Badania kliniczne sponsorowane przez Trius Therapeutics, Inc

Łącznie 2992 wyników

Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Phase 2 Study of TR-701 in Patients With Complicated Skin and Skin Structure Infections

Choroby skóry, zakaźne | Choroby skóry, bakteryjne

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Ocena wchłaniania, metabolizmu i wydalania podanego doustnie [14C] TR 701 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

TR-701 FA kontra linezolid w leczeniu ostrych zakażeń bakteryjnych skóry i struktury skóry. (ABSSSI)

Zakażenia bakteryjne skóry i tkanki podskórnej

Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Kanada, Czechy, Niemcy, Węgry, Łotwa, Peru, Słowacja, Ukraina
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Przekrojowe badanie fazy 1 dotyczące odpowiedzi na ciśnienie krwi i częstość akcji serca

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Wpływ żywności na pojedynczą dawkę doustną 600 mg TR-701

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja wolnego kwasu TR-701 (FA) u osób w podeszłym wieku

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne TR701 z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką u zdrowych osób dorosłych (SAD/MAD)

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie PK i bezpieczeństwa u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Eksploracyjne badanie farmakokinetyki i biodostępności 2 postaci kapsułek fosforanu torezolidu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Płucna dyspozycja TR-700 po podaniu doustnym raz dziennie 200 mg

Infekcja bakteryjna

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

TR-701 FA vs Linezolid w leczeniu ostrych bakteryjnych infekcji skóry i struktury skóry

Zakażenia bakteryjne skóry i tkanki podskórnej

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Brazylia, Niemcy, Meksyk, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie mikrodializy i farmakokinetyki TR-701

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne (PK) doustnego i IV TR-701 FA u nastoletnich pacjentów

Infekcja bakteryjna
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Dokładne badanie QT wolnego kwasu TR-701 (FA) u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

A Phase 1, Open-Label, 10 Day Safety Study

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Farmakokinetyka rosnącej dawki (PK) i bezwzględna biodostępność (BA) (IV/SAD/MAD)

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Faza 1 TR-701 FA Badanie odpowiedzi na ciśnienie krwi po prowokacji tyraminą

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC
Bayer

Zakończony

Faza 2 bezpieczeństwa i rozpoznawczy pomiar zmian skórnych w badaniu TR-701 FA

Cellulit | Róża | Duży ropień skórny

Stany Zjednoczone
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

Bolesna próba polineuropatii cukrzycowej z nowym ośrodkowo działającym środkiem przeciwbólowym

Polineuropatia cukrzycowa

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

CORAL - Cebranopadol kontra morfina o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z przewlekłym bólem nowotworowym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CORAL)

Nowotwory | Ból | Chroniczny ból

Chorwacja, Austria, Belgia, Bułgaria, Dania, Niemcy, Węgry, Polska, Rumunia, Serbia, Słowacja, Chile, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

TRI102 w leczeniu dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

Dyanavel® XR w postaci zawiesiny doustnej o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dzieci z ADHD: laboratoryjne badanie szkolne

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Tris Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ Cebranopadolu na napęd wentylacyjny, ośrodkowy układ nerwowy (OUN) i ból.

Ból

Holandia
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

Ocena możliwości nadużywania Cebranopadolu u ludzi

Potencjał wykorzystywania ludzi

Stany Zjednoczone
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

Próba oceny potencjału nadużywania 3 dawek GRT6005 u dorosłych, nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników opioidów

Nadużycie, lek

Kanada
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

Próba bunionektomii z GRT6005

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Cebranopadolu u pacjentów z cukrzycą cierpiących na przewlekły ból spowodowany uszkodzeniem nerwów

Cukrzyca | Neuropatie cukrzycowe | Chroniczny ból

Francja, Hiszpania, Austria, Stany Zjednoczone, Dania, Niemcy, Włochy, Holandia
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

CORAL XT — Otwarte badanie rozszerzające badanie CORAL (CORAL XT)

Nowotwory | Ból | Chroniczny ból

Austria, Belgia, Bułgaria, Dania, Niemcy, Węgry, Polska, Rumunia, Serbia, Słowacja
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne DYANAVEL XR (amfetamina) w postaci zawiesiny doustnej o przedłużonym uwalnianiu u dzieci w wieku od 4 do 5 lat

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące dużego zaburzenia depresyjnego z użyciem BTRX-335140 (NMRA-335140) w porównaniu z placebo

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fenretynidu w leczeniu atrofii geograficznej związanej z suchym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Atrofia geograficzna | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem suchym
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie sprayu 188-0551 i sprayu do pojazdu u pacjentów z łuszczycą plackowatą (307)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie 310)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Zaślepione badanie miejscowego balsamu badawczego vs. Zatwierdzony krem w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa balsamu z propionianem halobetasolu 0,05% u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka kremu UHE-103 u pacjentów z grzybicą krzyżową i/lub grzybicą stóp

Grzybica stóp | Tinea Cruris

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności szamponu UHE-105 u pacjentów z łuszczycą skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie 306)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa 122-0551 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie balsamu 000-0551 i balsamu z nośnikiem u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie -305)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze kremu UHE-103 u osób z grzybicą stóp typu mokasynowego

Grzybica stóp

Stany Zjednoczone, Portoryko
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa 188-0551 w sprayu w porównaniu z lekiem z listy referencyjnej (RLD) u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Gruzja, Ukraina
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie sprayu 188-0551 i sprayu do pojazdu u pacjentów z łuszczycą plackowatą (305)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie balsamu 000-0551 i balsamu z nośnikiem u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie -304)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności GRT6005 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów (OA) z bólem kolana

Umiarkowany do ciężkiego przewlekły ból spowodowany chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Trius Therapeutics, Inc

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje