Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: depot formulation

Łącznie 3638 wyników

National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Porównanie skojarzenia Selinexor-Daratumumab-Velcade-Deksametazon (Dara-SVD) ze zwykłym leczeniem (Dara-RVD) w przypadku nowo zdiagnozowanego szpiczaka mnogiego wysokiego ryzyka

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Jeszcze nie rekrutacja

Porównanie chemioterapii Dara-VCD z przeszczepem komórek macierzystych z samą chemioterapią Dara-VCD u osób z nowo zdiagnozowaną amyloidozą AL

AL Amyloidoza
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Porównanie kombinacji leków stosowanych w leczeniu nowo zdiagnozowanego szpiczaka mnogiego (NDMM), gdy przeszczep komórek macierzystych nie jest leczeniem odpowiednim z medycznego punktu widzenia

Szpiczak plazmocytowy

Stany Zjednoczone
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Testowanie zastosowania terapii skojarzonej u dorosłych pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim, badanie EQUATE

Szpiczak plazmocytowy | Szpiczak plazmocytowy I stopnia według RISS | Szpiczak plazmokomórkowy II stopnia według RISS

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Wynik kliniczny opóźnionego lub standardowego Prografu wraz z terapią indukcyjną, po której następuje konwersja na Advagraf jako dawstwo po śmierci sercowej (lub krążeniowej) Biorcy nerki po przeszczepieniu nerki

Przeszczep nerki

Chiny
ETOP IBCSG Partners Foundation
National Cancer Institute (NCI); NCIC Clinical Trials Group; Cancer and Leukemia... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Zahamowanie czynności jajników za pomocą tamoksyfenu lub eksemestanu w porównaniu z samym tamoksyfenem w leczeniu kobiet przed menopauzą z rakiem piersi reagującym na hormony (SOFT)

Nawracający rak piersi | Rak piersi w stadium IIIA | Rak piersi w stadium IA | Rak piersi w stadium IB | Rak piersi w stadium IIA | Rak piersi w stadium IIB | Rak piersi z dodatnim receptorem estrogenowym | Nowotwór z dodatnim receptorem progesteronu

Stany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność, farmakokinetykę i farmakodynamikę octanu leuprolidu w dawce 45 mg w postaci 6-miesięcznej u dzieci z centralnym przedwczesnym dojrzewaniem płciowym (CPP)

Centralne przedwczesne dojrzewanie (CPP)

Stany Zjednoczone, Portoryko
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Idasanutlina, cytrynian iksazomibu i deksametazon w leczeniu pacjentów z nawrotowym szpiczakiem mnogim

Nawracający szpiczak plazmocytowy | Utrata chromosomu 17p

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach w celu oceny dostępności leku w 4 różnych preparatach werynuradu i allopurynolu

Przewlekłą chorobę nerek

Niemcy
Abdullah Khan

Zakończony

Panobinostat w skojarzeniu z daratumumabem, bortezomibem i deksametazonem w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Oporny na leczenie szpiczak plazmocytowy | Nawracający szpiczak plazmocytowy

Stany Zjednoczone
Ipsen

Zakończony

Badanie Lanreotide Autogel 120 mg u pacjentów z nieczynnym hormonalnie guzem jelitowo-trzustkowym (NET729)

Nieczynny guz wewnątrzwydzielniczy jelitowo-trzustkowy

Zjednoczone Królestwo, Francja, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Włochy, Słowacja, Polska
Ipsen

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Lanreotydu Autogel/Depot 120 mg w porównaniu z placebo u pacjentów z guzami neuroendokrynnymi płuc (SPINET)

Guzy neuroendokrynne w płucach

Kanada, Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Hiszpania, Dania, Włochy, Austria, Polska
Graybug Vision

Zakończony

Preparat depot jabłczanu sunitynibu (GB-102) w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z wysiękową postacią AMD (ALTISSIMO)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Alar Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki ALA-1000

Zaburzenie związane z używaniem opioidów

Stany Zjednoczone
Lidds AB

Zakończony

Intratumoural Injection of a Novel NanoZolid®-Docetaxel Depot Formulation in Patients With Advanced Solid Tumours

Guz lity

Litwa, Szwecja, Dania
Graybug Vision

Zakończony

Preparat depot jabłczanu sunitynibu (GB-102) u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki i niedrożnością żyły siatkówki

Cukrzycowy obrzęk plamki | Okluzja żyły siatkówki

Stany Zjednoczone
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie krzyżowe fazy 1 u zdrowych ochotników w celu oceny profilu farmakokinetycznego KVD824 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Zjednoczone Królestwo
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Zakończony

Ocena farmakokinetyki preparatu o przedłużonym uwalnianiu złożonego tramadolu/acetaminofenu

Ból
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Wieloośrodkowe otwarte badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo arypiprazolu w postaci depot domięśniowo (OPC-14597 IMD) podczas wielokrotnego podawania przez wstrzyknięcie do mięśnia naramiennego u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie dotyczące preparatów tabletek Lu AF11167 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Mediolanum Cardio Research

Zakończony

Badanie SALT (przejście na podawanie leczenia z powolnym uwalnianiem litu)

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Włochy
Graybug Vision

Zakończony

Preparat depot jabłczanu sunitynibu (GB-102) u pacjentów z wysiękowym (mokrym) zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Grünenthal GmbH

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna dwóch nowych preparatów tabletek CG5503 u zdrowych ochotników

Farmakokinetyka

Niemcy
Indivior Inc.

Zakończony

Badanie nowego podskórnego preparatu depot buprenorfiny

Zaburzenie związane z używaniem opioidów

Zjednoczone Królestwo
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Otwarte badanie oceniające skuteczność postaci domięśniowej arypiprazolu (OPC-14597) jako leczenia podtrzymującego u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową typu I (ATLAS)

Dwubiegunowy I

Stany Zjednoczone, Francja, Rumunia, Polska, Kanada, Węgry, Japonia, Republika Korei, Malezja, Tajwan
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja postaci domięśniowej arypiprazolu (OPC-14597) jako leczenia podtrzymującego u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową typu I

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Stany Zjednoczone, Tajwan, Rumunia, Republika Korei, Japonia, Polska, Kanada
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Granisetron, aprepitant i deksametazon w zapobieganiu nudnościom i wymiotom u pacjentek otrzymujących chemioterapię z powodu raka jajnika w stadium II, III lub IV

Cystadenocarcinoma jasnokomórkowego jajnika | Gruczolakorak endometrioidalny jajnika | Rak surowiczo-śluzowy jajnika | Serous Cystadenocarcinoma jajnika | Nudności i wymioty | Guz Brennera jajnika | Cystadenocarcinoma śluzowatego jajnika | Niezróżnicowany rak jajnika | Rak jajowodu w stadium IIA | Rak jajnika... i inne warunki

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze przy użyciu 3 różnych preparatów Firategrastu

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Yale University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Zakończony

Farmakoterapia alkoholowa dla więźniów HIV+ (INSPIRE)

Uzależnienie od alkoholu | Ludzki wirus niedoboru odporności | AIDS | Niebezpieczne picie | Problem z piciem

Stany Zjednoczone
GP-Pharm

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo octanu leuprolidu 22,5 mg Depot w leczeniu raka prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
ApoPharma

Zakończony

Badanie pilotażowe profilu farmakokinetycznego preparatu deferypronu o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Grünenthal GmbH

Zakończony

Próba wielokrotnego dawkowania porównująca poziomy w osoczu dwóch różnych preparatów przeciwbólowych w plastrach przezskórnych

Zdrowy

Niemcy
Université Catholique de Louvain

Nieznany

Praktyczne zastosowanie Advagraf de Novo po przeszczepieniu nerki w zależności od polimorfizmu genetycznego biorcy (CYRANO)

Choroby nerek

Belgia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Covance

Zakończony

Domięśniowy preparat depot arypiprazolu jako leczenie podtrzymujące u pacjentów ze schizofrenią (ASPIRE)

Schizofrenia

Hiszpania, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Estonia, Finlandia, Meksyk, Węgry, Bułgaria, Chorwacja, Serbia, Francja, Polska, Rumunia, Tajlandia, Portoryko, Słowacja, Tajwan, Australia, Indie, Argentyna, Afryka Południowa i więcej
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę tabletki o kontrolowanym uwalnianiu pregabaliny 300 mg i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Republika Korei
UCB Pharma SA

Zakończony

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Zdrowy

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność 4 preparatów systemu transdermalnego z fentanylem w porównaniu z systemem transdermalnym z fentanylem DUROGESIC po pojedynczej aplikacji u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Novartis Pharmaceuticals
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka Iloperydonu Depot u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie rozszerzenia bezpieczeństwa octanu leuprolidu (Lupron Depot) w leczeniu centralnego przedwczesnego dojrzewania płciowego

Centralne przedwczesne dojrzewanie (CPP) | Przedwczesny | Octan leuprolidu | Hormon luteinizujący (LH) | Agonista hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRHa) | Inscenizacja Tannera | Formuła depotu | Tłumienie LH | Hormon uwalniający gonadotropinę (GnRH) | Lupron | Analog GnRH | Pediatria Centralne przedwczesne dojrzewanie...

Stany Zjednoczone, Portoryko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności nowej tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu na czczo u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Kluczowe badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu (ER) w postaci odpornej na manipulacje (TRF) z obecną tabletką tapentadolu ER o przedłużonym uwalnianiu 2 (PR2)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Domięśniowy preparat depot arypiprazolu jako leczenie podtrzymujące u pacjentów ze schizofrenią (ASPIRE)

Schizofrenia

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Estonia, Włochy, Węgry, Bułgaria, Chorwacja, Francja, Polska, Tajlandia, Portoryko, Chile, Afryka Południowa, Austria, Belgia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Domięśniowy preparat depot arypiprazolu jako leczenie podtrzymujące u pacjentów ze schizofrenią (ASPIRE)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Argentyna, Bułgaria, Indie, Malezja, Meksyk, Filipiny, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Słowacja, Tajwan
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu ADVAGRAF (takrolimus o zmodyfikowanym uwalnianiu) u pacjentów po przeszczepie nerki leczonych produktem PROGRAF (PeACE)

Transplantacja Nerki

Republika Korei
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Zakończony

Nowa postać tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu prednizonu (Lodotra®) u pacjentów z astmą nocną (MONA)

Astma

Francja
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów 500 mg tabletki metforminy o przedłużonym uwalnianiu

Badanie Metformin XR BE u zdrowych ochotników z pojedynczą i wielokrotną dawką

Indonezja
UCB Pharma
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności plastra transdermalnego Rotygotyny z dwoma różnymi preparatami u zdrowych Japończyków

Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu udowodnienia, że dwa różne preparaty plastrów rotygotyny dostarczają do organizmu równoważną ilość leku

Zdrowi Wolontariusze

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: depot formulation

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje