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Ensaios clínicos em Raquitismo hipofosfatêmico, dominante ligado ao cromossomo X
Total de 1551 resultados
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SwanBio Therapeutics, Inc.RecrutamentoAMN | Mutação do Gene AMN | X-ALDHolanda, Estados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RescindidoSíndrome do X Frágil | Falha ovariana prematura | Menopausa prematura | Pré-mutação FMR1 | Insuficiência Ovairiana PrimáriaEstados Unidos
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Janssen Research & Development, LLCAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos, Reino Unido
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Duke UniversityRecrutamento
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...ConcluídoIctiose | Ictiose ligada ao cromossomo X | Ictiose Lamelar | Doença de Darier | Doença de Hailey-Hailey | Hiperqueratose Epidermolítica | CeratodermiaEstados Unidos
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ShireConcluídoSíndrome de HunterEstados Unidos, Reino Unido
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National Taiwan University HospitalDesconhecidoSíndrome de Rett | Síndrome de Tourette | Transtornos de TiqueTaiwan
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REGENXBIO Inc.Ativo, não recrutandoMucopolissacaridose Tipo II (MPS II)Estados Unidos, Brasil
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ShireConcluídoSíndrome de HunterEstados Unidos, Reino Unido
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ShireConcluídoSíndrome de Hunter | Mucopolissacaridose (MPS)Estados Unidos, Argentina, México, Espanha, Reino Unido
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoDoença do neurônio motorEstados Unidos
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Psyadon PharmaConcluídoDoença de Lesch-NyhanEstados Unidos
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University Hospital, MontpellierAgence de La BiomédecineAtivo, não recrutandoSíndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia Miotônica 1França
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University of OxfordUniversity College, London; University of Southampton; Moorfields Eye Hospital... e outros colaboradoresConcluído
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University of British ColumbiaVancouver General HospitalRetirado
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.RecrutamentoSíndrome de Hunter | Mucopolissacaridose (MPS)Estados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutamentoDoença do neurônio motor | Atrofia Muscular Espinhal e Bulbar | Doença de KennedyEstados Unidos
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ShireConcluídoSíndrome de HunterReino Unido, Estados Unidos, Brasil
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NightstaRx Ltd, a Biogen CompanyConcluídoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos, França, Reino Unido, Finlândia, Holanda, Alemanha, Canadá
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AB2 Bio Ltd.ConcluídoNLRC4-MAS | Deficiência de XIAPEstados Unidos, Canadá, Alemanha
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AB2 Bio Ltd.Ativo, não recrutandoNLRC4-MAS | Deficiência de XIAPEstados Unidos, Canadá, Alemanha
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Medical University of GrazConcluídoTranstorno Afetivo BipolarÁustria
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Kiora Pharmaceuticals, Inc.Recrutamento
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Center for Eye Research AustraliaAustralian National University; Commonwealth Scientific and Industrial Research... e outros colaboradoresInscrevendo-se por convite
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non Limited; Bionical EmasConcluídoRetinite Pigmentosa Ligada ao XReino Unido, Estados Unidos
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Mobius Medical Pty Ltd.University of Melbourne; Australian National University; Centre for Eye Research... e outros colaboradoresConcluído
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REGENXBIO Inc.Ativo, não recrutandoMucopolissacaridose Tipo II (MPS II)Estados Unidos, Canadá
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...RescindidoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VIEstados Unidos
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutamentoDeficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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Cyprium Therapeutics, Inc.Inscrevendo-se por convite
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDeficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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Fondazione TelethonConcluídoDeficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseItália
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Baylor College of MedicineUniversity of California, San Diego; University of Alabama at Birmingham; Boston... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de Rett | Síndrome de Angelman | Problemas de sonoEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Concluído
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Center for Eye Research AustraliaConcluído
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Sentynl Therapeutics, Inc.DisponívelDoença de Menkes
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ShireCovance; PRA Health Sciences; PharmaNetConcluídoMucopolissacaridose II | Síndrome de Hunter | MPS IIBrasil, Polônia, Taiwan
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University of California, San DiegoBioMarin PharmaceuticalRetiradoManifestações Comportamentais da Doença de Lesch-NyhanEstados Unidos
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...ConcluídoMucopolissacaridose Tipo I | Mucopolissacaridose Tipo II | Mucopolissacaridose Tipo VIEstados Unidos
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Bio Products LaboratoryConcluídoImunodeficiência Primária | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Hipogamaglobulinemia | Hipogamaglobulinemia variável comum | Hipogamaglobulinemia ligada ao cromossomo X | Imunodeficiência com Hiper-IgMEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneConcluídoTranstorno Afetivo BipolarFrança
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Minoryx Therapeutics, S.L.Ativo, não recrutandoAdrenoleucodistrofiaEspanha, Estados Unidos, Hungria, França, Alemanha, Itália, Holanda, Reino Unido
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National Taiwan University HospitalConcluído
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRetirado
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MedDay Pharmaceuticals SAConcluídoAdrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | AMNFrança, Alemanha, Espanha
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Food and Drug Administration (FDA)RescindidoAdrenoleucodistrofia | AdrenomieloneuropatiaEstados Unidos
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TakedaRecrutamentoSíndrome de HunterCanadá, França
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Emalex Biosciences Inc.Psyadon PharmaRescindidoDoença de Lesch-Nyhan | Comportamento autolesivoEspanha, Estados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRescindidoMucopolissacaridose II | Síndrome de Hunter | Síndrome de Hunter, forma leve | Síndrome do Canal de HunterMéxico