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Ensaios clínicos em Estomatocitose Hereditária Desidratada
Total de 868 resultados
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Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Ainda não está recrutandoSíndrome de Lynch | Carcinoma recorrente do corpo uterino | Câncer de Corpo Uterino Estágio I | Câncer de Corpo Uterino Estágio II | Câncer de Corpo Uterino Estágio III | Câncer de Corpo Uterino Estágio IVEstados Unidos
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenRescindidoDoenças Renais Crônicas | Rim Policístico Autossômico Dominante | Síndrome de AlportEstados Unidos, França, Austrália, Japão, Espanha, Porto Rico
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoSíndrome de Bardet Biedl (BBS) | Síndrome de Alström (SA)Estados Unidos, Reino Unido, França, Canadá, Porto Rico, Espanha
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University of AarhusConcluídoHipofosfatemia ligada ao X | Hipofosfatemia HereditáriaDinamarca
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Bellicum PharmaceuticalsNão está mais disponívelSíndrome de Hurler | Erros Inatos do Metabolismo | Leucodistrofia Metacromática | Distúrbio metabólico hereditário | Distúrbio de Armazenamento LisossomalEstados Unidos
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Skane University HospitalConcluídoComplicações do Diabetes | Síndrome do túnel carpal | Síndromes de Compressão Nervosa | Neuropatias de aprisionamentoSuécia
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoCarcinoma ductal de mama in situ | Carcinoma de Mama Invasivo | Contágio do covid-19 | Carcinoma de Mama HereditárioEstados Unidos
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Brigham and Women's HospitalPhilip Blazar; Matthew J. Carty; Arriyan S. Dowlatshahi; George S. M. Dyer; Brandon... e outros colaboradoresRetiradoNeuropatias ulnares | Síndrome do Túnel Cubital | Aprisionamento do Nervo Ulnar no Cotovelo | Compressão do Nervo Ulnar | Paralisia do Nervo Ulnar | Aprisionamento do Nervo Ulnar | Síndrome de compressão do nervo ulnar | Garra ulnarEstados Unidos
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Skulpt, Inc.ConcluídoEsclerose múltipla | Doença de Charcot-Marie-Tooth | Doença do neurônio motor | Esclerose Lateral AmiotróficaEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalRecrutamentoSíndrome de Lynch | Predisposição genética para doenças | Câncer de próstata | Mutação BRCA1 | Mutação BRCA2 | Neoplasia Prostática | Mutação Gene ATM | Mutação MMREstados Unidos
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Chinook Therapeutics U.S., Inc.Ativo, não recrutandoDoença Renal Diabética | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por imunoglobulina A | Nefropatia por IgA | Nefropatia diabética tipo 2 | Síndrome de AlportEstados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Itália, Reino Unido
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University Health Network, TorontoSunnybrook Health Sciences Centre; University of Toronto; Hamilton Health Sciences... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoNeoplasias Colorretais | Neoplasias ovarianas | Síndrome de Lynch | Neoplasias endometriaisCanadá
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Radboud University Medical CenterPrincess Beatrix Muscle FoundationConcluídoSíndrome de Parsonage Turner | Amiotrofia Nevrálgica | Amiotrofia Nevrálgica Hereditária | Neurite BraquialHolanda
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MedDay Pharmaceuticals SAConcluídoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatia periférica | Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 1B | Neuropatia Anti-MAGFrança
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AstraZenecaRecrutamentoAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, câncer gástrico, de mama e de ovárioEspanha, Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido, França, Hungria, Canadá, Republica da Coréia, Austrália
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Cancer Institute (NCI); Howard Hughes Medical InstituteRecrutamentoCancêr de rins | Carcinoma de Células Renais | Carcinoma Urotelial | Leiomiomatose Hereditária e Câncer de Células Renais | Carcinoma Urotelial Metastático | Carcinoma de Células Renais Cromófobo | Carcinoma Papilar de Células Renais | HLRCC | Carcinoma de Células Claras | Câncer Renal Metastático | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoHLRCC | Câncer Esporádico de Células Renais PapilaresEstados Unidos
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Cure HHTUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Children... e outros colaboradoresRecrutamentoMalformações Arteriovenosas | Epistaxe | Telangiectasia Hemorrágica Hereditária | Sangramento gastrointestinal | Telangiectasia | Malformação Vascular | Malformações Arteriovenosas CerebraisEstados Unidos
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NYU Langone HealthRecrutamentoMutação do gene MLH1 | Mutação do Gene RAD51C | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética PMS2 | Carcinoma de ovário com mutação BRCA | MSH2 A636P | EPCAMEstados Unidos
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Institut Paoli-CalmettesUNICANCER - Le Groupe génétique et cancer (GGC)RecrutamentoCâncer de mama | Câncer de ovárioFrança
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The University of Texas Health Science Center at...National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)RecrutamentoNeoplasias Renais | Câncer nos ossos | Neoplasias da Tireóide | Feocromocitoma | Paraganglioma | Outro Câncer | Síndrome de Câncer Hereditário | Condições AssociadasEstados Unidos
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Joshua Mann, MPHNational Organization for Rare DisordersRecrutamentoDoença de Von Hippel-Lindau | Leiomiomatose Hereditária e Câncer de Células Renais | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Mutação do gene SDHBEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma mucinoso do cólon | Adenocarcinoma de Células em Anel de Sinete do Cólon | Câncer de cólon estágio IIA AJCC v7 | Câncer de cólon estágio IIB AJCC v7 | Câncer de cólon estágio IIC AJCC v7Estados Unidos, Canadá, Porto Rico, Peru, África do Sul
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Nemours Children's ClinicRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Doença do neurônio motor | Esclerose Lateral Amiotrófica | Distrofia muscular | Atrofia muscular espinhal | Doença Neuromuscular | Atrofia Muscular Espinhal Com Dificuldade Respiratória 1 | Atrofia Muscular FibularEstados Unidos
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Bellicum PharmaceuticalsRescindidoHemoglobinopatias | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Distúrbios Metabólicos | Distúrbios de imunodeficiência primária | Síndrome de falha hereditária da medula ósseaEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoNeurofibromatose tipo 1 | Ictiose | Displasia Ectodérmica | Albinismo | Pênfigo | Penfigóide de Membrana Mucosa | Epidermólise bolhosa hereditária | Ceratodermia Palmoplantar | Incontinentia PigmentiFrança
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Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoLeucemia mielóide aguda | Síndromes Mielodisplásicas | Neoplasia Mieloproliferativa | Neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa | Citopenia Clonal de Significado Indeterminado | Deficiência de Piruvato Quinase | Anemia por Deficiência de Piruvato Quinase | Anemia Hemolítica Hereditária | Neoplasia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Johns Hopkins UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); ChiRhoClin...RecrutamentoSíndrome de Lynch | Câncer de Pâncreas | Mutação de Gene | Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) | Portador de mutação germinativaEstados Unidos
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSarcoma | Cancêr de rins | Tumores cerebrais e do sistema nervoso central | Neuroblastoma | Câncer de fígado | Blastoma Pleuropulmonar | Tumor de Wilms Hereditário
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Travere Therapeutics, Inc.RecrutamentoGlomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por imunoglobulina A | Doença de Alterações Mínimas | Síndrome de Alport | Vasculite IgAEstados Unidos, Itália, Holanda, Polônia, Espanha, Reino Unido, Alemanha, Suécia
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Ohio State University Comprehensive Cancer CenterConcluídoDoença de Crohn | Polipose Adenomatosa Familiar | Câncer de cólon estágio IIIA | Câncer de cólon estágio IIIB | Câncer de cólon estágio IIIC | Câncer de cólon recorrente | Câncer de cólon estágio I | Câncer de cólon estágio IIA | Câncer de cólon estágio IIB | Câncer de cólon estágio IIC | Pólipo adenomatoso | Síndrome...Estados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRescindidoAdrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Doença de Refsum Infantil | Deficiência Enzimática Bifuncional
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Rigshospitalet, DenmarkRecrutamentoPolineuropatias | Polineuropatia diabética | Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica (PDIC) | Síndrome de POEMAS | Neuropatia motora multifocal | Charcot-Marie-Tooth | Amiloidose ATTRh | Neuropatia vasculítica | Neuropatia IdiopáticaDinamarca
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Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoSarcoma | Câncer cervical | Cancro do ovário | Câncer de Trompa de Falópio | Câncer Vulvar | Câncer do endométrio | Câncer vaginal | Câncer hereditário de mama/ovário (brca1, brca2) | Leiomiomas uterinosEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Síndrome de falha hereditária da medula ósseaEstados Unidos
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Floor BackesRescindidoSíndrome de Lynch | Carcinoma endometrial recorrente | Adenocarcinoma Recorrente de Células Claras do Endométrio | Câncer de endométrio recorrente | Câncer Endométrio Metastático | Deficiência de reparo de incompatibilidade | Carcinossarcoma recorrente do corpo uterinoEstados Unidos
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University Hospital, LilleCSL Behring; Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies; Oct... e outros colaboradoresRescindidoInfecções Pneumocócicas | Pneumonia Bacteriana | Meningite Bacteriana | Inflamação na orelha | Infecção sinusal crônica | Infecção estreptocócica | Deficiência de Anticorpos | Deficiência de Complemento | Infecções por Neisseria | Influenza HaemophilusFrança
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraConcluídoDoenças Mitocondriais | DNA mitocondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabetes e surdez herdada da mãe (MIDD) | Encefalomiopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Episódios Tipo AVC (MELAS) | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica (CPEO)Holanda, Dinamarca, Reino Unido, Alemanha
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoCarcinoma de trompas de falópio recorrente | Carcinoma ovariano recorrente | Carcinoma Peritoneal Primário Recorrente | Carcinoma de mama | Carcinoma de Ovário | Carcinoma Pancreático | Carcinoma de Próstata | Carcinoma de mama recorrente | Receptor de estrogênio negativo | HER2/Neu Negativo | Receptor de progesterona... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoSíndrome de Lynch | Glioma maligno | Ependimoma infantil recorrente | Meduloblastoma recorrente | Ependimoma refratário | Meduloblastoma refratário | Glioma Pontino Difuso Recorrente | Glioma pontino difuso difuso refratário | Neoplasia cerebral recorrente | Neoplasia cerebral refratária | Síndrome de Deficiência...Estados Unidos, Canadá
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiConcluídoColestase | Distúrbios Peroxissomais | Adrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Doença de Refsum InfantilEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoSíndrome hereditária de câncer de mama e ovário | Pré-menopausa | Mutação deletéria do gene BARD1 | Mutação deletéria do gene BRCA1 | Mutação deletéria do gene BRCA2 | Mutação deletéria do gene BRIP1 | Mutação deletéria do gene EPCAM | Mutação deletéria do gene MLH1 | Mutação deletéria do gene MSH2 | Mutação... e outras condiçõesEstados Unidos
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) e outros colaboradoresRecrutamentoTrombocitopenia Amegacariocítica Congênita | Hemoglobinúria Paroxística Noturna | Síndrome de Shwachman-Diamond | Síndrome de Falha da Medula Óssea | Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos | Anemia Sideroblástica Hereditária | Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2 | Neoplasia hematológica... e outras condiçõesEstados Unidos
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Thomas Jefferson UniversityRecrutamentoDerrame | Paralisia cerebral | Esclerose Lateral Amiotrófica | Distrofias Musculares | Lesões da Medula Espinhal | Hemiparesia | Atrofia muscular espinhal | Quadriplegia | Artrogripose | Doenças Neurológicas | Charcot-Marie-Tooth | Fraqueza das extremidades como sequela de acidente vascular cerebral | Fraqueza devido... e outras condiçõesEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoFadiga | Excesso de peso | Síndrome de Lynch | Leucemia linfocítica crônica | Mutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Carcinoma de mama | Sobrevivente de cancer | Carcinoma de Ovário | Estado de saúde desconhecido | Índice de Massa Corporal 25 ou MaiorEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoNeoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2A | Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2B | Carcinoma Medular da Glândula Tireoide Recorrente | Carcinoma Medular Hereditário da Glândula Tireoide | Carcinoma Medular da Glândula Tireoide Localmente Avançado | Carcinoma Medular da Glândula Tireoide Esporádica | Carcinoma... e outras condiçõesEstados Unidos
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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University Health Network, TorontoRecrutamentoMelanoma | Linfoma | Cancêr de rins | Leucemia | Câncer | Câncer de mama | Câncer de Cabeça e Pescoço | Cancro do ovário | Síndrome de Lynch | Câncer de pulmão | Cancer de colo | Meningioma | Mutação BRCA1 | Mutação BRCA2 | Mieloma | Mutação | Câncer uterino | Síndrome de CowdenCanadá