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Ensaios clínicos em Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/Fosfodiesterase 1
Total de 334 resultados
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Ativo, não recrutandoHipertensão portal | Colestase | Fibrose hepática | Atresia Biliar | Síndrome de Alagille | Deficiência de alfa1 antitripsinaEstados Unidos, Canadá
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Vitaflo International, LtdConcluídoEpilepsia intratável | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Dieta CetogênicaReino Unido
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Vitaflo International, LtdConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Dieta Cetogênica | Epilepsia intratávelReino Unido
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Columbia UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Alpha-1 FoundationAtivo, não recrutandoDeficiência de alfa 1-antitripsina | Doença genéticaEstados Unidos
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Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... e outros colaboradoresRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Distúrbio do Ciclo da Uréia | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiência de ARGI | Deficiência de ASL | Deficiência de ASSEstados Unidos
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University of Michigan Rogel Cancer CenterCSL Behring; The Leukemia and Lymphoma SocietyConcluídoDoença do Enxerto x HospedeiroEstados Unidos
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Soroka University Medical CenterDesconhecidoResposta Inflamatória Sistêmica Pós-Cirurgia Cardíaca
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)SuspensoDoenças do Fígado | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Síndrome de AlagilleEstados Unidos, Canadá
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-Glucosidase | Doença de Gaucher, Forma Não NeuronopáticaEstados Unidos, Israel, México, Federação Russa, Argentina, Itália
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Kamada, Ltd.ConcluídoEnfisemaReino Unido, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Irlanda, Holanda, Suécia
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-Glucosidase | Doença de Gaucher, Forma Não NeuronopáticaEstados Unidos, Reino Unido, Espanha, Itália, Brasil, Canadá, Polônia
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Peking Union Medical College HospitalGilead SciencesAtivo, não recrutandoInfecção por HIV-1China
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Kamada, Ltd.Concluído
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IpsenRescindidoDistúrbios do crescimentoFrança
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesMerck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Gilead Sciences; Janssen-Cilag Ltd.ConcluídoInfecções por HIV-1França
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Porto Rico
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Tibotec Pharmaceuticals, IrelandConcluídoInfecções por HIV | HIV-1 | Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1Estados Unidos, Austrália, França, Reino Unido, Taiwan, Espanha, Argentina, Portugal, Romênia, África do Sul, Canadá, Dinamarca, Suécia, Holanda, Brasil, Porto Rico, Áustria, Federação Russa, Tailândia, México
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoDoença Granulomatosa Crônica (DGC) | Deficiência imunológica combinada grave ligada ao cromossomo X (XSCID) | Deficiência de adesão leucocitária 1 (LAD) | Doença do Enxerto contra o Hospedeiro (cGvHD)Estados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, França, Alemanha, Polônia, Canadá, Israel
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Eva BonfillRecrutamento
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RetroLead (Shanghai) BioPharma Co., Ltd.Ainda não está recrutandoHuman Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection
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Gilead SciencesAtivo, não recrutandoInfecção por HIV-1Estados Unidos, Espanha, França, Taiwan, Japão, Tailândia, República Dominicana, Alemanha, Canadá, Itália, África do Sul
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Shanghai Public Health Clinical CenterYunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of HangzhouAtivo, não recrutando
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Medical University of South CarolinaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ConcluídoPancreatite CrônicaEstados Unidos
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Bristol-Myers SquibbConcluídoVírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1)Estados Unidos
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Bristol-Myers SquibbConcluídoInfecções por HIV | Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1)Estados Unidos, Holanda
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesMSD FranceAinda não está recrutandoInfecção por HIV-1Brasil, Camboja, Camarões, Costa do Marfim, França, Moçambique
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ST Pharm Co., Ltd.RecrutamentoInfecção por HIV-1Estados Unidos
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Merck Sharp & Dohme LLCConcluídoVírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
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Aeglea BiotherapeuticsRescindidoDeficiência de Arginase I | HiperargininemiaCanadá
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Aeglea BiotherapeuticsConcluídoDeficiência de Arginase I | HiperargininemiaEstados Unidos, Itália, Canadá, França, Reino Unido, Áustria, Alemanha
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Children's Hospital of Fudan UniversityRecrutamentoSíndromes de Deficiência Imunológica | Diabetes Mellitus, Tipo 1China
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Pharvaris Netherlands B.V.Ativo, não recrutandoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Polônia, Alemanha, Áustria, Bulgária, Canadá, Irlanda, Itália, Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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CSL BehringConcluídoEnfisema | Deficiência de inibidor de alfa1-proteinaseAustrália, Federação Russa, Estados Unidos, Dinamarca, Estônia, Finlândia, Alemanha, Irlanda, Polônia, Romênia, Suécia, Canadá, República Checa
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Grifols Therapeutics LLCRescindidoDiabetes mellitus tipo 1Estados Unidos
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Kirby InstituteGilead Sciences; Melanoma Institute Australia; St Vincent's Hospital, Sydney; Royal... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoCOVID-19 | Câncer | Distúrbio de Deficiência Imunológica Primária | Infecção por HIV-1 | Distúrbios de imunossupressãoAustrália
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoInfecção por HIV-1 resistente a múltiplas drogas | Infecção por HIV-1Estados Unidos
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Gilead SciencesAtivo, não recrutandoProfilaxia pré-exposição da infecção pelo HIV-1Estados Unidos, Áustria, Dinamarca, Reino Unido, Holanda, Itália, Alemanha, Canadá, Irlanda, França, Espanha
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John LevineNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoGVHD | Doença do enxerto versus hospedeiroEstados Unidos
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West China HospitalFirst Affiliated Hospital of Chongqing Medical University; Sichuan Cancer Hospital... e outros colaboradoresRecrutamentoCâncer retal | Radioterapia | Anticorpo anti-PD-1 | MSI-H | Deficiência de MMRChina
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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University Health Network, TorontoNovartisConcluídoEnfisema | DPOC | Deficiência de Alfa-1 AntitripsanCanadá
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1Estados Unidos, Espanha, Dinamarca, Reino Unido, Austrália
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Universität des SaarlandesConcluído
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Janssen PharmaceuticaRetiradoInfecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1)
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ViiV HealthcareJanssen Research and DevelopmentConcluídoVírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1)Alemanha, Espanha, Estados Unidos, Itália, Canadá, Argentina, Suécia
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Virginia Commonwealth UniversityConcluídoInfarto agudo do miocárdioEstados Unidos
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CSL BehringRecrutamentoDoença aguda do enxerto contra o hospedeiroEstados Unidos, Republica da Coréia, Espanha, Austrália, Alemanha, Itália, Peru, Japão