Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PI3 Kinase

Łącznie 8634 wyników

McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a...

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa w celu oceny tabletek chlorowodorku metylofenidatu w dawkach wielokrotnych u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie względnej biodostępności preparatów GDC-0941 w postaci kapsułek i tabletek oraz wpływu hamowania pokarmu i pompy protonowej na farmakokinetykę tabletek GDC-0941 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Rekrutacyjny

Poród żywy po cyklach stymulowanych letrozolem a cykle hormonalnej terapii zastępczej w pierwszym transferze zamrożonego zarodka u kobiet z PCOS

PCOS

Chiny
University of Sydney
Northern Care Alliance NHS Foundation Trust; Waitemata District Health Board; Australasian...

Rekrutacyjny

Lepsze dowody i tłumaczenie na kalcyfilaksję (BEAT-Calci)

Kalcyfilaksja

Australia, Nowa Zelandia
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Rekrutacyjny

Zrozumienie skutków zależnych od dawki truskawek (STRW)

Zapalenie | Insulinooporność | Wrażliwość na insulinę | Stan przedcukrzycowy

Stany Zjednoczone
University of Nebraska

Zakończony

Potrójne porównanie III samego leflunomidu z dwoma kombinacjami DMARD w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Genzyme, a Sanofi Company

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję alemtuzumabu u dzieci i młodzieży z RRMS z aktywnością choroby po wcześniejszym leczeniu DMT (LemKids)

Stwardnienie rozsiane

Portugalia, Indyk, Włochy, Austria, Belgia, Francja, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa BAY 63-2521, jak jest tolerowane i jak organizm wchłania, rozprowadza i usuwa badany lek podany w pojedynczej dawce doustnej tabletki 1 mg uczestnikom z zaburzeniami czynności wątroby i zdrowym uczestnikom dobranym pod kątem Wiek, płeć i waga

Farmakologia kliniczna

Niemcy
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjału drażniącego piany tazarotenu na skórze u zdrowych ochotników

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Karus Therapeutics Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo, działanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne KA2237 (inhibitor kinazy PI3 p110β/δ) w chłoniaku z komórek B

Chłoniak, komórki B

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

A Study of GDC-0941 in Participants With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors for Which Standard Therapy Either Does Not Exist or Has Proven Ineffective or Intolerable

Raki lite

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka kobimetynibu w skojarzeniu z piktilisibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Pfizer; Roche Pharma AG; Institute of Cancer Research, United Kingdom

Nieznany

PIPA: połączenie inhibitorów kinazy PI3 i PAlbociclib (PIPA)

Rak piersi | Zaawansowane guzy lite

Zjednoczone Królestwo
Cascadian Therapeutics Inc.

Zakończony

Faza I Próba doustnego PX-866

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
SCRI Development Innovations, LLC
Novartis

Zakończony

Badanie inhibitora kinazy PI3/mTOR BEZ235 dwa razy dziennie w leczeniu zaawansowanych guzów litych

Złośliwy guz lity

Stany Zjednoczone
Duke University

Zakończony

Hamowanie receptora glukagonu w celu umożliwienia pacjentkom z rakiem piersi odnoszenia korzyści z terapii inhibitorem PI3K (REMD-477)

Hiperglikemia wywołana lekami

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles

Jeszcze nie rekrutacja

Fimepinostat, połączenie HDAC i inhibitora kinazy Pi3, terapia ukierunkowana na nowotwór w chorobie Cushinga

Choroba Cushinga
Bayer

Zakończony

COPANLISIB (BAY80-6946) Badanie interakcji lek-lek i bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego u pacjentów z zaawansowanym guzem litym i chłoniakiem nieziarniczym

Onkologia medyczna

Kanada, Stany Zjednoczone
Cascadian Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 i 2 PX-866 i cetuksymabu

Nieuleczalny przerzutowy rak jelita grubego | Nieuleczalny postępujący, nawrotowy lub przerzutowy rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone, Kanada
Bayer

Zakończony

Badanie fazy I inhibitora kinazy PI3 (fosfoinozytolu 3) BAY80-6946 z paklitakselem u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie fazy 1 inhibitora kinazy PI3 (fosfatydyloinozytolu-3), kopanlizybu z gemcytabiną lub cisplatyną plus gemcytabiną u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Laboratoires Thea

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa oczu po wielokrotnym wkropleniu kropli do oczu T1225 1% lub 1,5% u zdrowych ochotników

Infekcje oka, bakteryjne
Novartis Pharmaceuticals

Wycofane

Badanie II fazy doustnego podawania BEZ235 w monoterapii pacjentom z przerzutowym lub nieoperacyjnym złośliwym PEComa

Złośliwy PEComa (guzy z komórek nabłonkowatych okołonaczyniowych)

Hiszpania
Semafore Pharmaceuticals
SignalRX Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki SF1126, inhibitora kinazy PI3 (PI3K), podawanego we wlewie dożylnym (IV) pacjentom z guzami litymi (SF112600106)

Nowotwór | Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite | Raki lite

Stany Zjednoczone
Cascadian Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie PX-866 i Docetakselu w guzach litych

Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC) | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (SCCHN)

Stany Zjednoczone, Kanada
Bayer

Zakończony

Badanie fazy Ib inhibitora kinazy PI3 (fosfoinozytolu 3), kopanlizybu z inhibitorem MEK (kinazy białkowej aktywowanej mitogenem), refametynibem (BAY86-9766) u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Niemcy, Holandia
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie inhibitora kinazy PI3 GDC-0941 w skojarzeniu z paklitakselem, z bewacyzumabem lub trastuzumabem lub bez nich oraz z letrozolem u uczestników z miejscowo nawrotowym lub przerzutowym rakiem piersi

Rak piersi

Belgia, Stany Zjednoczone, Włochy
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakologii inhibitora kinazy PI3 GDC-0941 w skojarzeniu z paklitakselem i karboplatyną (z bewacyzumabem lub bez) lub pemetreksedem, cisplatyną i bewacyzumabem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące stosowania belzutifanu (MK-6482) i fulwestrantu w leczeniu raka piersi z przerzutami ER+/HER2 (MK-6482-029/LITESPARK-029)

Rak piersi z przerzutami
AbbVie

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę ryzyka wystąpienia zespołu rozpadu guza (TLS) u dorosłych pacjentów otrzymujących doustnie wenetoklaks w skojarzeniu z obinutuzumabem podawanym dożylnie lub akalabrutynibem podawanym doustnie w leczeniu wcześniej nieleczonej przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa
Novartis Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne ascyminibu u wcześniej leczonych pacjentów z Indii z Ph+ CML-CP bez mutacji T315I oraz u pacjentów z Ph+ CML-CP z mutacją T315I (ASC4INDIA)

Białaczka, szpikowa, przewlekła, BCR-ABL dodatnia
Henan Cancer Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy II dotyczące schematów leczenia zawierających zanubrutynib u pacjentów z nowo zdiagnozowanym chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak, Komórki Płaszcza
Peking University Cancer Hospital & Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Próba AK104 lub AK112 w skojarzeniu z aksytynibem u pacjentów z przerzutowym czerniakiem błon śluzowych

Czerniak | Czerniak przerzutowy | Czerniak błony śluzowej

Chiny
Ascentage Pharma Group Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie rejestracyjne III fazy dotyczące olverembatinibu (HQP1351) u pacjentów z CML (POLARIS-2)

Przewlekła białaczka szpikowa | CML | CML, faza przewlekła

Stany Zjednoczone
Rocket Pharmaceuticals Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy 2 mające na celu ocenę skuteczności terapii genowej w przypadku niedoboru kinazy pirogronianowej

Niedobór kinazy pirogronianowej

Hiszpania, Stany Zjednoczone
Chen Xiaoping

Jeszcze nie rekrutacja

Terapia neoadjuwantowa u pacjentów z resekcyjnym HCC przesiewowo za pomocą multimodalnego modelu głębokiego uczenia się

