray

Wielokrotne oparzenia
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Jeszcze nie rekrutacja

Ziftomenib w skojarzeniu z chemioterapią u dzieci z nawrotową/oporną na leczenie ostrą białaczką

Nawracająca/oporna na leczenie KMT2A-r Ostra białaczka | Nawracająca/oporna na leczenie NUP98-r Ostra białaczka | Nawracająca/oporna na leczenie ostra białaczka NPM1-m
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Zakończony

Aczone 5% żel jako leczenie podtrzymujące trądziku pospolitego po zakończeniu doustnej doksycykliny i Aczone 5% żel

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Zakończony

Oprogramowanie ARDA do wykrywania mtmDR

Retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Rekrutacyjny

MRG-001 jako terapia immunoregulacyjna i regeneracyjna dla pacjentów z COVID-19

COVID-19 | ARDS, człowiek | Regeneracja | Komórki macierzyste

Stany Zjednoczone
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności RXC004 w zaawansowanych guzach litych po progresji w ramach standardowej terapii (SoC) (JEŹROZPOWIEDŹ2) (KEYNOTE-E86)

Zaawansowane guzy lite

Zjednoczone Królestwo, Australia
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Żywy produkt bioterapeutyczny MRx0518 i badanie skojarzone pembrolizumabu w guzach litych

Czerniak | Rak nerkowokomórkowy | Guz lity | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak pęcherza | Onkologia

Stany Zjednoczone
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo Primapur i Gonal-f u kobiet w leczeniu wspomaganego rozrodu

Bezpłodność, kobieta

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletek etorykoksybu 120 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch preparatów rywaroksabanu w tabletkach 20 mg u zdrowych ochotników płci męskiej po posiłku

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów atorwastatyny w postaci tabletek powlekanych 40 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów klopidogrelu w postaci tabletek powlekanych 75 mg u zdrowych mężczyzn na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności Clavamox, tabletki powlekane, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Białoruś) i Augmentin®, tabletki powlekane, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rosja), u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności Clavamox, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Białoruś) oraz Augmentin®, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rosja), u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch preparatów sildenafilu w tabletce 100 mg u zdrowych ochotników płci męskiej na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
IVFarma LLC
NADIM LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka Primapur i Gonal-f

Farmakokinetyka | Wchłanianie | Obszar pod krzywą

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności Montelukastu, 5 mg tabletki do żucia (Pharmtechnology LLC, Białoruś) i Singulair®, 5 mg tabletki do żucia (Merck Sharp & Dohme B.V., Holandia), u zdrowych ochotników na czczo

Zdrowi dorośli

Federacja Rosyjska
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Nieznany

Otwarta etykieta Immunoterapia endometriozy

Endometrioza

Mongolia
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Zakończony

Badanie wywołanych reakcji emocjonalnych

Emocja, wyrażona

Indie
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletki torasemidu 10 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Zakończony

B244 Spray do stosowania miejscowego w leczeniu świądu u dorosłych z atopowym zapaleniem skóry w wywiadzie

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności B244 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego trądzikiem różowatym

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletki lizynoprylu 20 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Zakończony

Skuteczność miejscowego stosowania TolaSure w ostrych ranach wywołanych u zdrowych uczestników

Gojenie się ran

Stany Zjednoczone
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Nieznany

Badanie biorównoważności dwóch preparatów rywaroksabanu w tabletkach 10 mg u zdrowych ochotników płci męskiej na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Nieznany

Algorytm analizy cech wokalnych do wykrywania COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów Lamotrygina 100 mg tabletki i Lamictal 100 mg tabletki u zdrowych dorosłych ochotników na czczo

Zdrowi dorośli

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności Ibuprofenu D, zawiesina doustna, 200 mg/5ml i Nurofen®, zawiesina doustna, 100 mg/5 ml u zdrowych ochotników na czczo

Zdrowy

Federacja Rosyjska
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność czopków z octanem hydrokortyzonu

Wrzodziejące zapalenie odbytnicy

Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Dania, Filipiny, Hiszpania, Niemcy, Indie, Włochy, Polska, Rumunia
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch postaci tabletek Ramipryl/Hydrochlorotiazyd 10 mg/25 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo XC221 200 mg w leczeniu grypy lub innych ARVI

Grypa | Ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 PBTZ169

Gruźlica
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność tabletek chlorowodorku fenazopirydyny, USP 200 mg, jako środka przeciwbólowego do krótkotrwałego leczenia u kobiet cierpiących na umiarkowany do ciężkiego ból i pieczenie podczas oddawania moczu związane z niepowikłanymi zakażeniami dróg moczowych (uUTI)

Nieskomplikowane infekcje dróg moczowych

Stany Zjednoczone
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch postaci tabletek Ramipryl 10 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska

Badania kliniczne sponsorowane przez ParaPRO LLC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje