- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Search trials
Clinical Trials on Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IA in United Kingdom
Total de 29104 resultados
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAtivo, não recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IA | Doença de Von Gierke (GSD Tipo Ia)Holanda, Estados Unidos, Canadá, Espanha
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAHolanda, Estados Unidos
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAtivo, não recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAEstados Unidos, Brasil, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha
-
University of FloridaPrometheus LaboratoriesConcluídoDoença inflamatória intestinal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IaEstados Unidos
-
Duke UniversityKriya TherapeuticsRecrutamentoDoença de Depósito de Glicogênio VI | DOENÇA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO IXa1 | DOENÇA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO IXa2 | Doença de Armazenamento de Glicogênio IXB | Doença de Armazenamento de Glicogênio IXC | GSD 9 (Todos os Subtipos) | GSD 6Estados Unidos
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonConcluídoDoença de McArdleDinamarca, Reino Unido
-
Reneo Pharma LtdConcluídoDoença de McArdleEspanha, Reino Unido
-
University College, LondonConcluídoDoença de McArdle | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo VDinamarca, Reino Unido
-
Sanguine BiosciencesRescindidoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBEstados Unidos
-
Amicus TherapeuticsRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II de Início InfantilEstados Unidos, Taiwan, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAtivo, não recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II-Doença de PompeEstados Unidos, França, Japão, Taiwan, Reino Unido
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Federação Russa, Reino Unido, Bulgária, Índia, Ucrânia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
-
Valerion Therapeutics, LLCRescindidoDoença de PompeEstados Unidos, Reino Unido
-
Spark TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Itália, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Depósito de Glicogênio Tipo II Doença de PompeEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
-
BioMarin PharmaceuticalRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Reino Unido
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
-
Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Canadá, Holanda, França, Dinamarca, Alemanha, Itália, Reino Unido
-
Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IEstados Unidos
-
Astellas Gene TherapiesRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Reino Unido
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos, Taiwan, Israel, Reino Unido, França
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II; Doença de PompeTcheca, Taiwan, Bélgica, Alemanha, Republica da Coréia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Brasil, Canadá, Dinamarca, França, Hungria, Itália, Japão, México, Holanda, Polônia, Portugal, Federação Russa, Espanha, Suíça, Peru, Reino...
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyConcluídoNeuropatia | Miopatia | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (doença de Pompe de início tardio)Estados Unidos
-
Duke UniversityConcluídoDoença de Pompe | Doença de Armazenamento de Glicogênio IIEstados Unidos
-
BioMarin PharmaceuticalConcluídoDoença de PompeEstados Unidos, Reino Unido, França, Austrália, Alemanha
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe de início tardio | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II GSD IIEstados Unidos
-
BioMarin PharmaceuticalRescindidoDoença de PompeEstados Unidos, Reino Unido, Austrália, França, Alemanha, Nova Zelândia
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIIEstados Unidos
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
-
SanofiRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIBélgica, Estados Unidos, Itália, Espanha, Taiwan, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
-
ModernaTX, Inc.RecrutamentoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos, Canadá
-
SanofiRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIBélgica, Estados Unidos, China, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha, Taiwan, Reino Unido
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Israel
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDoença de Wilson | Deficiência de ornitina transcarbamilase | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAEspanha, Reino Unido, Canadá, Estados Unidos, Brasil
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Doença de PompeEstados Unidos
-
Amicus TherapeuticsConcluído
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Canadá, Austrália
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe (início tardio) | Glicogênese Tipo II | Deficiência de Ácido Maltase (AMD)Estados Unidos, França, Canadá, Holanda, Austrália
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIIEstados Unidos, Espanha, Itália
-
Amicus TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoença de PompeEstados Unidos, Holanda, Reino Unido, Austrália, Alemanha, Nova Zelândia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoGlicogenose 2 | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido Maltase | Doença de Pompe (início infantil)Estados Unidos, Taiwan, Alemanha
-
Duke UniversityRecrutamentoDoença do corpo de poliglucosano adulto | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IV | GSD4 | GSD IV | APBDEstados Unidos
-
BioMarin PharmaceuticalRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Reino Unido, Alemanha, França, Itália, Portugal, Bélgica, Holanda
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Croácia, Estados Unidos, Itália, Bélgica, Tcheca
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIIEstados Unidos, Holanda
-
University of FloridaAmicus TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de PompeEstados Unidos
-
Columbia UniversityRetiradoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos
-
Vanderbilt University Medical CenterRescindidoOsteodistrofia hereditária de Albright | Pseudohipoparatireoidismo e pseudopseudohipoparatireoidismo | Pseudohipoparatireoidismo Tipo IaEstados Unidos
-
Duke UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos