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Ensaios clínicos em Deficiência congênita de sacarase-isomaltase
Total de 380 resultados
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Children's Hospital Los AngelesGenentech, Inc.ConcluídoDeficiência de hormônio do crescimento | Hipopituitarismo | Displasia Septo-ÓpticaEstados Unidos
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Clinuvel Europe LimitedRecrutamentoXeroderma pigmentosoAlemanha
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Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)ConcluídoDeficiência de Glicosefosfato Desidrogenase | FavismoEstados Unidos
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Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid...Universitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Investigación Sanitaria de la... e outros colaboradoresConcluídoAnemia de FanconiEspanha
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Cystinosis Research FoundationDesconhecidoCistinose | Cistinose Nefropática | Síndrome de Fanconi RenalEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkConcluídoAtrofia muscular espinhal | Distrofia Muscular Congênita por Deficiência de MerosinaDinamarca
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Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustKing's College London; Newcastle University; University of CambridgeConcluídoXeroderma pigmentosoReino Unido
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Clinuvel Europe LimitedRecrutamentoXeroderma pigmentosoBélgica, Espanha
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Institut PasteurInstitut Pasteur de la Guyane; Centre Hospitalier Andrée Rosemon de CayenneRecrutamento
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Genelex CorporationConcluídoMetabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2D6 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2C19 | Deficiência da enzima CYP2D6 do citocromo P450 | Deficiência da enzima citocromo P450 CYP2C9 | Deficiência da enzima citocromo P450 CYP2C19 | Metabolizador deficiente devido à variante do... e outras condiçõesEstados Unidos
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Dong-A ST Co., Ltd.RecrutamentoDeficiência de hormônio do crescimento | Síndrome de Turner | Pequeno para a idade gestacional | Baixa Estatura IdiopáticaRepublica da Coréia
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Gilead SciencesConcluídoInfecções por HIV | Insuficiência renal | Síndrome de Fanconi | Doenca renalCanadá, Estados Unidos
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyConcluídoDeficiência de hormônio do crescimento | Insuficiência renal crônica | Síndrome de Turner | Pequeno para a idade gestacional
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoComprometimento Cognitivo | Hiperfagia | Obesidade, Infância | Síndrome de Bardet-Biedl | Polidactilia | Retinopatia | Sindactilia | Deficiência de POMCAlemanha
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Zhizheng GeRetiradoHemorragia Gastrointestinal de Origem Desconhecida | Malformação Vascular Gastrointestinal | Eficiência da TalidomidaChina
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Disqueratose Congênita | Diamante Blackfan Anemia | Síndrome de Shwachman Diamond | Síndrome de Falha Herdada da Medula Óssea, Anemia AplásticaEstados Unidos
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University of RochesterRecrutamentoLinfoma | Síndromes Mielodisplásicas | Mieloma múltiplo | Tumor Sólido | Leucemia Aguda | Anemia aplástica | Leucemia Crônica | Distúrbio de Deficiência Imunológica | Distúrbio Hematológico Congênito | Distúrbio do MetabolismoEstados Unidos
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Inozyme PharmaGACI GlobalAinda não está recrutandoCassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 Deficiência | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/Fosfodiesterase 1
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Indiana UniversityConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico autossômico dominanteEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutamentoAnemia de FanconiEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Ativo, não recrutandoAnemia de Fanconi Complementação Grupo AEspanha, Reino Unido
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Ativo, não recrutandoAnemia de Fanconi Complementação Grupo AEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoSíndrome de CURRARINO | Teratoma Sacrococcígeo | Missa pré-sacralFrança
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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University of Texas Southwestern Medical CenterCure SPG50RecrutamentoMicrocefalia | Espasticidade, músculo | Retardo do crescimento | Deficiência Intelectual | SPG50 | Paraplegia EspásticaEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalConcluídoSíndrome de Kallmann | Hipogonadismo hipogonadotrófico | Deficiência de GnRHEstados Unidos
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DNage B.V.ConcluídoSíndrome de CockayneEstados Unidos
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DNage B.V.RescindidoSíndrome de CockayneEstados Unidos, França, Reino Unido
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Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoLeucemia mielóide aguda | Síndromes Mielodisplásicas | Neoplasia Mieloproliferativa | Neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa | Citopenia Clonal de Significado Indeterminado | Deficiência de Piruvato Quinase | Anemia por Deficiência de Piruvato Quinase | Anemia Hemolítica Hereditária | Neoplasia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Indiana UniversityRecrutamentoHIV/AIDS | Gravidez relacionada | Morbidade Neonatal | Distúrbios congênitosQuênia
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutamento
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Massachusetts General HospitalConcluídoSíndrome de Kallmann | Hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático | Deficiência de GnRHEstados Unidos
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Applied GeneticsDesconhecidoCondição pré-cancerosaEstados Unidos, Alemanha, Reino Unido
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Henry Ford Health SystemDesconhecido
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Inozyme PharmaAinda não está recrutandoCalcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1 | Cassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 Deficiência
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Haukeland University HospitalKarolinska Institutet; University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation... e outros colaboradoresConcluídoHiperplasia adrenal congênita | Acromegalia | Deficiência de hormônio do crescimento | Síndrome de Cushing | Hiperaldosteronismo Primário | Insuficiência AdrenalNoruega, Suécia, Grécia, Reino Unido
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St. Jude Children's Research HospitalRecrutamentoCâncer de pâncreas | Linfoma de Hodgkin | Síndrome de Lynch | Esclerose Tuberosa | Anemia de Fanconi | AML | Linfoma Não Hodgkin | Polipose Adenomatosa Familiar | Leucemia Aguda | Síndrome de Carcinoma Nevóide Basocelular | Neurofibromatose tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | MDS | Rabdomiossarcoma | Doença de Von Hippel-Lindau e outras condiçõesEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterPediatric Brain Tumor ConsortiumRescindidoAnemia de Fanconi | Síndrome Mielodisplásica (SMD) | Leucemia Mielóide Aguda (LMA)Estados Unidos
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Genentech, Inc.ConcluídoNanismo, Hipófise | Síndrome de Turner
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Kyowa Kirin, Inc.ConcluídoOsteomalacia induzida por tumor (TIO) | Síndrome do Nevo Epidérmico (ENS)Estados Unidos
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Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoOsteomalácia induzida por tumor ou síndrome do nevo epidérmicoJapão, Republica da Coréia
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Bispebjerg HospitalThe Danish Council for Strategic ResearchConcluídoObesidade | Diabetes Mellitus | Câncer | Artrite | Deficiência de Vitamina D | Asma | Complicações na Gravidez | Doenças de dente | Peso ao nascer | Pré-eclâmpsia | Distúrbio mental | Distúrbios congênitos | Fratura óssea | Distúrbio de NascimentoDinamarca
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoHipofosfatemia | Fotofobia | Síndrome de Fanconi RenalAlemanha, Índia, Sri Lanka
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoSíndrome mielodisplásica previamente tratada | Anemia de Fanconi | Síndrome Mielodisplásica de Novo | Leucemia Mielóide Aguda em RemissãoEstados Unidos, Brasil
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutamentoSíndrome de Cockayne, Tipos I e IIFrança
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Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-NürnbergRecrutamentoMalformações anorretais | Constipação crônica com transbordamento | Encoprese com constipação e incontinência por transbordamento | Doença de Hirschsprung | Disgenesia SacralAlemanha
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University of WashingtonConcluídoSinusite Crônica | Fibrose cística com outras manifestaçõesEstados Unidos
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalConcluídoSíndrome de Kallmann | Hipogonadismo hipogonadotrófico | Puberdade Precoce | Puberdade atrasada | Deficiência de GnRHEstados Unidos
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Oslo University HospitalCentre for Appearance Research, University of the West of England, UKInscrevendo-se por conviteQueimaduras | Fissura Lábio-Palatal | Anormalidades Craniofaciais | Condição de pele | Outras condições que levam a uma diferença visívelNoruega