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Ensaios clínicos em Deficiência de Aminoácidos
Total de 10156 resultados
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos, Peru, Canadá, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Sutphin DrugsDesconhecidoTirosinemia Hereditária, Tipo IÍndia
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Charite University, Berlin, GermanyJohannes Gutenberg University MainzConcluídoFenilcetonúria | Disfunção Endotelial
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Washington University School of MedicineUniversity of Missouri-Columbia; Northwestern University; Oregon Health and Science... e outros colaboradoresRescindido
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Chinese PLA General HospitalDesconhecidoCLOPIDOGREL, METABOLISMO DEFICIENTE de (Transtorno)China
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Assiut UniversityDesconhecidoFertilização in vitro | Resposta ovariana deficienteEgito
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Rigshospitalet, DenmarkAinda não está recrutandoDoenças Cerebrais | Doenças Genéticas, Congênitas | Metabolismo, Erros Inatos | Doenças Cerebrais Metabólicas | Fenilcetonúrias | Doenças Cerebrais Metabólicas Inatas | Metabolismo de Aminoácidos, Erros Inatos | Doença MetabólicaDinamarca
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Vitaflo International, LtdBirmingham Women's and Children's NHS Foundation TrustConcluído
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Vitaflo International, LtdAtivo, não recrutando
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University of MinnesotaConcluído
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University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH)ConcluídoDistúrbios do Ciclo da UréiaEstados Unidos
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IÁfrica do Sul
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IBélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Suécia
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Cytonet GmbH & Co. KGConcluídoDistúrbios do Ciclo da UréiaAlemanha
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Cairo UniversityRecrutamentoDeficiência de Vitamina CEgito
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University Children's Hospital, ZurichRecrutamentoDistúrbios do Ciclo da UréiaSuíça
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Center Trials & TreatmentOleg MartynenkoRescindidoCOVID-19 | SARS-CoV-2 | Furin | Processamento RGMc | Enzima de clivagem de aminoácidos básicos emparelhados (PACE)Índia, Estados Unidos, Ucrânia
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University Hospital, ToursConcluídoPacientes adultos com fenilcetonúria não tratadosFrança
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IBélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Áustria, Tcheca, Finlândia, Hungria, Irlanda, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Espanha, Suécia, Reino Unido
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IÁfrica do Sul
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Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbHRecrutamentoDoença crônica | Doença Aguda | Deficiência de Vitamina CAlemanha
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Alexion PharmaceuticalsRescindidoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseReino Unido, Finlândia, Estados Unidos, Itália
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)RecrutamentoTirosinemia Hereditária, Tipo IEgito
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Children's National Research InstituteBoston Children's HospitalRecrutamentoDistúrbios do Ciclo da UréiaEstados Unidos
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Vitaflo International, LtdConcluído
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University of Missouri-ColumbiaConcluído
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University Hospital, ToursConcluído
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IÁfrica do Sul
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University of ZurichConcluídoPhenylketonuria (PKU) and HyperphenylalaninemiaSuíça
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IAlemanha, Reino Unido, França
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Cytonet GmbH & Co. KGCRS Clinical Research Services Mannheim GmbHConcluídoDistúrbios do Ciclo da UréiaAlemanha
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National Center for Research Resources (NCRR)University of TexasConcluído
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDoença de Wilson | Deficiência de ornitina transcarbamilase | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAEspanha, Reino Unido, Canadá, Estados Unidos, Brasil
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Marmara UniversityTurkish Spinal Cord Paralysis AssociationConcluídoAdolescente | Educação | Psicológico | Deficiente físico | Saúde sexualPeru
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Dr Adnan AghaRecrutamentoHipotireoidismo | Deficiência de Vitamina C | Hipotireoidismo PrimárioEmirados Árabes Unidos
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Cerebrais Metabólicas Inatas | Metabolismo de Aminoácidos, Erros Inatos | Distúrbios do Ciclo da UréiaEstados Unidos, Canadá, Alemanha, Suíça
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Tulane University School of MedicineBioMarin PharmaceuticalConcluídoFenilcetonúria | Comportamento e Mecanismos Comportamentais | Expressão Gênica PAHEstados Unidos
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Dr. Schär AG / SPAConcluídoFenilcetonúrias | Erros Inatos do Metabolismo | Doença Metabólica | PKUReino Unido
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Laboratoires GenévrierConcluídoVitiligo | PiebaldismoBélgica, França, Itália
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The Hospital for Sick ChildrenBioMarin PharmaceuticalConcluídoFenilcetonúria | Hiperfenilalaninemia leveCanadá
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Regeneron PharmaceuticalsConcluídoEnteropatia Perdedora de Proteína Deficiente em CD55 | CAPELAEstados Unidos, Tailândia, Peru
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Fresenius KabiAinda não está recrutandoDesnutrição | Pediátrico TODOS | Deficiência de ácidos graxos essenciais | Doença Hepática Associada à Nutrição Parenteral (PNALD)
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University of Eastern FinlandConcluído
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildConcluídoAlbinismo | Fóvea PlanaFrança
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Brendan LeeEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresConcluídoArginina e Bufenil em Pacientes com Acidúria Argininosuccínica (AAS), um Distúrbio do Ciclo da UréiaMetabolismo de Aminoácidos, Erros Inatos | Distúrbios do Ciclo da Uréia | Acidúria ArgininosuccínicaEstados Unidos
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University of GlasgowConcluídoFenilcetonúria (PKU)Reino Unido
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University of WashingtonConcluído
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National Center for Research Resources (NCRR)University of MichiganConcluídoTirosinemia, Tipo I
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAinda não está recrutandoAlbinismo Ocular
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University Hospital, BordeauxRecrutamento