Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: HIV-1 infected patients

Łącznie 148887 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności szczepionki MRKAd5 Gag/Pol/Nef u zdrowych osób dorosłych (V520-016)

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1
Cepheid

Zakończony

Ocena kliniczna testu Xpert® HIV-1 VL

Ludzki wirus niedoboru odporności
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR...

Rekrutacyjny

Kiła i HIV Point of Care Testing (POCT) w Saskatchewan (SHIVER)

Zakażenia wirusem HIV | Syfilis

Kanada
ViiV Healthcare

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) badania GSK3732394 po raz pierwszy u ludzi (FTIH)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Zakończony

Test amplifikacji kwasu nukleinowego (NAT) dawców krwi na obecność HCV i HIV

Zakażenie wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Więcej niż maszyna: Spraw, aby testowanie obciążenia wirusem HIV-1 w miejscu opieki było skuteczne na obszarach wiejskich w Ugandzie

Zakażenie HIV-1

Uganda
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development; University... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie obciążenia wirusem Point of Care w Afryce Wschodniej (EAPoC-VL)

HIV | Ładunek wirusowy | Monitorowanie punktu opieki

Kenia, Uganda
Pfizer
ViiV Healthcare

Zakończony

A Study in Asymptomatic HIV Infected Patients to Investigate Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, Safety and Toleration of UK-453,061

HIV-1

Niemcy
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Badanie porównawcze marawiroku i emtrycytabiny/tenofowiru z darunawirem/rytonawirem u pacjentów wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo, zakażonych CCR5 Tropic HIV 1 (MODERN)

HIV-1

Stany Zjednoczone, Holandia, Hiszpania, Portoryko, Kanada, Australia, Niemcy, Szwecja, Polska, Portugalia, Szwajcaria, Francja, Dania, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Austria, Finlandia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie TMC125-C214 zapewnia wczesny dostęp do TMC125 pacjentom zakażonym HIV-1, u których nie powiodło się wiele schematów leczenia przeciwretrowirusowego, a także zgromadzi informacje na temat długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji TMC125 w połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi

HIV-1

Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Meksyk, Indyk, Kanada, Holandia, Dania, Grecja, Szwecja, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Portoryko, Luksemburg
Juan A. Arnaiz

Zakończony

Metabolic Effects of Atazanavir/Ritonavir Versus Darunavir/Ritonavir in Combination With Tenofovir/Emtricitabine in naïve HIV-1 Infected Patients

HIV-1

Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie 908/RTV w połączeniu z innymi PI w leczeniu pacjentów z HIV, którzy wielokrotnie otrzymywali PI

HIV-1

Australia, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Grecja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Qing XIe
Shanghai MedSci Healthcare Co. Ltd

Nieznany

Ryzyko raka wątrobowokomórkowego u pacjentów leczonych ETV vs TDF z powodu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B z wyrównaną marskością wątroby

Rak wątrobowokomórkowy | Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe | Wyrównana marskość wątroby

Chiny
Nanfang Hospital of Southern Medical University
JiangSu Chia-Tai Tianqin Pharmacy Co.Ltd

Nieznany

Badania optymalizujące skuteczność pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B z niewystarczającą odpowiedzią na terapię NUC

Zapalenie wątroby typu B

Chiny
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i immunogenność rekombinowanego antygenu otoczkowego HIV-1 u dzieci urodzonych przez matki zakażone wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV | Seronegatywność HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie schematu oszczędzania nukleozydów u pacjentów zakażonych HIV-1 z wykrywalną wiremią (Dolatav)

Infekcja HIV-1

Włochy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Faza II badania bezpieczeństwa i immunogenności żywej rekombinowanej ospy kanarków ALVAC-HIV vCP205 z lub bez HIV-1 SF-2 RGP120 u niezakażonych dorosłych ochotników HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
University of Washington
University of Nairobi

Zakończony

Szkolenie aktorów pacjentów w celu poprawy usług związanych z HIV dla nastolatków w Kenii (SPEED)

HIV/AIDS

Kenia
Viriom

Nieznany

Porejestracyjne badanie obserwacyjne preparatu Elpida® w terapii pierwszego rzutu u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 ze standardową ART

Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie szczepionki V520 w badaniu udoskonalania dawek szczepionki przeciw HIV (V520-027)(ZAKOŃCZONE)

Zakażenia wirusem HIV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group; Acute Infection and Early Disease Research Program

Zakończony

Odpowiedź immunologiczna na terapeutyczną szczepionkę przeciw HIV, po której następuje przerwa w leczeniu u pacjentów z ostrym lub niedawno przebytym zakażeniem wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Samoa Amerykańskie, Australia
Viriom

Zakończony

Otwarte, randomizowane badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i doboru dawki leku VM-1500A-LAI u pacjentów zakażonych wirusem HIV przeniesionych z poprzedniej stabilnej terapii (NNRTI + 2NRTI), w tym ELPIDA®

Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Rekrutacyjny

Zakończenie epidemii HIV dzięki technologiom przyłóżkowym (EHPOC) (EHPOC)

Zakażenia wirusem HIV | Syfilis

Stany Zjednoczone
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Gilead Sciences

Zakończony

Ewolucja profilu lipidów w osoczu u pacjentów zakażonych wirusem HIV1, u których zmieniono produkt Atripla na produkt Eviplera w porównaniu z kontynuacją leczenia produktem Atripla

HIV-1

Hiszpania
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
University Hospital, Ghent; IrsiCaixa

Zakończony

Dynamika rezerwuaru wirusa HIV po zmianie na dolutegrawir u pacjentów stosujących schemat oparty na PI i 2 NRTI

HIV-1

Hiszpania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC125-TiDP35-C213: Bezpieczeństwo i działanie przeciwwirusowe etrawiryny (TMC125) u wcześniej leczonych dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV

HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Portoryko, Tajlandia, Holandia, Rumunia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Otwarta próba z TMC125 u pacjentów z niepowodzeniem wirusologicznym w badaniu DUET (TMC125-C206 lub TMC125-C216).

HIV-1

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Argentyna, Chile, Panama, Brazylia, Portoryko, Tajlandia, Meksyk, Australia
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/tenofowiru alafenamidu (D/C/F/TAF) w tabletkach złożonych o ustalonej dawce (FDC) u uczestników pediatrycznych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Islatrawiru (MK-8591) w terapii przeciwretrowirusowej - Naiwni uczestnicy zakażony ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (MK-8591-003)

HIV-1
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności/połykania tabletek FDC zawierających DRV u młodzieży zakażonej HIV-1 przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag Ltd.

Zakończony

Wczesny dostęp do rytonawiru w małej dawce (TMC114/r) i innych leków przeciwretrowirusowych (ARV) u pacjentów z HIV-1, którzy wcześniej nie byli leczeni lub byli leczeni na wczesnym etapie

HIV-1

Tajwan
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Terapia hormonalna i chemioterapia skojarzona przed i po operacji w leczeniu chorych na raka piersi w stadium I-IIIA

Rak piersi I stopnia | Rak piersi II stopnia | Rak piersi w stadium IIIA | Rak piersi z dodatnim receptorem estrogenowym | Rak piersi z dodatnim receptorem progesteronu | HER2-ujemny rak piersi

Stany Zjednoczone
Sun Yat-sen University

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo entekawiru w leczeniu pacjentów z ostrą lub przewlekłą niewydolnością wątroby typu B

Niewydolność wątroby

Chiny
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP15-C150: Próba zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki osocza wielokrotnych dawek TMC278LA.

HIV-1
Pfizer

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, porównawcze badanie fazy 2B porównujące UK-453 061 z etrawiryną w skojarzeniu z darunawirem/rytonawirem i nukleos(t)ideowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy w leczeniu osób zakażonych HIV-1, u których stwierdzono oporność na NNRTI

HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Stany Zjednoczone, Portugalia, Brazylia, Niemcy, Włochy, Polska, Portoryko, Afryka Południowa, Tajwan, Ukraina
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Dwa badania dla pacjentów z rakiem prostaty wysokiego ryzyka, testujące mniej intensywne leczenie pacjentów z niskim ryzykiem genetycznym i testujące bardziej intensywne leczenie pacjentów z wysokim ryzykiem genetycznym, badanie PREDICT-RT

Gruczolakorak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IIIA Rak prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IIIB AJCC v8 | Rak prostaty III stopnia AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IIIC AJCC v8 | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8

Stany Zjednoczone, Kanada
University Hospital Olomouc
Palacky University

Zakończony

Porównanie skuteczności dwóch podejść u pacjentów z ryzykiem wystąpienia śródoperacyjnego zespołu wiotkiej tęczówki

Zaćma | Zaćma związana z wiekiem | Śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki | Działanie niepożądane antagonisty receptora adrenergicznego

Czechy
Kafrelsheikh University

Zakończony

Porównanie wpływu witaminy E, kwasu ursodezoksycholowego i pentoksyfiliny na egipskich pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Egipt
NCIC Clinical Trials Group

Zakończony

Witamina E, selen i białko sojowe w zapobieganiu nowotworom u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty

Rak prostaty | Stan przedrakowy/niezłośliwy

Kanada
Korea University
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dodanie adefowiru dipiwoksylu w porównaniu ze zmianą leczenia na entekawir u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B opornym na lamiwudynę

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC125-C203: Phase II Randomized (Patients Are Assigned Different Treatments Based on Chance), Placebo Controlled Dose Escalating Trial of TMC125 in HIV-1 Infected Patients

HIV-1 | Środki przeciwretrowirusowe
Centre Hospitalier de Cannes Simone Veil

Jeszcze nie rekrutacja

Markery aktywacji immunologicznej u pacjentów zakażonych wirusem HIV przechodzących na długo działającą terapię podwójną (LONGADAPT)

Zakażenie HIV-1
United BioPharma
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Kaohsiung Veterans... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i aktywność przeciwwirusową UB-421 w postaci podskórnej podawanej pacjentom zakażonym HIV-1, którzy nie byli wcześniej leczeni

Infekcja HIV-1

Tajwan
Pedro Cahn
ViiV Healthcare

Wycofane

Dolutegrawir-lamiwudyna jako terapia podwójna u dotychczas nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV z udokumentowaną mutacją M184V: badanie pilotażowe (PADDLE184V)

Infekcja HIV-1

Argentyna
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
ViiV Healthcare

Zakończony

SKUTECZNOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWO STRATEGII UPROSZCZEŃ OPARTEJ NA LECZENIU DOLUTEGRAWIREM I DARUNAVIREM/KOBICYSTATEM W KONTRASIE ZOPTYMALIZOWANEGO LECZENIA U PACJENTÓW Z ZAKAŻENIEM HIV-1 Z ARCHIWALNĄ MUTACJĄ ODPORNOŚCI WIELOLEKOWEJ, KTÓRE BYŁY ZATRUMIONE

Infekcja HIV-1

Hiszpania
Immune System Regulation AB

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo analogu GnRH tryptoreliny w zmniejszaniu rezerwy HIV-1 u pacjentów zakażonych HIV-1 leczonych metodą ART

Zakażenie HIV-1

Szwecja, Niemcy
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające interakcje między lekami między darunawirem/kobicystatem a etrawiryną u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Infekcja HIV-1

Hiszpania
Fundación Huésped
ViiV Healthcare

Zakończony

Dolutegrawir-lamiwudyna jako terapia podwójna u pacjentów uprzednio zakażonych wirusem HIV: badanie pilotażowe (PADDLE)

Infekcja HIV-1

Argentyna
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny działania przeciwwirusowego, bezpieczeństwa i farmakokinetyki antagonisty CCR5 TBR 652 u pacjentów zakażonych wirusem HIV 1, wcześniej leczonych przeciwretrowirusowo, nieleczonych wcześniej antagonistą CCR5

Infekcja HIV-1
City of Hope Medical Center

Zakończony

Transfer genów dla HIV przy użyciu autologicznych komórek T (Gene Transfer)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: HIV-1 infected patients

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje