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Ensaios clínicos em Deficiência congênita de sacarase-isomaltase
Total de 380 resultados
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QOL Medical, LLCRecrutamentoDeficiência congênita de sacarase-isomaltase | CSID | Deficiência de sacarase isomaltaseEstados Unidos
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QOL Medical, LLCConcluídoDeficiência congênita de sacarase-isomaltaseEstados Unidos
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Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department... e outros colaboradoresConcluídoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Doença Metabólica | Deficiência de sacarase isomaltase | Intolerância Congênita à SacaroseGroenlândia
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QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of Medicine e outros colaboradoresConcluídoDeficiência congênita de sacarase-isomaltase (CSID)Estados Unidos
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Lovisenberg Diakonale HospitalUniversity of BergenAinda não está recrutandoSíndrome do intestino irritável | Distúrbios gastrointestinais funcionais | Deficiência de sacarase isomaltase | Intolerância à sacarose devido à deficiência de sacarase-isomaltase | Carboidrato; Má absorção
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QOL Medical, LLCRetirado
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Nottingham University Hospitals NHS TrustCICbioGUNE; Christian-Albrechts-University of Kiel; University of Veterinary Medicine...Ainda não está recrutandoSíndrome do Intestino Irritável (SII) | Deficiência de sacarase isomaltase
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Region SkaneInscrevendo-se por conviteSíndrome do intestino irritável | Deficiência de sacarase-isomaltaseSuécia
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University of OxfordConcluídoSaudável | G6PD normal | G6PD deficienteTailândia
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Centers for Disease Control and PreventionConcluído
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... e outros colaboradoresConcluídoEstudo do Desenvolvimento Neurológico da Área Temporal da Voz (TVA) em Lactentes Surdos (Implaneuro)Crianças Surdas Congênitas Profundas ImplantadasFrança
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Children's Hospital of Eastern OntarioMcGill University; Ottawa Hospital Research Institute; The Ottawa Hospital; Children...ConcluídoDeficiência de Vitamina D | Defeitos Cardíacos Congênitos | Cirurgia toráxica | Distúrbios pediátricosCanadá
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National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...DesconhecidoCirculação extracorpórea | Doença Cardíaca Congênita | Deficiência de TiaminaIndonésia
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Queen Fabiola Children's University HospitalRecrutamentoAnemia ferropriva | Cardiopatia Congênita em Crianças | Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos | Deficiências de FerroBélgica
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Rigshospitalet, DenmarkAarhus University Hospital; Bispebjerg Hospital; ActelionConcluídoAtresia Tricúspide | Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico | Outras Anomalias Congênitas Especificadas do CoraçãoDinamarca, Suécia
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Northwestern UniversityConcluídoDeficiência congênita de leptina (distúrbio)Estados Unidos
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University of MinnesotaRecrutamentoDeficiência de células-tronco do limbo | Aniridia congênitaEstados Unidos
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Jamie JacksonConcluídoAtividade física | Doenças Cardiovasculares OutrasEstados Unidos
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Maggie's Pearl, LLCAtivo, não recrutandoPmm2-CDG | Deficiência de fosfomanomutase 2 | Fosfomanomutase 2 Distúrbio Congênito da Glicosilação | Fosfomanomutase II Distúrbio Congênito da Glicosilação | Deficiência de fosfomanomutase IIEstados Unidos
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Jamie JacksonNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoAtividade física | Doenças Cardiovasculares OutrasEstados Unidos
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PfizerConcluídoDeficiência de Fator VIII, Congênita | Hemofilia A, Congênita | Deficiência do fator 8, congênita | Hemofilia Autossômica A | Hemofilia Clássica
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Universitas Sumatera UtaraRecrutamentoDefeito do Septo Atrial | Doença Cardíaca Congênita | Persistência do Canal Arterial | Defeito do Septo ventricular | Deficiência de TiaminaIndonésia
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Globus Medical IncRescindidoUm estudo clínico prospectivo randomizado pós-comercialização do sistema de estabilização TRANSITIONInstabilidades Agudas Coluna Torácica, Lombar e Sacral | Instabilidades Crônicas Coluna Torácica, Lombar e Sacral | Deformidades da Coluna Torácica, Lombar e SacralEstados Unidos
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University of Alabama at BirminghamConcluídoDeficiência de Ácido Fólico | Defeitos do tubo neural | FortificaçãoEstados Unidos
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OctapharmaRecrutamentoDeficiência Congênita de AntitrombinaEspanha, Itália, Estados Unidos, Sérvia, França, Hungria, Áustria, Alemanha, Reino Unido, Israel
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.ConcluídoDeficiência Congênita de AntitrombinaFrança, Alemanha, Itália, Suécia, Reino Unido
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Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesConcluídoHipofibrinogenemia Congênita | Afibrinogenemia CongênitaFrança, Líbano, Marrocos, Peru
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrRetiradoLAMA2-MD (Distrofia Muscular Congênita por Deficiência de Merosina, MDC1A)Estados Unidos
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The University of Hong KongQueen Mary Hospital, Hong KongAinda não está recrutandoTalassemia | Anemia por Deficiência de Ácido Fólico
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Novo Nordisk A/SInscrevendo-se por conviteDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIJapão
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIEspanha, Estados Unidos, Canadá, Itália, Reino Unido, Hungria
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIReino Unido, Israel, Estados Unidos
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Albert ParkGenentech, Inc.; National Institute on Deafness and Other Communication Disorders...Ativo, não recrutandoCMV Congênita | CMV | CMV congênita | SNHL | Perda de audição neurosensorialEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIEstados Unidos, Israel, Reino Unido
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Novo Nordisk A/SConcluídoObservational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII DeficiencyDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FVIIJapão
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Alexandria UniversityRecrutamentoRuga | Lágrima Deformidade da Pálpebra | Pálpebras escurasEgito
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Novo Nordisk A/SConcluídoSaudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIReino Unido
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Novo Nordisk A/SConcluídoSaudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIReino Unido
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FVIIEslováquia, Israel, Espanha, Índia, Irã (Republic Islâmica do Irã, Paquistão, Peru, Alemanha, Sérvia, Itália, Grécia, Tailândia, França, Estados Unidos, Hong Kong, Venezuela
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Hydrocephalus and Neuroscience InstituteConcluídoDeficiência de Ácido Fólico | Defeitos do tubo neural | Espinha bífida | Anencefalia-Espinha BífidaEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIFrança, Estados Unidos, Israel, Espanha, Suíça, Alemanha, Canadá, Japão, Reino Unido, Itália, Finlândia, Áustria
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BiotestAccovion GmbH; ICON plc; SYNLAB Analytics and Services Germany GmbH; Phoenix Clinical... e outros colaboradoresConcluídoAfibrinogenemia congênita | Hipofibrinogenemia CongênitaBulgária, Egito, Alemanha, Líbano, Tunísia
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University Hospital, Clermont-FerrandRescindidoDeficiência Visual | Cegueira Congênita | Cegueira AdquiridaFrança
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Prometic Biotherapeutics, Inc.ConcluídoHipoplasminogenemia | Deficiência Congênita de PlasminogênioEstados Unidos, Noruega
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Novo Nordisk A/SConcluídoSaudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIReino Unido
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Barth | Deficiência de Proteína Trifuncional Mitocondrial | Deficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia muito longa (VLCAD) | Deficiências de carnitina palmitoiltransferase (CPT1, CPT2) | Deficiência de hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Distúrbios de Armazenamento... e outras condiçõesEstados Unidos
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Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalAinda não está recrutandoDeficiência de NGLY1Estados Unidos
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Ativo, não recrutandoDeficiência pediátrica de piruvato quinase | Anemia Hemolítica PediátricaEstados Unidos, Espanha, Dinamarca, Peru, Holanda, Tcheca, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Suíça
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Agios Pharmaceuticals, Inc.RescindidoAnemia | Anemia Hemolítica | Deficiência de Piruvato Quinase | Anemia por Deficiência de Piruvato QuinaseEstados Unidos, Reino Unido, Itália, Espanha, Holanda
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos