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Ensaios clínicos em Rastreio genético
Total de 15144 resultados
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Trustees of Dartmouth CollegeRecrutamentoRastreamento de Câncer de MamaEstados Unidos
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Johns Hopkins UniversityBeth Israel Deaconess Medical Center; National Institute on Aging (NIA); University...ConcluídoRastreamento de Câncer de MamaEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAtivo, não recrutandoRastreamento de Câncer de MamaEstados Unidos
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Institut de Recerca Biomèdica de LleidaInstitut Català d'Oncologia; Hospital del Mar; Canary Islands Health ServiceConcluídoRastreamento de Câncer de MamaEspanha
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"G Criscuoli" HospitalConcluído
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoRastreamento de Trissomia 21, 18 e 13França
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoMelanoma | Polimorfismo GenéticoFrança
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Vanderbilt UniversityConcluídoDepressão | Fibrose | Neoplasias de Cabeça e Pescoço | Linfedema | Biomarcadores | Polimorfismo GenéticoEstados Unidos
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Renaissance RXSyntactxDesconhecidoGenética do Metabolismo de DrogasEstados Unidos
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Chinese University of Hong KongRecrutamentoColonoscopia de triagemHong Kong
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Sun Yat-sen UniversityBeijing Tongren Hospital; Guangdong Provincial People's Hospital; Shenzhen Eye... e outros colaboradoresRecrutamentoInteligência artificial | Diagnóstico por imagem | Anormalidade do fundo | Programas de triagem de diagnósticoChina
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University of California, DavisConcluídoTelemedicina | Câncer de pele | TriagemEstados Unidos
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Columbia UniversityInternational Agency for Research on CancerRecrutamentoLeucemia linfoblástica aguda | Aspecto Nutricional do Câncer | Predisposição genética | MicrotiaEstados Unidos, Guatemala, Brasil, Honduras, Índia, Tanzânia
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University Medical Centre LjubljanaConcluídoParalisia cerebral | Metabolismo, Erros Inatos | Atraso no desenvolvimento | Doença genéticaEslovênia
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | Distúrbio do transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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Clinical Hospital Center RijekaKarolinska Institutet; University Medical Centre Ljubljana; Croatian Science FoundationInscrevendo-se por conviteDoença de Parkinson | Doença genética | Microbiota | Doença Neurodegenerativa | Resposta NeuroinflamatóriaCroácia
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDor | Genótipo | Variação genética | Teste Sensorial Quantitativo (QST) | GCH1Estados Unidos
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National Institute of Mental Health (NIMH)RescindidoEsquizofrenia | Transtorno esquizoafetivo | Psicose | Transtornos Psicóticos com Início na Infância | Estrutura GenéticaEstados Unidos
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Wageningen UniversityDutch Diabetes Research FoundationConcluídoExercício | Músculo | Expressão genetica | MiocinaHolanda
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University of PennsylvaniaRecrutamentoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | GenéticaEstados Unidos
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Rabin Medical CenterDesconhecidoSíndrome de Lynch | Síndrome BRCA1 | Síndrome de BRCA2Israel
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NovartisConcluídoTriagem para a presença de HIV-1, RNA e DNA do HBV em doações de sangueTaiwan
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GE HealthcareConcluídoCâncer de mama | Ressonância magnética | Tumores, MamaEstados Unidos
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Regeneron PharmaceuticalsAinda não está recrutandoEsteato-hepatite não alcoólica (NASH) | Doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) | Fator de risco genético
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Sohag UniversityRecrutamentoTriagem para hiperglicemia no primeiro trimestre em gravidez de alto e baixo riscoEgito
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Heilongjiang University of Chinese MedicineRecrutamentoMecanismo | Seleção de marcadoresChina
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Groupe Hospitalier Paris Saint JosephAtivo, não recrutandoCâncer | Pulmão | Tabaco | Triagem | PsicologiaFrança
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PediatrixConcluídoPrematuridade | Nutrição Parenteral | Triagem NeonatalEstados Unidos
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University of California, San FranciscoUniversity of California Pancreatic Cancer Consortium (UCPCC)RecrutamentoNeoplasia Neuroendócrina PancreáticaEstados Unidos
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Milton S. Hershey Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoRastreio do cancro do colo do útero | Rastreamento de Câncer ColorretalEstados Unidos
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NewAmsterdam PharmaAtivo, não recrutandoDislipidemias | Hipercolesterolemia | Hiperlipoproteinemias | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Hipercolesterolemia familiar | Doença Metabólica | Colesterol alto | Doença Genética, Congênita | Distúrbio do Metabolismo LipídicoEstados Unidos, Canadá, Tcheca, Geórgia, Holanda, Noruega, Polônia, África do Sul, Espanha, Reino Unido
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Hospital Vall d'HebronRecrutamentoCâncer colorretal | Metástases Hepáticas | Mudança GenéticaEspanha
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Namida LabRecrutamentoRastreamento de Câncer de MamaEstados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationDesconhecidoDPOC, CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO, RASTREIO
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RescindidoDesordem genética | Anemia Aplástica Grave | Síndrome de ImunodeficiênciaEstados Unidos
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.RescindidoDoença genética | Cistinose | Mutação Sem SentidoCanadá
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RecrutamentoLeucoencefalopatias | Doença genética | Doença da substância branca | Ataxia Cerebelar | LBSL | Leucoencefalopatia com envolvimento do tronco cerebral e da medula espinhal e elevação do lactatoEstados Unidos
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PETHEMA FoundationRescindidoCromossomo Philadelphia negativo ou BCR-ABL negativo, CD19 positivo ALLEspanha
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoLeucemia mielóide aguda | Predisposição genética para doenças
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Artann LaboratoriesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... e outros colaboradoresConcluídoColonoscopia ambulatorial para triagem de câncer colorretal ou para sintomas sugestivos de doenças colônicasEstados Unidos
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Rush University Medical CenterRecrutamentoMelhoria na Taxa de Detecção de Adenoma na Colonoscopia de TriagemEstados Unidos
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University of LorraineRecrutamentoQualidade de vida | Dor crônica | Resiliência, Psicológica | Experiências Adversas na Infância | Estresse crônico | Estilos de anexo | Epigênese, GenéticaFrança
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Phrapokklao Hospital,ThailandConcluídoAvalie as diferenças na adesão ao rastreamento de glaucoma entre FDRs em comunidades e hospitaisTailândia
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The Cleveland ClinicNational Institute on Aging (NIA)ConcluídoRisco genético para a doença de AlzheimerEstados Unidos
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoAmplificação Genética
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Tianjin Medical University Second HospitalRecrutamentoTumor Sólido | Mutação genética do receptor FGF | Amplificação FGF | Rearranjo da família genética do receptor FGF | Translocação genética do receptor FGFChina
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Denver Health and Hospital AuthorityJohns Hopkins University; University of Cincinnati; Alameda County Medical CenterConcluídoRastreio rápido do VIHEstados Unidos
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Slovak Academy of SciencesConcluídoArtrite reumatoide | Leucócitos Mononucleares | Estudos de Associação GenéticaEslováquia
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscrevendo-se por conviteEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | 17p13.1 Deleções Limitadas ao Gene SLC13A5 | Distúrbio do transportador de citratoEstados Unidos
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University of AarhusConcluídoNeoplasia Mamária Feminina | Tomando uma decisão | Rastreamento de Mamografia | Comportamento de busca de informaçõesDinamarca