Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: T89 Safety in Healthy Japanese population

Łącznie 461205 wyników

Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Parexel

Zakończony

Badanie zwiększające dawkę w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji T89 w języku japońskim

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Wycofane

Wpływ T89 na poprawę wysycenia tlenem i objawów klinicznych u pacjentów z COVID-19

Choroba koronawirusowa 2019 | Nowy koronawirus zapalenie płuc
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Faza II wieloośrodkowe badanie T89 w leczeniu przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej (T89 phase 2)

Angina Pectoris

Stany Zjednoczone
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ T89(Dantonic®) na enzymy P450

Stabilna dławica piersiowa

Stany Zjednoczone
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność T89 w zapobieganiu i leczeniu dorosłych z ostrą chorobą górską (AMS)

Ostra choroba górska (AMS)

Stany Zjednoczone, Chiny
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność T89 w profilaktyce i leczeniu osób dorosłych z ostrą chorobą górską (AMS)

Ostra choroba górska (AMS)

Stany Zjednoczone
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do T89 do stosowania w leczeniu populacji pacjentów średniej wielkości z COVID-19

Covid19

Stany Zjednoczone
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy III kapsułki Dantonic® (T89) w zapobieganiu i leczeniu stabilnej dusznicy bolesnej (CAESA)

Angina Pectoris

Kanada, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Białoruś, Gruzja, Meksyk, Ukraina
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Wyniki badań potwierdzające przeciwdławicowe działanie T89 u pacjentów ze stabilną dusznicą bolesną

Przewlekła stabilna dusznica bolesna

Stany Zjednoczone
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ T89(Dantonic®) na farmakodynamikę warfaryny w stanie stacjonarnym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji ertugliflozyny (PF-04971729, MK-8835) u zdrowych uczestników z Japonii i krajów zachodnich (MK-8835-041)

Cukrzyca typu 2
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki u zdrowych osób w Japonii i krajach zachodnich w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki PF-04991532

Zaburzenia metabolizmu glukozy | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Pfizer
Medivation, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję dimebonu [PF-01913539] u zdrowych osób z Japonii i krajów zachodnich

Choroba Alzheimera | Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone
Celgene

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i poziomów leku podawanego doustnie BMS-986368 u zdrowych uczestników, zdrowych osób w podeszłym wieku i zdrowych uczestników pochodzenia japońskiego

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki MAM01 w populacji afrykańskiej

Zdrowi Wolontariusze

Kenia, Uganda
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę jednorazowego i wielokrotnego zwiększania dawki doustnej tabletek GS1-144 oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę GS1-144 w populacji chińskiej

Zdrowy ochotnik | Układ naczynioruchowy; Nietrwały

Chiny
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki AZD6793 u zdrowych uczestników z Japonii i Chin

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma SRL

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki pojedynczej dawki UCB9741 u zdrowych uczestników rasy kaukaskiej i Japonii

Zdrowi uczestnicy
Dr. Soetomo General Hospital
Indonesia-MoH; Universitas Airlangga; PT Biotis Pharmaceuticals, Indonesia

Rekrutacyjny

Faza III szczepionki INAVAC (badanie mostkowania immunologicznego) w zdrowej populacji w wieku od 12 do 17 lat

Covid-19 pandemia | Covid-19 szczepionki

Indonezja
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, poziomów leku, pożywienia, postaci użytkowej i wpływu pH na względne wchłanianie BMS-986465 i jego aktywnej pochodnej BMS-986464 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych dawek NNC0113-6856 u zdrowych uczestników, w tym podzbioru zdrowych japońskich uczestników

Zdrowi uczestnicy

Niemcy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowi ospy wietrznej i półpaśca u osób zakażonych wirusem HIV, u których liczba CD4 jest mniejsza niż 300 lub większa lub równa 300 oraz w zdrowej populacji kontrolnej

Półpasiec

Stany Zjednoczone
Biogen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa BIIB059 u uczestników z aktywnym podostrym skórnym toczniem rumieniowatym (SCLE) i/lub przewlekłym skórnym toczniem rumieniowatym (CCLE) z objawami ogólnoustrojowymi lub bez nich oraz opornych i/lub nietolerujących terapii przeciwmalarycznej (AMETHYST)

Podostry skórny toczeń rumieniowaty | Przewlekły skórny toczeń rumieniowaty

Stany Zjednoczone, Włochy, Republika Korei, Tajwan, Argentyna, Chile, Hiszpania, Kanada, Serbia, Francja, Niemcy, Japonia, Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Portugalia, Szwajcaria, Filipiny, Arabia Saudyjska, Szwecja, M... i więcej
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa leczenia skojarzonego pozelimabem i cemdisiranem u dorosłych pacjentów z objawową uogólnioną miastenią gravis (NIMBLE)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Japonia, Hiszpania, Tajwan, Niemcy, Włochy, Kanada, Indyk, Gruzja, Belgia, Indie, Polska, Australia, Dania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Serbia, Czechy
Sinocelltech Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność SCTV01C w zdrowej populacji w wieku ≥18 lat, uprzednio szczepionej inaktywowaną szczepionką przeciwko COVID-19.

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Zjednoczone Emiraty Arabskie
Sinocelltech Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność SCTV01C w zdrowej populacji w wieku ≥18 lat, wcześniej szczepionej szczepionką mRNA COVID-19.

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Zjednoczone Emiraty Arabskie
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University; Mene Research; Kocak Farma

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności inaktywowanej szczepionki COVID 19 (TURKOVAC) w zdrowej populacji w wieku 18 i 64 lat (w obu przypadkach włącznie): randomizowane badanie kliniczne fazy IIb z podwójnie ślepą próbą

Covid19

Indyk
Biogen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa BIIB059 (Litifilimab) u dorosłych uczestników z aktywnym układowym toczniem rumieniowatym otrzymującym tło Niebiologiczne leczenie tocznia (TOPAZ-2)

Toczeń rumieniowaty układowy

Chiny, Stany Zjednoczone, Belgia, Holandia, Japonia, Rumunia, Serbia, Kanada, Niemcy, Węgry, Włochy, Portoryko, Izrael, Argentyna, Kolumbia, Czechy, Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie naukowe dotyczące działania semaglutydu u osób z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) (ESSENCE)

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Australia, Tajwan, Włochy, Izrael, Kanada, Holandia, Czechy, Malezja, Hiszpania, Dania, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Singapur, Japonia, Portoryko, Portugalia, Szwajcaria, Irlandia, Belgia, Rumunia i więcej
Lumosa Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki wielokrotnych dawek produktu leczniczego LT3001 oraz interakcji lek-lek u zdrowych osób

Ostry udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone
Genmab
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Próba bezpieczeństwa i skuteczności epkoritamabu u japońskich pacjentów z R/R B-NHL (EPCORE™ NHL-3)

Chłoniak grudkowy | Chłoniak strefy brzeżnej | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z małych limfocytów | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Pierwotny chłoniak z dużych komórek B śródpiersia

Japonia
Biogen

Rejestracja na zaproszenie

Badanie mające na celu ocenę ciągłego bezpieczeństwa i skuteczności BIIB059 (lititifilimabu) u dorosłych z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (EMERALD)

Toczeń rumieniowaty układowy (SLE)

Hiszpania, Bułgaria, Stany Zjednoczone, Chiny, Belgia, Serbia, Meksyk, Republika Korei, Chile, Argentyna, Polska, Brazylia, Japonia, Rumunia, Kolumbia, Węgry, Czechy, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Filipiny, Izrael, Francja
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i poziomy leku Danicamtiv u zdrowych uczestników z Japonii i rasy kaukaskiej

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności jednej lub dwóch dawek szczepionki przeciw grypie Sing2016 M2SR H3N2

Grypa H3N2

Stany Zjednoczone
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ONO-2910 u osób z Japonii i rasy kaukaskiej

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakokinetyki ONO-4685 u zdrowych dorosłych mężczyzn rasy japońskiej i kaukaskiej

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AZD7503 u zdrowych japońskich uczestników

Heath Uczestnicy

Japonia
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie biodostępności 2 nowych preparatów UCB0599 u zdrowych uczestników w części A oraz zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) UCB0599 u zdrowych uczestników z Japonii i Chin w części B

Zdrowi uczestnicy badania

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej ukierunkowanej immunoterapii przeciwko HSV u zdrowych japońskich uczestników w wieku 18-40 lat (TH HSV REC-004)

Opryszczka pospolita

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki GSK1070806 po podaniu pojedynczej dawki dożylnej zdrowym mężczyznom i kobietom rasy kaukaskiej, chińskiej i japońskiej w wieku od 18 do 65 lat włącznie

Zapalenie skóry, atopowe

Stany Zjednoczone
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Immunogenność i bezpieczeństwo MCV4 u ochotników w wieku od 6 miesięcy do 5 lat

Zdrowa populacja

Chiny
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Immunogenność i bezpieczeństwo skoniugowanej szczepionki polisacharydowej przeciwko meningokokom grupy A i C u ochotników w wieku 3–5 miesięcy

Zdrowa populacja

Chiny
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i poziomów leku BMS-986446 u zdrowych uczestników i zdrowych uczestników pochodzenia japońskiego

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

Bezpieczeństwo i immunogenność żywej atenuowanej szczepionki przeciw ospie wietrznej u zdrowej populacji w wieku ≥13 lat

Ospa wietrzna

Chiny
Bottneuro AG
Hemex AG

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i wykonalności tACS za pomocą neurostymulatora Miamind u zdrowych uczestników (MindStim)

Zdrowi uczestnicy | Zdrowa populacja

Szwajcaria
Incyte Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tafazytamabu w połączeniu z lenalidomidem i rytuksymabem w porównaniu z placebo w połączeniu z lenalidomidem i rytuksymabem u pacjentów z nawracającym/opornym (R/R) chłoniakiem grudkowym lub chłoniakiem strefy brzeżnej. (InMIND)

Chłoniak grudkowy | Chłoniak strefy brzeżnej

Finlandia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Kanada, Izrael, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Grecja, Włochy, Francja, Tajwan, Niemcy, Belgia, Japonia, Czechy, Szwajcaria, Irlandia, Polska, Ukraina, Australia, Dania i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność V114 u zdrowych japońskich niemowląt (V114-028)

Infekcje pneumokokowe

Japonia
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek ALXN1210 u zdrowych, dorosłych japońskich uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję miejscową i ogólnoustrojową oraz farmakokinetykę wielodawkowego miejscowego podawania PF-07038124 u zdrowych japońskich uczestników

Zdrowy

Japonia
Shanghai Institute Of Biological Products

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność żywej atenuowanej szczepionki przeciw ospie wietrznej u zdrowej populacji w wieku ≥13 lat

Ospa wietrzna

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: T89 Safety in Healthy Japanese population

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje