Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Serum ferritin consistently > 2500 mcg/l and or increasing trend over previous 12 months

Łącznie 477521 wyników

M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Domperidon w leczeniu pacjentów z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi

Niestrawność | Zapalenie przełyku | Choroba refluksowa przełyku | Gastropareza | Zgaga | Nudności i wymioty | Zaburzenia układu pokarmowego

Stany Zjednoczone
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Testowanie dodania wysokiej dawki ukierunkowanego promieniowania do zwykłego leczenia miejscowo zaawansowanego nieoperacyjnego niedrobnokomórkowego raka płuca

Rak płuc w stadium III AJCC v8 | Rak płuca w stadium IIB AJCC v8 | Miejscowo zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca

Stany Zjednoczone
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; Aarhus University Hospital Skejby; The Research Council...

Zakończony

Jednoczesne leczenie pegwisomantem i analogiem somatostatyny (SA) u pacjentów z akromegalią reagujących na SA

Insulinooporność | Akromegalia | Zaburzona tolerancja glukozy

Dania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności doustnej fosfomycyny w porównaniu z doustną lewofloksacyną w leczeniu powikłanych zespołów moczowych (FOCUS)

Zakażenie dróg moczowych

Stany Zjednoczone
University Medical Center Goettingen

Zakończony

Obserwacyjne badanie uzupełniające REGATTA (REGATTA II)

Infekcje dróg moczowych

Niemcy
Mark Lebwohl
Coronado Biosciences, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność CNDO 201Trichuris Suis Ova (TSO) w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Testowanie Palbociclibu (PD-0332991) jako potencjalnie ukierunkowanego leczenia nowotworów z amplifikacją CDK4 lub CDK6 (MATCH – podprotokół Z1C)

Zaawansowany chłoniak | Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Chłoniak oporny na leczenie | Oporny na leczenie złośliwy nowotwór lity

Stany Zjednoczone
Cheerain HK Limited

Zakończony

Wychwyt nikotyny, miary odpowiedzialności za nadużycie i topografia sapania podczas używania produktów RELX ENDS przez palaczy

Używanie papierosów elektronicznych

Stany Zjednoczone
Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group
AstraZeneca; Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Tamoksyfen kontra anastrozol, sam lub w połączeniu z kwasem zoledronowym

Rak piersi

Austria, Niemcy
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie badawcze mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji treprostinilu u dzieci, u których zdiagnozowano TNP

Nadciśnienie tętnicze płuc

Hiszpania, Austria, Francja, Węgry
City of Hope Medical Center

Aktywny, nie rekrutujący

Dwuchlorek radu Ra 223, terapia hormonalna i stereotaktyczna radioterapia ciała w leczeniu pacjentów z rakiem gruczołu krokowego z przerzutami

Gruczolakorak prostaty

Stany Zjednoczone
General Hospital of Shenyang Military Region

Zakończony

Wpływ zakrzepicy żyły wrotnej na rokowanie w marskości wątroby

Marskość wątroby | Krwotok | Zakrzepica żył | Żylaki | Żyła portalowa

Chiny
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Zmiana dolegliwości żołądkowo-jelitowych po przejściu z doustnego leczenia choroby Parkinsona na system transdermalny Neupro® (NON-GI)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy
University of Zurich

Zakończony

Proces zapobiegania niepełnosprawności w Zurychu (ZDPT)

Seniorzy mieszkający w społeczności | Historia upadku w ciągu ostatnich 12 miesięcy

Szwajcaria
Australian National University

Rekrutacyjny

Nebulizowana heparyna u pacjentów z ciężkim przebiegiem COVID-19 (CHARTER-MT)

Covid19 | Niewydolność oddechowa

Stany Zjednoczone
SEAMEO Regional Centre for Food and Nutrition
University of Otago; USDA, Western Human Nutrition Research Center; Universitas... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Zrównoważona interwencja suplementacji w celu poprawy badania wzrostu dziecka (SISTIK-G)

Mikroelementy | Długość urodzenia | Wzrost liniowy | Spożycie dietetyczne

Indonezja
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Novartis

Zakończony

Faza I inhibitora deacetylazy histonowej (HDAC) Panobinostat z ipilimumabem z nieoperacyjnym czerniakiem III/IV

Czerniak | Nowotwór skóry

Stany Zjednoczone
Beni-Suef University

Nieznany

Cukrzyca z ciążą w miejscowościach Benisuef

Ciąża u diabetyków

Egipt
Ain Shams University

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa połączenia deferazyroksu i deferypronu w porównaniu z połączeniem deferypronu i desferalu w warunkach przeciążenia żelazem

Anemia sierpowata | Beta-talasemia Major | Hemosyderoza żelaza

Egipt
UCB Pharma

Zakończony

Poziomy hormonów i lipidów u mężczyzn po przejściu z karbamazepiny na lakozamid (VICTOR)

Padaczka, częściowa

Austria, Niemcy, Hiszpania
Korea UCB Co., Ltd.

Zakończony

Lewetyracetam w porównaniu z okskarbazepiną jako monoterapia w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z nowo lub niedawno rozpoznaną padaczką częściową (OPTIMAL)

Padaczka

Republika Korei
Chulalongkorn University
Ratchadapiseksompotch Research Fund

Zakończony

Farmakokinetyka jednoczesnego podawania ewerolimusu i atorwastatyny

Różnica 12-godzinnego AUC

Tajlandia
InDex Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność kobitolimodu u pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CONDUCT)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Węgry, Czechy, Francja, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Szwecja, Ukraina
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Próba oceny długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji lakozamidu stosowanego w monoterapii u dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Japonia
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Vimpat® dodany jako terapia wspomagająca do jednego podstawowego leku przeciwpadaczkowego (VITOBA)

Padaczki częściowe

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo epratuzumabu w japońskim toczniu rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Japonia
UCB Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności liofilizowanego certolizumabu Pegol w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych reumatoidalnego zapalenia stawów oraz w zapobieganiu uszkodzeniom stawów u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Bułgaria, Kanada, Chile, Chorwacja, Czechy, Estonia, Finlandia, Francja, Węgry, Izrael, Łotwa, Litwa, Meksyk, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Serbia, Słowacja, Ukraina
UCB BIOSCIENCES GmbH
PPD

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo długotrwałej terapii certolizumabem Pegol u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Federacja Rosyjska, Belgia, Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Brazylia, Kanada, Czechy, Estonia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Łotwa, Nowa Zelandia, Polska, Rumunia, Ukraina
UCB Pharma SA
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę krótko- i długoterminowej skuteczności produktu Certolizumab Pegol Plus Metotreksat w porównaniu z lekiem Adalimumab Plus Metotreksat u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy nie reagują odpowiednio na metotreksat

Reumatyzm

Rumunia, Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Polska, Portugalia, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Wpływ na nasilenie objawów RLS po zmianie na Neupro® u pacjentów, u których wcześniej wystąpiła augmentacja (AURORA)

Syndrom niespokojnych nóg

Niemcy
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Badanie oceniające zmiany całkowitego ładunku leku i częstości napadów padaczkowych przy użyciu Vimpat® (Lakozamid) w terapii skojarzonej (VICTOS)

Padaczka ogniskowa z wtórnym uogólnieniem i bez wtórnego uogólnienia

Niemcy, Austria
UCB Pharma

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające ryzyko działań niepożądanych, nadużywania leków i uzależnienia u pacjentów, którzy otrzymywali Xyrem ® na receptę

Narkolepsja

Austria, Belgia, Republika Czeska, Niemcy, Irlandia, Włochy, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Certolizumab Pegol w leczeniu pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) i chorobą Leśniowskiego-Crohna (CD)

Reumatyzm | Choroba Crohna

Federacja Rosyjska
Hadassah Medical Organization

Zakończony

TSO w pediatrycznych zaburzeniach ze spektrum autyzmu (TSO)

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Izrael
Hospital Italiano de Buenos Aires

Zakończony

Wpływ czasu denudacji oocytów przed ICSI w modelu dawstwa oocytów

Płodność

Argentyna
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające pojedynczą dożylną dawkę motawizumabu w leczeniu dzieci hospitalizowanych z powodu choroby wywołanej wirusem syncytium układu oddechowego (RSV)

Choroba RSV w ciągu ≤12 miesięcy uczestników

Stany Zjednoczone, Chile, Nowa Zelandia, Australia, Panama
All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh

Nieznany

Pooperacyjne efekty przeciwbólowe blokady nerwu podoczodołowego w chirurgii rozszczepu podniebienia

Ból, pooperacyjny

Indie
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte, randomizowane, kontrolowane substancją czynną badanie LEV stosowane w monoterapii u pacjentów z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Chiny
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Zakończony

Ocena skuteczności terapii skojarzonej Neupro® (rotygotyna) i L-dopa u pacjentów z chorobą Parkinsona (NEUPART)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Korea Co., Ltd.

Zakończony

Rotigotine Versus Placebo to Evaluate the Efficacy on Depressive Symptoms in Idiopathic Parkinson's Disease Patients

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Republika Korei
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Obserwacja leczenia certolizumabem Pegol w codziennej praktyce (FasT)

Reumatyzm

Niemcy
Sanol GmbH

Zakończony

Podwójnie ślepa, podwójnie pozorowana, równoległa, kontrolowana czynnie, randomizowana próba oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z niedokrwistością

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Chiny
UCB Pharma

Zakończony

Preferencje opiekunów i lekarzy dotyczące leczenia pacjentów z chorobą Parkinsona leczonych preparatem Neupro® wymagających wsparcia opiekuna (CARE-ACT)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy
xuna

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące odstawiania inhibitorów kinazy tyrozynowej drugiej generacji po zmniejszeniu dawki u pacjentów z CML

MMR w 12 miesiącu

Chiny
University of California, Irvine
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Związek między paleniem, aktywnością mózgu, genami i ADHD

Palenie | ADHD | Wycofanie nikotyny

Stany Zjednoczone
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Rekrutacyjny

Binimetynib plus enkorafenib Prawdziwe badanie leczenia czerniaka nowej generacji (BERING)

IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III

Austria, Niemcy, Szwajcaria
Pierre Fabre Pharma AG

Zakończony

Prawdziwe badanie dotyczące izomaltozydu żelaza 1000 w leczeniu ID w CKD, niewydolności serca, położnictwie, nieswoistym zapaleniu jelit, raku i chirurgii elektywnej (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Niedokrwistość z niedoboru żelaza | Niedobór żelaza

Szwajcaria
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie lewetyracetamu u pacjentów z padaczką z uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi (z wyjątkiem napadów częściowych przechodzących w napady wtórnie uogólnione)

Padaczka | Uogólnione napady toniczno-kloniczne

Chiny, Japonia
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Badanie obserwacyjne Neupro® w celu oceny postrzegania przez pacjenta bólu związanego z chorobą Parkinsona (NEUPAD)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy, Austria
UCB Korea Co., Ltd.

Zakończony

Lewetyracetam w porównaniu z topiramatem jako terapia wspomagająca w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z opornymi napadami padaczkowymi częściowymi

Padaczka

Republika Korei

3

Subskrybuj