Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: RB_0003-01

Łącznie 19442 wyników

BioNTech SE

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji i.v. Podawanie szczepionki przeciwnowotworowej pacjentom z zaawansowanym czerniakiem (Lipo-MERIT)

Czerniak

Niemcy
University of Zurich
University Hospital, Geneva; University of Lausanne; University of Bern; University... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Szwajcarskie badanie kohortowe po przeszczepach (STCS)

Wszystkie osoby po przeszczepie w Szwajcarii

Szwajcaria
Ono Pharma USA Inc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ONO-7746 u dorosłych pacjentów z rakiem z trombocytopenią indukowaną chemioterapią

Małopłytkowość indukowana chemioterapią

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Federacja Rosyjska
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Prospektywne, wieloośrodkowe, otwarte, obserwacyjne badanie fazy 4 mające na celu ocenę rzeczywistego bezpieczeństwa, tolerancji i schematów leczenia pegcetakoplanu (Syfovre) u pacjentów z zanikiem geograficznym wtórnym do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Atrofia geograficzna

Stany Zjednoczone
Solvay Pharmaceuticals

Zakończony

Fenofibrat i metformina stała kombinacja vs metformina - FAME METFO

Dyslipidemia/zaburzenia metabolizmu glukozy

Republika Czeska, Francja, Węgry, Indie, Litwa, Polska, Słowacja
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Zakończony

Badanie przypominające szczepionki z rekombinowanym białkiem fuzyjnym SARS-CoV-2 (V-01). (COVID-19)

Covid-19 pandemia

Malezja, Pakistan
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Rekombinowana szczepionka z białkiem fuzyjnym SARS-CoV-2 (V-01) faza III (COVID-19)

Covid-19 pandemia

Filipiny, Indonezja, Federacja Rosyjska
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Wstępne badanie eksploracyjne w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności dwuwalentnej szczepionki Omicron V-01-B5 (COVID-19)

Covid-19 pandemia

Chiny
Mythic Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne koniugatu przeciwciało-lek MYTX-011 u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Niedrobnokomórkowego raka płuca | NSCLC | Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca | NSCLC Stopień IV | NSCLC stadium IIIB | Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płaskonabłonkowy | Zaawansowany niedrobnokomórkowy niepłaskonabłonkowy rak płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania
Nobelpharma

Zakończony

Farmakodynamika NPC-01/IKH-01; Wpływ NPC-01/IKH-01 na stężenie hormonów płciowych u zdrowych ochotniczek

Zdrowy
Ixchelsis Limited

Zakończony

IX-01 Wpływ na czas opóźnienia wytrysku dopochwowego (IELT), wyniki zgłaszane przez pacjentki i bezpieczeństwo u mężczyzn z przedwczesnym wytryskiem (PE)

Przedwczesny wytrysk

Stany Zjednoczone
Zucara Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Badanie wpływu ZT-01 na nocną hipoglikemię w cukrzycy typu 1 (ZONE)

Cukrzyca typu 1 z hipoglikemią

Stany Zjednoczone, Kanada
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne szczepionki przypominającej z rekombinowanym białkiem fuzyjnym SARS-CoV-2 (V-01) (COVID-19)

Covid-19 pandemia

Chiny
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharmaceutical Research Associates; Richmond Pharmacology Limited; Eurofins; ACM... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie porównujące właściwości epratuzumabu podawanego we wstrzyknięciu pod skórę lub bezpośrednio do krwi

Toczeń rumieniowaty układowy

Zjednoczone Królestwo
UCB BIOSCIENCES GmbH
Schwarz BioSciences GmbH; Alfred-Nobel-Str. 10; 40789 Monheim am Rhein

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK), bezpieczeństwo i tolerancję jednorazowej dawki rotygotyny podawanej przezskórnie u zdrowych mężczyzn i kobiet rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Niemcy
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Wielodawkowe badanie iniekcji lewetyracetamu u zdrowych mężczyzn rasy japońskiej i kaukaskiej

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Terapia wspomagająca antybiotykoterapię w leczeniu respiratorowego zapalenia płuc wywołanego przez S. Aureus za pomocą AR-301 (AR-301-002)

Staphylococcus aureus | Zapalenie płuc związane z respiratorem | Infekcja, Bakteria | Zapalenie płuc

Białoruś, Belgia, Brazylia, Chiny, Estonia, Francja, Gruzja, Izrael, Łotwa, Meksyk, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Indyk, Ukraina
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji Jaktinibu

Zwłóknienie szpiku

Stany Zjednoczone
10xBio, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji zastrzyków 10XB-101 u dorosłych pacjentów z dodatkowym tłuszczem pod brodą („podwójny podbródek”)

Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone
Corcept Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające wpływ inhibitora cytochromu P450 2C19 na farmakokinetykę miricorylantu

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH) | Przyrost masy ciała wywołany lekami przeciwpsychotycznymi

Stany Zjednoczone
Lupin Research Inc

Zakończony

Badanie oceniające wpływ antykoncepcyjnego krążka dopochwowego LSP-5415 na czynność jajników u zdrowych dorosłych kobiet

Zapobieganie ciąży

Indie
Corcept Therapeutics

Zakończony

Wpływ Relacorilant na farmakokinetykę wrażliwego substratu glikoproteiny P eteksylanu dabigatranu u zdrowych uczestników

Nowotwory | Zespół Cushinga

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności szamponu UHE-105 u pacjentów z łuszczycą skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Stany Zjednoczone
Texas Heart Institute
POM Wonderful LLC

Zakończony

Produkty z granatu do zapobiegania przeziębieniom

Kaszel | Gorączka | Grypa | Ból głowy | Zwyczajne przeziębienie

Stany Zjednoczone
Shanghai Hongyitang Biopharmaceutical Technology...

Zakończony

Badanie kliniczne fazy IIa dotyczące TSG-01 w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca.

Przewlekła niewydolność serca

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające 608 u pacjentów z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa (ZZSK)

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Chiny
Corcept Therapeutics

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej rosnącej dawki CORT125236 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Corcept Therapeutics

Zakończony

Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania pojedynczej dawki [14C]-CORT113176 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Corcept Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki CORT113176 u zdrowych uczestników

Zdrowi dorośli

Holandia
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie porównujące dwa leki stosowane miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

A Study of TAS-114 in Combination With S-1 in Patients With Advanced Solid Tumors

Zaawansowane guzy lite

Japonia
Lupin Research Inc

Zakończony

Otwarte, randomizowane, 2-okresowe, krzyżowe badanie farmakokinetyczne

Zapobieganie ciąży

Indie
Atacama Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AT-5214 w leczeniu pacjentów z nadmierną potliwością dłoni

Nadmierna potliwość | Nadmierna potliwość dłoni

Stany Zjednoczone
Zhongmou Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności nowej terapii genowej ZM-01 u pacjentów z retinozą sprzężoną z chromosomem X

Siatkówczak sprzężony z chromosomem X

Chiny
Immunome, Inc.
United States Department of Defense

Rekrutacyjny

IMM-BCP-01 w łagodnym do umiarkowanego COVID-19

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV2

Stany Zjednoczone
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa aerozolu do nosa OC-01 (wareniklina) w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka

Zespół suchego oka

Chiny
Scripps Whittier Diabetes Institute
Fonseca Family Foundation; Blue Shield Foundation; NCRR 1U54RR025204-01-01

Zakończony

Telemedicine Retinal Screening Utilizing a Mobile Medical Unit

Cukrzyca | Retinopatia

Stany Zjednoczone
Enterin Inc.

Zakończony

Podawany doustnie ENT-01 w leczeniu zaparć związanych z chorobą Parkinsona Kontynuacja badania bezpieczeństwa „Rollover” (Rollover) (Rollover)

Choroba Parkinsona | Zaparcie

Stany Zjednoczone
University Hospital, Brest

Rekrutacyjny

3TR (taksonomia, leczenie, cele i remisja) Protokół badania tocznia rumieniowatego układowego (3TR-SLE1)

Toczeń rumieniowaty układowy (SLE)

Francja
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka w stanie stacjonarnym rifaksyminy w tabletkach 550 mg u osób zdrowych i osób z zaburzeniami czynności wątroby

Ciężkie zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Trevi Therapeutics
Syneos Health

Nieznany

Nalbufina ER Wpływ choroby wątroby na farmakokinetykę i świąd

Zaburzenia czynności wątroby | Nalbufina

Stany Zjednoczone
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Zakończony

Badanie biodostępności SPARC001 (badanie 1) u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne po wprowadzeniu do obrotu alteplazy w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego (japońskie badanie kliniczne alteplazy Ⅱ: J-ACT Ⅱ)

Uderzenie

Japonia
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki ogólnoustrojowej i tolerancji pojedynczych i powtarzanych instalacji ocznych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cerecin
Celerion

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę AC 1202 i dwóch dawek AC-SD-01 na produkcję ciał ketonowych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Rekrutacyjny

French Parkinson's Disease Cohort - NS-PARK (NS-PARK)

Choroba Parkinsona

Francja
Annexon, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ANX005 u uczestników z ciepłą autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną (wAIHA)

Ciepła niedokrwistość autoimmunohemolityczna (wAIHA)

Stany Zjednoczone
Naked Biome, Inc.
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, wszczepienia i działania wielodawkowego NB01 u dorosłych z umiarkowanym trądzikiem

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Otwarte, randomizowane badanie oceniające wchłanianie i farmakokinetykę ogólnoustrojową żelu IDP-126 stosowanego miejscowo w porównaniu z żelem kontrolnym

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj