Ensaios clínicos em Cromossomo 15Q, deleção parcial
Total de 84 resultados
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Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner...RecrutamentoSíndrome de Deleção do Cromossomo 9P | 9p Síndrome de Menos | Síndrome de Alfi | Monossomia 9P | 9P Síndrome de Monossomia ParcialEstados Unidos
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Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI AlicanteIgenomix; IVI MurciaRescindidoEsterilidade masculina devido a deleções do cromossomo YEspanha
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscrevendo-se por conviteEsclerose Tuberosa | Síndrome do X Frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiplo | Síndrome de Angelman | Deficiência de Creatina, ligada ao cromossomo X | Síndrome de Monossomia Telomérica 22Q13 | Cromossomo 15Q, deleção parcialEstados Unidos
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)ConcluídoSíndrome mielodisplásica | Síndrome 5q MenosEstados Unidos
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoSíndrome de Phelan-McDermid | Síndrome de Deleção 22q13Estados Unidos
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BiogenConcluídoSíndrome de Angelman | Síndrome de Duplicação do Cromossomo 15q (dup15q)Estados Unidos
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Neuren Pharmaceuticals LimitedAtivo, não recrutandoSíndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Alexander KolevzonConcluídoSíndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Affiliated Hospital of Jiangnan UniversityConcluídoTratamento com hormônio do crescimento | Síndrome de Phelan-McDermidChina
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The University of Texas Health Science Center at...Genentech, Inc.; South Texas Veterans Health Care SystemConcluídoDeficiência de hormônio do crescimento | Perda do cromossomo 18qEstados Unidos
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University of ArkansasSt. Christopher's Hospital for ChildrenConcluído
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Alexander KolevzonConcluídoEpilepsia | Síndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Swathi SethuramConcluídoSíndrome de Phelan McDermidEstados Unidos
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UMC UtrechtChildren's Hospital of Philadelphia; Netherlands Brain FoundationDesconhecidoSíndrome de deleção do cromossomo 22q11.2Estados Unidos, Holanda
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutamentoMutação do gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleção | 16p11.2 Duplicações | 1Q21.1 Exclusão | 1Q21.1 Síndrome de Microduplicação (Transtorno) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutação do gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Deficiência Intelectual... e outras condiçõesEstados Unidos
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Boston Children's HospitalPhelan-McDermid Syndrome FoundationConcluídoDeficiência Intelectual | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Antonio PersicoUniversity of Bari; Associazione Italiana Sindrome di Phelan-McDermid (AISPHEM)Inscrevendo-se por conviteTranstorno do Espectro Autista | Síndrome de Phelan-McDermidItália
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresRecrutamentoDeficiência Intelectual | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Inscrevendo-se por conviteTranstorno do Espectro do Autismo (TEA) | Síndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Innovation Research & TrainingRecrutamento
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University Hospital TuebingenRecrutamento
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Stephan EliezRecrutamentotACS | Síndrome de Deleção 22Q11Suíça
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoSíndrome de Deleção 22QEstados Unidos, Austrália
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Centre Hospitalier Universitaire de NīmesConcluídoSíndrome de Deleção 22q11 Síndrome de Di GeorgeFrança
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Angelman | Trissomia 21 | Trissomia 18 | Trissomia 13 | Monossomia X | Anormalidades dos cromossomos sexuais | Síndrome de Deleção 1p36 | Síndrome do Cri-du-ChatEstados Unidos, Austrália, Irlanda, Espanha, Suécia, Reino Unido
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Progenity, Inc.ConcluídoSíndrome de Down | Aneuploidia | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Turner | Síndrome de klinefelter | Deleção cromossômica | Síndrome de Edwards | Síndrome de PatauEstados Unidos
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Hôpital le VinatierRecrutamento
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Nobias Therapeutics, Inc.ConcluídoSíndrome de Deleção 22q11Estados Unidos, Canadá
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University of Geneva, SwitzerlandConcluídoSíndrome de Deleção 22q11.2Suíça
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Hôpital le VinatierRescindido
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Children's Healthcare of AtlantaRescindido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAssociation de Neuro-Oncologues d'Expression FrancaiseAtivo, não recrutandoGliomas anaplásicos com codeleção 1p/19qFrança
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Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoSíndrome de DiGeorge | Síndrome de Deleção 22q11.2Estados Unidos
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University of Geneva, SwitzerlandRescindidoSíndrome de Deleção 22q11.2Suíça
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoRetardo mental | Distúrbios do Sono, Ritmo Circadiano | Distúrbios de Atraso no Desenvolvimento | Deleção cromossômica | Comportamento autolesivoEstados Unidos
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National Center for Research Resources (NCRR)Children's Hospital of PhiladelphiaDesconhecidoAnormalidades, Múltiplas | Síndrome de DiGeorge | Anormalidades cromossômicas | Defeitos Cardíacos Conotruncais | Síndrome de ShprintzenEstados Unidos
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Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor companyConcluídoSíndrome de Deleção 22q11.2Estados Unidos
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NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoGlioma | Oligoastrocitoma | Astrocitoma Anaplásico | Oligodendroglioma | Astrocitoma Difuso | Glioma grau III da OMS | Mutação do gene IDH2 | Mutação do gene IDH1 | Co-exclusão 1p/19qEstados Unidos
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State University of New York - Upstate Medical...Albert Einstein College of MedicineConcluído
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Mahidol UniversityConcluídoSíndrome de Deleção 22q11.2 | Defeito imunológicoTailândia
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteNational Alliance for Research on Schizophrenia and Depression; OrygenDesconhecidoSíndrome de Deleção 22q11Santa Sé (Estado da Cidade do Vaticano)
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Hôpital le VinatierRecrutamentoSíndrome de Deleção 22q11.2França
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyRecrutamentoSíndrome de Deleção 22q11.2 | Escoliose Idiopática do AdolescenteHolanda
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Duke UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Pittsburgh; Harvard...ConcluídoSíndrome de Deleção 22q11.2 | Síndrome Velo-Cardio-FacialEstados Unidos
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University Hospital, BrestRecrutamentoSíndromes Mielodisplásicas | Anormalidade cromossômica | Leucemia Mielóide Aguda com Displasia Multilinhagem | Síndrome mielodisplásica com sideroblastos em anel | Anemia Mielodisplásica | Síndrome Mielodisplásica com Del Isolado(5Q)França
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Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...Celgene CorporationRescindidoSíndrome mielodisplásica | MDS | MDS baixo a intermediário-1 | Não exclusão 5qEstados Unidos
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutamentoDistúrbios do Desenvolvimento Sexual | Hiperplasia adrenal congênita | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatose | Síndrome de Rett | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen | Hipopituitarismo Congênito e outras condiçõesHolanda
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Laboratoires VivacyRecrutamentoEnvelhecimento | Estética | Deficiência de volume no meio da faceFrança
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Vanderbilt University Medical CenterVanderbilt Kennedy CenterRecrutamentoDoença de Alzheimer | Síndrome de Down | Síndrome de Down, Trissomia Parcial do 21Estados Unidos
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Jong Hoon KimDesconhecidoGlioma Anaplásico do Cérebro | Perda de Cromossomos 1p/19qRepublica da Coréia