Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Theranor s.p.r.l

Łącznie 342 wyników

Theranor s.p.r.l

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa homeopatycznych przeciwciał doustnych w leczeniu wirusowych infekcji górnych dróg oddechowych (ESTUAR)

Zwyczajne przeziębienie

Belgia
Theracos

Zakończony

Zintegrowana ocena bezpieczeństwa i skuteczności beksagliflozyny w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego

Podstawowe nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Theracos

Zakończony

Interakcje beksagliflozyny z metforminą, glimepirydem i sitagliptyną

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Theracos

Zakończony

Próba skuteczności i bezpieczeństwa beksagliflozyny (BEST)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Dania, Republika Korei, Meksyk, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Tajwan
Theracos

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo EGT0001442 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Theracos

Zakończony

Badanie mające na celu określenie profilu bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) EGT0001474 u zdrowych ochotników

Bezpieczeństwo i tolerancja EGT0001474 u zdrowych ochotników

Stany Zjednoczone
Theracos

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność beksagliflozyny w porównaniu z placebo jako terapii uzupełniającej metforminę u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Japonia
Theracos

Zakończony

Badanie interakcji lek/lek beksagliflozyny z iniekcją eksenatydu

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Theracos

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność beksagliflozyny w porównaniu z glimepirydem jako terapii wspomagającej metforminę u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Niemcy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Polska
TheraOp

Aktywny, nie rekrutujący

MoLiMoR – badanie z terapią pierwszego rzutu opartą na FOLFIRI z przerywanym cetuksymabem lub bez niego

Gruczolakorak odbytnicy | Gruczolakorak jelita grubego

Niemcy
Theracos

Zakończony

Badanie interakcji beksagliflozyny lek/lek z digoksyną

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Theracos

Zakończony

Badanie oceniające wpływ probenecydu, ryfampicyny i werapamilu na beksagliflozynę u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Theracos

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność beksagliflozyny u pacjentów z cukrzycą typu 2 i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Japonia
Theracos

Zakończony

Badanie ustalające zakres dawek w celu oceny wpływu tabletek beksagliflozyny na pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Japonia
Theracos

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność beksagliflozyny w monoterapii u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada
Theracos

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność beksagliflozyny w porównaniu z sitagliptyną jako terapią dodaną do metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Japonia, Czechy, Węgry, Polska, Hiszpania
Theracos

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności EGT0001442 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada
Theracos

Zakończony

Badanie oceniające wpływ posiłku wysokotłuszczowego na beksagliflozynę u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Theracos

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność beksagliflozyny u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Theracos

Wycofane

Bezwzględne badanie biodostępności beksagliflozyny

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Theracos

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja kombinacji leków przeciwdepresyjnych i leków na wrzody trawienne u zdrowych osób z nadwagą

Otyłość
Theracos

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki EGT0001474 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Theranova, L.L.C.

Rekrutacyjny

Kluczowa wersja próbna EMPOWER AUD

Alkoholizm | Zaburzenia związane z używaniem alkoholu | Nadużywanie alkoholu

Stany Zjednoczone
Theranova, L.L.C.

Zakończony

Ocena systemu neuromodulacji TheraNova w leczeniu objawów pęcherza nadreaktywnego

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Theranova, L.L.C.

Nieznany

Porównanie zgodności PA podczas i po dekompensacji w HFP

Zastoinowa niewydolność serca | Zdekompensowana niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Theranova, L.L.C.

Zakończony

Ocena stymulacji nerwów obwodowych w ostrym leczeniu bólu migrenowego

Migrena epizodyczna

Stany Zjednoczone
Theranova, L.L.C.

Zakończony

Parametry leczenia dla systemu neuromodulacji Empower (ENS) (AUD1)

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Stany Zjednoczone
Stanford University
Theranos, Inc.

Zakończony

Biomarker do oceny profili białkowych gorączki neutropenicznej/zakażenia ostrymi lub przewlekłymi białaczkami

Białaczka, mieloidalna | Białaczka, Limfocytowa

Stany Zjednoczone
TheraOp
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

PACCELIO – Przyspieszona immunochemioradioterapia oparta na FDG-PET w leczeniu miejscowo zaawansowanego NSCLC (PACCELIO)

Niedrobnokomórkowy rak płuc III stopnia | Zaawansowane lokalnie | Nieoperacyjny

Szwajcaria
Theranova, L.L.C.

Zakończony

Ocena systemu neuromodulacji TheraNova w celu zapewnienia trwałej ulgi w objawach nadreaktywnego pęcherza

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Theranova, L.L.C.
Stanford University

Zakończony

Posterior Tibial Nerve Stimulation's Effectiveness in UI Frequency in Overactive Patients in Home (OAB Aim 2)

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Theranova, L.L.C.
University of Nebraska

Zakończony

Poręczne urządzenie wibracyjne zapobiegające utracie masy kostnej u kobiet po menopauzie — cel 2

Osteopenia

Stany Zjednoczone
Theracos
TFS Trial Form Support

Zakończony

Efficacy and Safety of THR-4109 in Obese Subjects

Otyłość

Federacja Rosyjska, Szwecja
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję rozanoliksyzumabu u pacjentów z przewlekłą zapalną poliradikuloneuropatią demielinizacyjną (MyCIDPchoice)

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna (CIDP)

Stany Zjednoczone, Belgia, Dania, Francja, Niemcy, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek bimekizumabu u pacjentów z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa (BE AGILE)

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Czechy, Niemcy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję USL261 u pacjentów z napadami padaczkowymi

Padaczka

Stany Zjednoczone, Australia, Węgry, Izrael, Polska, Ukraina, Hiszpania, Kanada, Niemcy, Nowa Zelandia
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo certolizumabu Pegol u japońskich pacjentów z przewlekłą łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej łuszczycy | Uogólniona łuszczyca krostkowa i łuszczyca erytrodermiczna

Japonia
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczych zwiększających się dawek rozanoliksyzumabu podawanych we wlewie podskórnym zdrowym uczestnikom badania z Japonii, Chin i rasy kaukaskiej

Zdrowi-wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne padsevonilu u uczestników badania z prawidłową lub umiarkowanie upośledzoną czynnością wątroby

Zaburzenia czynności wątroby | Zdrowi uczestnicy badania

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie wpływu padsevonilu na serce u zdrowych uczestników badania

Zdrowi uczestnicy badania

Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję brywaracetamu podawanego dożylnie (BRV) jako zamiennika brywaracetamu podawanego doustnie u pacjentów z Japonii w wieku >=16 lat z częściowymi napadami padaczkowymi z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia

Padaczka | Napady częściowe z lub bez wtórnego uogólnienia

Japonia
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie z udziałem uczestników z padaczką w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji okskarbazepiny na padsevonilu

Padaczka

Bułgaria, Holandia
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach z pojedynczą rosnącą dawką UCB7858 zdrowym ochotnikom

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu używania urządzeń do noszenia w uzupełnieniu standardowej praktyki klinicznej na leczenie objawów choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych rosnących dawek dożylnych UCB0107 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Niemcy
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki UCB0942 u zdrowych osób z Japonii i rasy kaukaskiej

Zdrowe tematy japońskie i kaukaskie

Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie biorównoważności tabletki lakozamidu (200 mg) i syropu (10 mg/ml) u zdrowych chińskich mężczyzn

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Chiny
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek lakozamidu i suchego syropu u zdrowych mężczyzn w Japonii

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę odpowiedzi na dawkę w oparciu o skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję bimekizumabu u pacjentów z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, które jest rodzajem zapalenia stawów (BE ACTIVE)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

A Study to Test the Safety, and Tolerability of Padsevonil in Healthy Male Japanese Study Participants

Healthy Japanese Participants

Japonia

Badania kliniczne sponsorowane przez Theranor s.p.r.l

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje