Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Moderate to severe chronic plaque psoriasis

Łącznie 475622 wyników

Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wstrzyknięć podskórnych JS005 w leczeniu osób dorosłych z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Chiny
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne w celu walidacji instrumentu skumulowanego upośledzenia przebiegu życia (CLCI) (DermCLCI-p) u dorosłych uczestników z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłą łuszczycą plackowatą (PsO) (IMMagine)

Łuszczyca

Kanada, Belgia, Niemcy
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HB0017 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Chiny
Celltrion

Rekrutacyjny

Porównanie farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa CT-P17 z produktem Humira u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Estonia
UCB Biopharma SRL

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i stężenie leku Certolizumab Pegol (CZP) u dzieci i młodzieży z przewlekłą łuszczycą plackowatą (PSO) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CIMcare)

Umiarkowana przewlekła łuszczyca plackowata | Ciężka przewlekła łuszczyca plackowata | Mieszana łuszczyca kropelkowa / plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Rekrutacyjny

Badanie tyldrakizumabu u pacjentów pediatrycznych z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Przewlekła łuszczyca plackowata o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Stany Zjednoczone, Węgry, Indie, Polska, Słowacja, Hiszpania
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tyldrakizumabu w leczeniu łuszczycy paznokci

Przewlekła łuszczyca plackowata | Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca paznokci

Stany Zjednoczone, Australia
UCB Biopharma SRL

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania bimekizumabu u dorosłych uczestników badania w Chinach z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą (BE SHINING)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata | Przewlekła łuszczyca plackowata

Chiny
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Zakończony

Zamienność Hulio i Humira®, porównanie farmakokinetyki, skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności

Umiarkowana przewlekła łuszczyca plackowata | Ciężka przewlekła łuszczyca plackowata

Bułgaria, Czechy, Estonia, Polska
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Prawdziwe badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności sekukinumabu u dzieci z łuszczycą plackowatą w Chinach

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność sekukinumabu u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Belgia, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Niemcy, Stany Zjednoczone, Czechy, Peru, Polska, Estonia
AbbVie

Zakończony

Rejestr przewlekłej łuszczycy plackowatej (Ps).

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Czechy, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Holandia, Portoryko, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Dong-A ST Co., Ltd.
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność podskórnego DMB-3115 w porównaniu do Stelara® u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej (Opportuniti)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bimekizumabu w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym u dorosłych pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (BE VIVID)

Łuszczycowe zapalenie stawów | Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata | Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Polska, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

MSB11022 w umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej (AURIEL-PsO)

Łuszczyca | Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata | Łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Polska, Niemcy, Estonia, Francja
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bimekizumabu u dorosłych pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (BE BRIGHT)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata | Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie z początkowym okresem leczenia, po którym następuje losowy okres karencji w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa bimekizumabu u dorosłych pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (BE READY)

Łuszczycowe zapalenie stawów | Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata | Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bimekizumabu u dorosłych pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (BE SURE)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata | Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Tajwan
Biocon Biologics UK Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa Bmab 1200 i Stelara u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (STELLAR-2)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie obserwacyjne pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (VALUE)

Przewlekła łuszczyca plackowata

Argentyna, Australia, Austria, Kanada, Kolumbia, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Irlandia, Włochy, Japonia, Meksyk, Holandia, Polska, Rumunia, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Rejestr pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PURE)

Łuszczyca

Argentyna, Kanada, Gwatemala, Meksyk, Brazylia, Kostaryka, Republika Dominikany, Panama
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bimekizumabu w porównaniu z aktywnym lekiem porównawczym u dorosłych pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (BE RADIANT)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata | Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Holandia, Polska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Aurigene Discovery Technologies Limited

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AUR101 u pacjentów z łuszczycą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (INDUS-2)

Przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Indie
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpiecznego i skutecznego stosowania ampułko-strzykawki zabezpieczającej lub automatycznego wstrzykiwacza do samodzielnego podskórnego wstrzykiwania roztworu bimekizumabu przez osoby z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłą łuszczycą plackowatą (PSO)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata | Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Wielodawkowe badanie SHR-1314 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła łuszczyca plackowata o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Stany Zjednoczone, Australia, Chiny
Samsung Bioepis Co., Ltd.
Organon and Co

Zakończony

Farmakokinetyka, skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność SB5 w porównaniu z Humira u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Czechy, Litwa, Polska, Bułgaria
Almirall, S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania tyldrakizumabu w dawce 100 miligramów (mg) u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i jej wpływ na jakość życia (TRIBUTE) (TRIBUTE)

Łuszczyca plackowata

Hiszpania, Włochy
Alvotech Swiss AG

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność AVT04 w umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Gruzja, Estonia, Polska, Ukraina
Actelion

Zakończony

ACT-128800 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Austria, Belgia, Bułgaria, Czechy, Dania, Francja, Węgry, Włochy, Litwa, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Almirall, S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tyldrakizumabu u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy nie reagują na leczenie fumaranem dimetylu (TRANSITION)

Łuszczyca plackowata

Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Alvotech Swiss AG

Zakończony

Farmakokinetyka, skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność AVT02 z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Łuszczyca plackowata

Polska, Gruzja, Islandia, Federacja Rosyjska, Ukraina
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa XP23829 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa podskórnego podawania MK-3222, a następnie opcjonalne długoterminowe badanie przedłużające bezpieczeństwo, u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Łuszczyca plackowata
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Faza 2, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo badanie skuteczności i bezpieczeństwa belumosudylu u pacjentów z umiarkowaną/ciężką przewlekłą łuszczycą plackowatą

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa/tolerancji podskórnego tyldrakizumabu (SCH 900222/MK-3222) u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, po którym przeprowadzono długoterminowe badanie przedłużone (MK-3222-011) (reSURFACE 2)

Łuszczyca plackowata
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa/tolerancji podskórnego MK-3222 u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (MK-3222-012)

Łuszczyca typu plackowatego
MacroGenics
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa przeciwciała monoklonalnego teplizumabu (MGA031) u pacjentów z łuszczycą o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo certolizumabu Pegol u japońskich pacjentów z przewlekłą łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej łuszczycy | Uogólniona łuszczyca krostkowa i łuszczyca erytrodermiczna

Japonia
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję KPL-716 w zmniejszaniu świądu w przewlekłych chorobach ze świądem

Łuszczyca plackowata | Przewlekła pokrzywka idiopatyczna | Licheń płaski | Lichen Simplex Chronicus | Przewlekły idiopatyczny świąd

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę korzyści ze stosowania apremilastu u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, pod kontrolą dermatologów w warunkach rzeczywistych we Francji (REALIZE)

Łuszczyca

Francja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki podskórnie podawanego ustekinumabu w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej u dzieci w wieku od 6 do 12 lat lub starszych (CADMUS Jr)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Tajwan, Belgia, Republika Korei, Kanada, Polska, Węgry, Holandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 2 schematów Secukinumabu w grupie wagowej 90 kg lub większej z umiarkowaną/ciężką przewlekłą łuszczycą plackowatą

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Węgry, Włochy, Federacja Rosyjska, Niemcy, Czechy, Kanada
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 655066 w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym (ustekinumabem) u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 655066/ABBV-066 (Risankizumab) w porównaniu z aktywnym lekiem porównawczym (Adalimumab) u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 655066 (Risankizumab) w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym (Ustekinumab) u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność sekukinumabu w porównaniu z etanerceptem u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (FIXTURE)

Przewlekła łuszczyca plackowata

Niemcy, Stany Zjednoczone, Kolumbia, Włochy, Hiszpania, Belgia, Egipt, Węgry, Australia, Singapur, Francja, Szwecja, Gwatemala, Filipiny, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Polska, Rumunia, Kanada, Islandia, Indie, F...
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo podskórnego podawania sekukinumabu u dorosłych z łuszczycą skóry głowy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (SCALP)

Przewlekła łuszczyca skóry głowy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające wpływ sekukinumabu w porównaniu z placebo na zapalenie naczyń aorty u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (VIP-S)

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo podskórnego podawania sekukinumabu w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej przez okres do 1 roku (ERASURE)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Estonia, Japonia, Tajwan, Izrael, Kanada, Litwa, Argentyna, Łotwa, Islandia, Meksyk
Alvotech Swiss AG

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność AVT02 w umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Łuszczyca plackowata

Polska, Gruzja, Estonia, Ukraina

Szukaj badań klinicznych dla: Moderate to severe chronic plaque psoriasis

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje