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Ensaios clínicos em Doença genética
Total de 381456 resultados
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Chinese University of Hong KongRecrutamento
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Desordem genéticaJapão
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Joyce TengRecrutamentoSaudável | Epidermólise Bolhosa | Doença Genética da Pele | Epidermólise Bolhosa Distrófica | Epidermólise Bolhosa Simples | Epidermólise Bolhosa JuncionalEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Desordem genéticaIsrael
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University of UtahInscrevendo-se por conviteEstudando a relação genética das rupturas do manguito rotadorEstados Unidos
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Henan Provincial People's HospitalAinda não está recrutando
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National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...Rescindido
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoCâncer | Síndromes Paraneoplásicas | Distúrbio Neurológico | Sistema Imunológico e Distúrbios Relacionados | Genética TumoralFrança
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New York Blood CenterRescindidoLinfoma | Leucemia | Mielodisplasia | Doença genética | Anemia Aplástica GraveEstados Unidos
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Regeneron PharmaceuticalsAinda não está recrutandoEsteato-hepatite não alcoólica (NASH) | Doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) | Fator de risco genético
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Noonan | Desordem genéticaSuécia
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | Distúrbio do transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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QOL Medical, LLCRetirado
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Columbia UniversityInternational Agency for Research on CancerRecrutamentoLeucemia linfoblástica aguda | Aspecto Nutricional do Câncer | Predisposição genética | MicrotiaEstados Unidos, Guatemala, Brasil, Honduras, Índia, Tanzânia
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Noonan | Desordem genéticaSuécia
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Fred Hutchinson Cancer CenterConcluído
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Rabin Medical CenterDesconhecidoSíndrome de Lynch | Síndrome BRCA1 | Síndrome de BRCA2Israel
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoMiopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia do Corpo de Inclusão 2 | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo Nonaka | Miopatia poupadora do quadrícepsCanadá, Estados Unidos, Bulgária
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoSíndrome Genética | Síndrome de Taybi LinderFrança
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Prader-Willi | Desordem genéticaAlemanha, Dinamarca, Suíça
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Pamukkale UniversityConcluídoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Exercício aeróbico | Resposta GenéticaPeru
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Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Sun Yat-sen University; The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical UniversityRecrutamentoCâncer | Câncer de pulmão | Variação da Sequência do Produto Genético | Anormalidade genéticaChina
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Ultragenyx Pharmaceutical IncNewcastle UniversityConcluídoMiopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Doença de Nonaka | Miopatia poupadora do quadríceps (QSM) | Miopatia Distal com Vacúolos Rimmed (DMRV)Estados Unidos, Bulgária, Canadá, França, Reino Unido
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University Medical Centre LjubljanaConcluídoParalisia cerebral | Metabolismo, Erros Inatos | Atraso no desenvolvimento | Doença genéticaEslovênia
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NewAmsterdam PharmaAtivo, não recrutandoDislipidemias | Hipercolesterolemia | Hiperlipoproteinemias | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Hipercolesterolemia familiar | Doença Metabólica | Colesterol alto | Doença Genética, Congênita | Distúrbio do Metabolismo LipídicoEstados Unidos, Canadá, Tcheca, Geórgia, Holanda, Noruega, Polônia, África do Sul, Espanha, Reino Unido
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDor | Genótipo | Variação genética | Teste Sensorial Quantitativo (QST) | GCH1Estados Unidos
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University of California, San FranciscoUniversity of California Pancreatic Cancer Consortium (UCPCC)RecrutamentoNeoplasia Neuroendócrina PancreáticaEstados Unidos
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Hospital General Universitario de ValenciaAinda não está recrutandoSíndrome de Falha na Cirurgia das Costas | Estimulação da Medula Espinhal | Mudança GenéticaEspanha
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RecrutamentoLeucoencefalopatias | Doença genética | Doença da substância branca | Ataxia Cerebelar | LBSL | Leucoencefalopatia com envolvimento do tronco cerebral e da medula espinhal e elevação do lactatoEstados Unidos
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National Institute of Mental Health (NIMH)RescindidoEsquizofrenia | Transtorno esquizoafetivo | Psicose | Transtornos Psicóticos com Início na Infância | Estrutura GenéticaEstados Unidos
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The Cleveland ClinicNational Institute on Aging (NIA)ConcluídoRisco genético para a doença de AlzheimerEstados Unidos
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University of Colorado, DenverConcluídoHipoplasia dérmica focal
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Changhai HospitalAtivo, não recrutandoPancreatite Crônica | Fumar, Tabaco | Beber, Álcool | Mutação genética
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Children's Hospital of Fudan UniversityShanghai Children's Hospital; Shanghai Children's Medical Center; Xinhua Hospital... e outros colaboradoresRecrutamentoRecém-nascido | Natimorto | Rastreio genético | Doença hereditáriaChina
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Fundació Sant Joan de DéuHospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute; Fundació La Marató de... e outros colaboradoresRecrutamentoPaternidade | Síndrome Genética | Desenvolvimento da linguagem | Autismo ou Traços AutistaEspanha
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RescindidoDesordem genética | Anemia Aplástica Grave | Síndrome de ImunodeficiênciaEstados Unidos
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Companion Dx Reference Lab, LLCDesconhecidoGenética do Metabolismo de DrogasEstados Unidos
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Nantes University HospitalRescindidoAsma não atópica | Estudo GenéticoFrança
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoObesidade | Atraso no desenvolvimento | Retardo mental | Desordem genéticaEstados Unidos, Canadá
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Affiliated Hospital of Nantong UniversityAinda não está recrutandoDepressão | Reação em Cadeia da Polimerase | Polimorfismo Genético | Polimorfismo CYP1A2 | Concentração Plasmática | Polimorfismo CYP2C9
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.RescindidoDoença genética | Cistinose | Mutação Sem SentidoCanadá
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoLeucemia mielóide aguda | Predisposição genética para doenças
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NobelpharmaConcluídoGNE Miopatia | Doença de Nonaka | Miopatia Distal com Vacúolos Rimmed (DMRV) | Miopatia de Corpos de Inclusão Hereditária (hIBM)Japão
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Karolinska InstitutetKarolinska University Hospital; Göteborg UniversityRecrutamentoDisplasia Esquelética | Distúrbio Esquelético | Doenças genéticas do esqueleto | Causas MolecularesSuécia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDoença cardiovascular | Diabetes | Câncer | Célula falciforme | Rastreio genéticoEstados Unidos
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China Medical University HospitalDesconhecidoEnterovirus 71, Genética do Hospedeiro, Social, Comportamento, Fatores Ambientais
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The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityRecrutamentoGlioma | Variação de Sequência Molecular | Mudança GenéticaChina
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscrevendo-se por conviteEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | 17p13.1 Deleções Limitadas ao Gene SLC13A5 | Distúrbio do transportador de citratoEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoMelanoma | Polimorfismo GenéticoFrança