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Ensaios clínicos em Doenças hereditárias da retina causadas por mutações RPE65
Total de 3126 resultados
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Herdada Associada a Mutações RPE65China
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutamentoAmaurose Congênita de Leber | Doenças hereditárias da retina causadas por mutações RPE65Estados Unidos, China
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Herdada Devido a Mutações RPE65
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Frontera TherapeuticsRecrutamentoDistrofia Retiniana Associada à Mutação RPE65 BialélicaChina
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Novartis PharmaceuticalsAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Associada à Mutação RPE65 BialélicaJapão
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAtivo, não recrutandoAmaurose Congênita de Leber | Distrofia Retiniana Herdada Devido a Mutações RPE65Estados Unidos
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Associada à Mutação Bialélica RPE65 ConfirmadaEstados Unidos
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Gangnam Severance HospitalConcluídoDistrofia Retiniana Herdada Envolvendo Principalmente a Retina Sensorial | Distrofia retiniana hereditária envolvendo principalmente o epitélio pigmentar da retinaRepublica da Coréia
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Shahid Beheshti University of Medical SciencesDesconhecidoDistrofia Retiniana Herdada Envolvendo Principalmente a Retina Sensorial | Distrofia retiniana hereditária envolvendo principalmente o epitélio pigmentar da retinaIrã (Republic Islâmica do Irã
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Retina Implant AGRescindidoDegeneração Retiniana | Distrofia Retiniana Herdada Envolvendo Principalmente a Retina SensorialFrança
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Janssen Research & Development, LLCRecrutamentoDoenças hereditárias da retinaEstados Unidos, Republica da Coréia, Canadá, Espanha, Dinamarca, Alemanha, França, Itália, Áustria, Reino Unido, Israel, Brasil
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University Hospital, Strasbourg, FranceAinda não está recrutandoDoença hereditária da retinaFrança
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University of WashingtonRecrutamentoDistrofia Retiniana Herdada Envolvendo Principalmente a Retina SensorialEstados Unidos
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Sun Yat-sen UniversityConcluídoRetinite Pigmentosa | Distrofia Retiniana Herdada | Distúrbio da RetinaChina
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RecrutamentoDistrofias hereditárias da retinaChina
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdRecrutamentoDistrofia Retiniana HerdadaChina
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BiogenIonis Pharmaceuticals, Inc.Ativo, não recrutandoELA causada pela mutação da superóxido dismutase 1 (SOD1)Estados Unidos, Canadá, Itália, Bélgica, Nova Zelândia, Japão, França, Alemanha, Reino Unido
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National Eye Institute (NEI)ConcluídoVoluntário Saudável | Doença Retiniana | Degeneração Retiniana HerdadaEstados Unidos
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Imperial College London Diabetes CentreDesconhecidoDistúrbios Mendelianos | Desordem genética | Nova mutação | Distúrbio hereditário | Mutação De Novo | Doença hereditária | Defeitos de Gene ÚnicoEmirados Árabes Unidos
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Fondazione G.B. Bietti, IRCCSRecrutamentoEdema Macular | Distrofia Retiniana Herdada | Retinopatia a laserItália
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Ludwig-Maximilians - University of MunichConcluídoEdema macular causado por oclusão da veia da retinaAlemanha
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National Eye Institute (NEI)RescindidoDegeneração Retiniana Herdada | Doenças Oftálmicas HereditáriasEstados Unidos
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Ankara Universitesi TeknokentConcluídoRetinite Pigmentosa | Distrofia Retiniana HerdadaPeru
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The Hospital for Sick ChildrenRecrutamentoDoença genética | Doença hereditáriaCanadá
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Sun Yat-sen UniversityRecrutamentoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas (NSCLC) | Mutação resistente a EGFR-TKI | Mutação de Sensibilização de EGFR-TKI | Mutação Somática | Mutações GerminativasChina
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Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Distrofia macular | Distrofia Retiniana HerdadaItália
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Alexandria UniversityDesconhecidoEdema macular causado por aneurismas miliares de LeberEgito
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Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)RescindidoLeucemia Mielóide Aguda Secundária | Leucemia Mielóide Aguda em Adultos Não Tratada | Leucemia Mielóide Aguda com Mutação FLT3/ITD | Leucemia mielóide aguda com mutações genéticas | Mutação pontual do domínio tirosina quinase FLT3Estados Unidos
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National Eye Institute (NEI)Ativo, não recrutandoRetinite Pigmentosa | Doenças Oftálmicas HereditáriasEstados Unidos
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Degeneração Retiniana HerdadaEstados Unidos, Reino Unido, França, Finlândia, Israel, Holanda, Suíça, Austrália, Canadá, Brasil, México
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University of UtahConcluídoDoença de Stargardt hereditária dominante (STGD3)Estados Unidos
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Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... e outros colaboradoresRecrutamentoRetinite Pigmentosa Associada a Mutações CNGB1Estados Unidos, França, Alemanha, Reino Unido
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoMutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Carcinoma de Pulmão de Células Escamosas Recorrente | Carcinoma de pulmão de células escamosas estágio IV AJCC v7 | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação do Gene PALB2 | Mutação Gene ATM | Mutação do Gene ATR | Mutação do Gene CHEK2 | Mutação do gene NBN | Mutação do... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutamentoMutação BRCA1 | Mutação BRCA2 | Mutação do Gene APC | Mutação do gene MLH1 | Mutação do Gene RAD51C | Mutação do Gene RAD51D | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação do Gene PALB2 | Mutação do Gene PTEN | Mutação Gene ATM | Mutação do Gene CHEK2 | Mutação do Gene BARD1 | Mutação do gene MSH2 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética... e outras condiçõesEstados Unidos
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Marc Dall'Era, MDNational Cancer Institute (NCI); Janssen, LPRecrutamentoMutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Carcinoma de Próstata | Mutação do Gene RAD51C | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação Gene ATM | Mutação do Gene CHEK2 | Mutação do gene NBN | Mutação do Gene RAD51 | Mutação do gene CDK12 | Mutação do Gene CHEK1 | Mutação genética de resposta a danos no DNA | Mutação genética... e outras condiçõesEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoMutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Receptor de estrogênio negativo | HER2/Neu Negativo | Receptor de progesterona negativo | Carcinoma de Mama Triplo Negativo | Mutação do gene MLH1 | Mutação do Gene RAD51C | Mutação do Gene RAD51D | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação do Gene PALB2 | Mutação do Gene... e outras condiçõesEstados Unidos
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Beth Israel Deaconess Medical CenterJohns Hopkins University; Dana-Farber Cancer Institute; AstraZenecaAtivo, não recrutandoCâncer de Mama Metastático | Câncer de Mama Invasivo | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação do Gene PALB2 | Mutação Gene ATM | Mutação do Gene CHEK2 | Mutação do gene NBN | Mutação do Gene RAD51 | Câncer de Mama com Mutação Somática (BRCA1) | Câncer de Mama com Mutação Somática (BRCA2)Estados Unidos
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University of VirginiaAtivo, não recrutandoCâncer de pulmão | Mutação do gene ALK | Mutação do gene MET | Tumores Relacionados à Mutação KRAS | Mutação do gene RET | Mutação do gene EGFR | EGFR | Mutação do Gene ROS1 | BRAFEstados Unidos
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University of OxfordConcluídoDegeneração macular relacionada à idade | Retinite Pigmentosa | Distrofias hereditárias da retina | Patologia do Nervo ÓpticoReino Unido
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iRenix Medical, Inc.RescindidoEdema macular diabético | Oclusão de ramo da veia da retina | Glaucoma/glaucoma de ângulo fechadoEstados Unidos
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Editas Medicine, Inc.Ativo, não recrutandoDegeneração Retiniana | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Amaurose Congênita Leber 10 | Distrofias hereditárias da retina | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos
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Qian QinJanssen, LP; UT Southwestern Comprehensive Cancer CenterAinda não está recrutandoMutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação do Gene PALB2 | Mutação do Gene CHEK2 | Mutação genética FANCA | Mutação do Gene RAD51B | Mutação do Gene RAD54L | Câncer de próstata metastático sensível a hormônios (mHSPC) | Mutação deletéria do gene HRR
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Rabin Medical CenterConcluídoFibromatose Desmóide | Desmóide | Fibromatose Desmóide da Pele | Neoplasia Desmóide da Parede Torácica | Tumor Desmóide Causado por Mutação Somática | Fibromatoses Agressivas | Fibromatose DesmóideIsrael
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European Institute of OncologyIstituto Oncologico Veneto IRCCS; Ente Ospedaliero Ospedali Galliera; Istituto...Ainda não está recrutandoCarcinoma Ductal in Situ | Mutação do Gene RAD51C | Mutação do Gene RAD51D | Mutação do Gene PALB2 | Carcinoma Lobular in Situ | Mutação Gene ATM | Mutação do gene CDH1 | Mutação do Gene CHEK2 | Mutação BRCAItália
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Dr Cipto Mangunkusumo General HospitalConcluídoCâncer colorretal | Mutação do Gene APC | Mutação do Gene TP53 | Mutação do Gene PIK3CA | Tumores Relacionados à Mutação KRAS | Mutação do gene MLH1Indonésia
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Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37RescindidoPacientes com doença de Parkinson (DP) causada pela mutação patogênica p.Gly2019Ser (G2019S) do gene Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2)Estados Unidos
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NYU Langone HealthRetiradoCâncer de mama | Mutação BRCA1 | Mutação BRCA2Estados Unidos
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Blueprint Medicines CorporationAtivo, não recrutandoNeoplasias | Neoplasias por Tipo Histológico | Doenças pulmonares | Neoplasias por local | Adenocarcinoma | Carcinoma | Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Neoplasias do Trato Respiratório | Carcinoma Broncogênico | Neoplasias Brônquicas | Câncer de Pulmão Metastático | Agentes Antineoplásicos | Metástases... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá, Republica da Coréia, Japão, Taiwan
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Synthetic Biologics Inc.Spaulding Clinical Research LLCConcluídoEnterite causada por radiaçãoEstados Unidos
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AstraZenecaConcluídoCâncer de Mama Metastático HER2-ve | Mutações germinativas BRCA1/2 | Mutações somáticas BRCA1/2Itália, Espanha, Polônia, Taiwan, Canadá, França, Alemanha, Republica da Coréia, Hungria, Japão, Federação Russa, Peru, Reino Unido, Estados Unidos, Bulgária