HCC
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zrozumienie skuteczności tofacytynibu w porównaniu z innymi zaawansowanymi metodami leczenia u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm
Beijing 302 Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Adebrelimab plus apatynib i etopozyd w leczeniu przerzutów do mózgu raka piersi HER2-ujemnego

HER2-ujemne przerzuty raka piersi do mózgu

Chiny
Zhiyong Huang

Jeszcze nie rekrutacja

Lenwatynib i adebrelimab w skojarzeniu z GEMOX w okołooperacyjnym leczeniu potencjalnie resekcyjnego raka dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych

Wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych

Chiny
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie stosowania paklitakselu w skojarzeniu z apatynibem i adebrelimabem w leczeniu gruczolakoraka połączenia żołądkowo-przełykowego

Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego
AstraZeneca
Daiichi Sankyo

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu Dato-DXd z ozymertynibem lub bez niego w porównaniu z chemioterapią podwójną opartą na platynie u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc z mutacją EGFR (TROPION-Lung15)

Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami
Eli Lilly and Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące abemacyklib z temozolomidem i temozolomidem w monoterapii u dzieci i młodych dorosłych z glejakiem o wysokim stopniu złośliwości po radioterapii

Glejak

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
BioMed Valley Discoveries, Inc

Rekrutacyjny

Uliksertynib u osób z nowotworami histiocytarnymi

Nowotwory histiocytarne

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie II fazy dotyczące stosowania REpotrektynibu z fulwestrantem lub bez fulwestrantu u pacjentów z 2-ujemnym ludzkim naskórkowym czynnikiem wzrostu z przerzutami, z dodatnim wynikiem receptora hormonalnego, inwazyjnym rakiem zrazikowym z przerzutami, którzy otrzymali wcześniej terapię hormonalną w skojarzeniu z inhibitorami kinaz zależnych od cyklin 4 i 6 (badanie REPLOT)

Receptor hormonalny-dodatni Ludzki naskórkowy czynnik wzrostu 2-ujemny | Inwazyjny rak zrazikowy z przerzutami

Stany Zjednoczone
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto
Fundacion Espanola para la Curacion de la Leucemia Mieloide Cronica

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie PEARL: Potencjał ascyminibu we wczesnym leczeniu CML (PEARL)

Przewlekła białaczka szpikowa | Przewlekła białaczka szpikowa, faza przewlekła | CML, faza przewlekła | Przewlekła białaczka szpikowa, BCR/ABL-dodatni
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Jeszcze nie rekrutacja

FOLFOX Plus Lenwatynib Terapia uzupełniająca raka wątrobowokomórkowego po przeszczepieniu wątroby

Rak wątroby | Przeszczep wątroby

Chiny
Henan Cancer Hospital

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne II fazy dotyczące kadonilimabu w leczeniu nieleczonego lub nawrotowego rozległego raka płuca

Rozległy drobnokomórkowy rak płuca

Chiny
Hunan Cancer Hospital

Rekrutacyjny

Kadonilimab w skojarzeniu z lenwatynibem i chemioterapią infuzyjną do tętnic wątrobowych (HAIC) w leczeniu nieoperacyjnego raka wątrobowokomórkowego

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Jeszcze nie rekrutacja

Onwansertib w skojarzeniu z gemcytabiną i nab-paklitakselem w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym gruczolakorakiem przewodu trzustkowego

Rak trzustki w stadium II AJCC v8 | Rak trzustki w stadium III AJCC v8 | Rak trzustki w stadium IV AJCC v8 | Przerzutowy gruczolakorak przewodowy trzustki | Miejscowo zaawansowany gruczolakorak przewodowy trzustki | Nieoperacyjny gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji wielokrotnych dawek doustnie podawanego DF-003 u pacjentów z zespołem ROSAH

RÓŻA

Australia, Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: PI3 Kinase

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje