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Ensaios clínicos em Epidermolyse Bullosa Dystrophica
Total de 1370 resultados
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Mahidol UniversityConcluídoPsoríase | Dermatoses Bolhosas | Vacinas para o covid-19Tailândia
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Rigshospitalet, DenmarkFunding: Toyota Foundation; Funding: Hede Nielsen Foundation; Funding: Grosserer... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDoenças Neuromusculares | Distrofia muscular de cinturasDinamarca
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GenethonAtivo, não recrutandoLGMD2IDinamarca, França, Reino Unido
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Human Stem Cell Institute, RussiaGenotargetInscrevendo-se por conviteDisferlinopatia | Miopatia de Miyoshi | LGMDR2 | DMATFederação Russa
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Neurogen Brain and Spine InstituteRetirado
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Intelligent Medical Implants GmbHDesconhecidoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Distrofia Cone-Rod
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Bioverativ, a Sanofi companyAssign Data Management and Biostatistics GmbH; Quest Diagnostics-Nichols Insitute e outros colaboradoresConcluídoDoença Renal em Estágio Terminal (ESRD) | Doença das aglutininas frias (DAC) | Penfigoide Bolhoso (PB) | Anemia Hemolítica Autoimune Quente (WAIHA)Áustria
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Sultan Qaboos UniversityConcluído
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University Hospital, LilleRecrutamentoDegeneração macular | Distrofia Cone | Distrofia Cone Rod | Distrofia Retiniana, Cone-RodFrança
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Ascidian Therapeutics, IncRecrutamentoDoença de Stargardt | Doença de Stargardt 1 | Degeneração Macular Juvenil | Distrofia Cone RodEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de NīmesRescindidoPenfigoide Bolhoso | Lúpus Eritematoso Cutâneo | PênfigoFrança
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Novartis PharmaceuticalsAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Associada à Mutação RPE65 BialélicaJapão
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Frontera TherapeuticsRecrutamentoDistrofia Retiniana Associada à Mutação RPE65 BialélicaChina
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoDistrofia muscular de cinturas
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Sarepta Therapeutics, Inc.Recrutamento
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustJain FoundationAtivo, não recrutandoDisferlinopatia | LGMD2B agora classificado como LGMDR2 | Miopatia de MiyoshiRepublica da Coréia, Chile, Espanha, Estados Unidos, Dinamarca, França, Itália, Japão, Reino Unido
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Rigshospitalet, DenmarkConcluídoDistrofia muscular de cinturasDinamarca
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoDistrofia muscular de cinturas
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Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradoresConcluídoDistrofia muscular de membrosEstados Unidos
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Sechenov UniversityPirogov Russian National Research Medical UniversityRecrutamentoPenfigoide bolhoso | Síndrome de Stevens-Johnson | Necrólise Epidérmica Tóxica | PênfigoFederação Russa
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PTC TherapeuticsRescindidoDistrofia muscular de membrosEstados Unidos, Noruega, Canadá, Suécia, Federação Russa, Dinamarca, França, Alemanha
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Rigshospitalet, DenmarkConcluídoDistrofia muscular de cinturasDinamarca
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PYC TherapeuticsRecrutamentoDistrofia Retiniana | Distrofia Retiniana Associada à Mutação PRPF31 | RP11Estados Unidos
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Herdada Associada a Mutações RPE65China
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Pixium Vision SAConcluídoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Distrofia Cone RodÁustria, França, Alemanha
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Sarepta Therapeutics, Inc.Ativo, não recrutandoDistrofia muscular de cinturasEstados Unidos
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M.F. JonkmanConcluído
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aTyr Pharma, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular Facioescapulohumeral | Distrofia muscular de cinturasEstados Unidos, Dinamarca, Itália
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Retrotope, Inc.Ativo, não recrutandoDistrofia Neuroaxonal InfantilEstados Unidos
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University of AarhusDesconhecidoDoença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Distrofia MiotônicaDinamarca
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The Emmes Company, LLCJain Foundation; Coalition to Cure Calpain 3 (C3)RescindidoDistrofia Muscular da Cintura dos Membros; Subtipos 2A, 2B e 2IEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceAinda não está recrutando
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Fundación Nacional para la Enseñanza y la Investigación...Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador ZubiranDesconhecido
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceConcluído
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University Hospital, Basel, SwitzerlandInstitute of Molecular and Clinical Ophthalmology BaselRecrutamentoDistrofias RetinianasEstados Unidos, Suíça, China, Alemanha, Hungria, Itália, Reino Unido
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Retrotope, Inc.ConcluídoDistrofia Neuroaxonal Infantil | EM ANÚNCIOEstados Unidos
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Netherlands Institute for Innovative Ocular SurgeryAmnitrans Eyebank Rotterdam; Melles CorneaClinic RotterdamConcluídoDistrofias da Córnea, HereditáriasHolanda
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National Eye Institute (NEI)RescindidoDegeneração Retiniana Herdada | Doenças Oftálmicas HereditáriasEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoEritema multiforme | Síndrome de Stevens-Johnson | Síndrome de Lyell | Reações Medicamentosas | AGEP | VESTIR | Dermatose Bolhosa Causada por Tratamento Medicamentoso (Transtorno) | Exantema maculopapularFrança
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Cooperative International Neuromuscular Research...United States Department of DefenseConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de Becker | Distrofia muscular de cinturasEstados Unidos, Japão, Canadá
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Cooperative International Neuromuscular Research...National Institutes of Health (NIH)ConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de Becker | Distrofia muscular de cinturasEstados Unidos
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Netherlands Institute for Innovative Ocular SurgeryAmnitrans Eyebank RotterdamConcluídoDistrofias da Córnea, HereditáriasHolanda
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Duke UniversityRescindido
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Retrotope, Inc.ConcluídoDistrofia Neuroaxonal InfantilEgito, China, Arábia Saudita, Índia, Tunísia
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Cooperative International Neuromuscular Research...National Institutes of Health (NIH)ConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de Becker | Distrofia muscular de cinturasEstados Unidos
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.RecrutamentoDistrofia muscular | Distrofia muscular de cinturas | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscular de cinturas tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutação FKRP | Proteína Relacionada à FukutinaEstados Unidos
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Northwestern UniversityConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Distrofia muscular de cinturasEstados Unidos
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IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyUniversita di Verona; Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteDistrofia muscular tipo 2A por deficiência de calpaína-3Itália
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University of OxfordConcluídoDegeneração macular relacionada à idade | Retinite Pigmentosa | Distrofias hereditárias da retina | Patologia do Nervo ÓpticoReino Unido
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Centre Hospitalier Universitaire de NīmesConcluídoFerimentos e Lesões, Mãos | Ferimentos e Lesões, Pulsos | Ferimentos e Lesões, Pés | Ferimentos e Lesões, TornozelosFrança