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Ensaios clínicos em Dor Moderada-Grave

Total de 27646 resultados

Al-Azhar University

Inscrevendo-se por convite

Avaliação dos Efeitos do Slot do Bracket na Quantidade e Qualidade dos Movimentos Dentários Durante a Fase de Nivelamento e Alinhamento Ortodôntico

Apinhamento moderado e severo na arcada dentária inferior

Egito
Pfizer

Rescindido

Estudo farmacocinético e de segurança de EMBEDA em crianças de 7 a 17 anos com dor

Dor Moderada-Grave

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Safety and Pharmacokinetic Study of ALO-02 in Children Ages 7-17 With Pain

Dor Moderada-Grave

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo farmacocinético de ALO-02 e OxyContin

Manejo da Dor Moderada a Grave

Estados Unidos
Changping Laboratory
Beijing HuiLongGuan Hospital

Recrutamento

O efeito da dosagem do tratamento de rTMS guiado por pBFS para MDD

Transtorno Depressivo Maior | Depressão severa | Depressão Moderada

China
QRxPharma Inc.

Concluído

Estudo de extensão para avaliar a segurança do Q8003 em pacientes com dor aguda moderada a intensa

Dor aguda moderada a intensa

Estados Unidos
Changping Laboratory
Wuhan Mental Health Centre

Recrutamento

Neuromodulação de diferentes doses para tratar TRD guiada pela técnica pBFS

Transtorno Depressivo Maior | Depressão severa | Depressão Moderada

China
Changping Laboratory

Ainda não está recrutando

Tratamento de rTMS com intervalo entre sessões de 20 minutos guiado por pBFS para TDM

Transtorno Depressivo Maior | Depressão severa | Depressão Moderada
Aqpha Medical B.V.

Ainda não está recrutando

Segurança e desempenho do preenchimento dérmico PTMC

Dobra Nasolabial Moderada a Grave
AMIpharm Co., Ltd.

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança da injeção de polieno fosfatidilcolina (AYP-101) para a redução da gordura submentoniana (AYP-101)

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Republica da Coréia
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Fase 2 da Injeção de Ácido Desoxicólico (ATX-101) para a Redução da Gordura Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Austrália, Canadá, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Injeção de Ácido Desoxicólico Gordura Submentoniana (SMF) Ressonância Magnética (MRI) e Estudo de Medidas de Resultados Relatados pelo Indivíduo

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Concluído

Avaliação da Segurança e Eficácia da Injeção de Ácido Desoxicólico (ATX-101) na Redução da Gordura Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Bélgica, França, Alemanha, Itália, Espanha, Reino Unido
AMIpharm Co., Ltd.

Concluído

Determine o intervalo de dosagem e a dose ideal de AYP-101 para a redução da gordura submentoniana na área do queixo

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Republica da Coréia
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Concluído

Evaluation of Safety and Efficacy of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) in the Reduction of Submental Fat

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Alemanha, França, Bélgica, Espanha, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de fase 1-2 da injeção de ácido desoxicólico (ATX-101) para a redução da gordura submentoniana (ATX-101)

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Reino Unido, Canadá, Austrália
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Fase 3 da Injeção de Ácido Deoxicólico (ATX-101) Versus Placebo para a Redução da Gordura Subcutânea Localizada na Área Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos, Canadá
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

Eficácia e segurança do DWP450 em comparação com o Botox na linha glabelar moderada a grave

Linha glabelar moderada a grave

Republica da Coréia
Derming SRL

Concluído

Avaliação da Eficácia e Tolerância de um Suplemento Alimentar Antiidade

Envelhecimento/fotoenvelhecimento cutâneo moderado a grave
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo Aberto de Ácido Deoxicólico para a Redução da Gordura Subcutânea Localizada na Área Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Experiência do Paciente com Injeção de Ácido Desoxicólico

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Phase 3 Study of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) Versus Placebo for the Reduction of Localized Subcutaneous Fat in the Submental Area (REFINE-1)

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos, Canadá
Columbia University

Concluído

Tratamento da Periodontite com Er:YAG Laser

Doenças Periodontais | Periodontite Crônica Moderada Generalizada | Periodontite crônica severa generalizada

Estados Unidos
Egalet Ltd

Concluído

Segurança e tolerabilidade de Egalet-002 em pacientes com dor crônica não oncológica moderada a grave

Dor crônica não oncológica moderada a grave

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutica

Retirado

Um estudo de segurança e eficácia do cloridrato de tapentadol de liberação imediata entre pacientes filipinos com dor aguda não oncológica moderada a grave

Dor aguda moderada a grave não oncológica
Abbott

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade de longo prazo em aproximadamente 350 indivíduos com dor crônica moderada a grave não maligna

Dor crônica moderada a intensa, não maligna

Estados Unidos
Merz North America, Inc.

Concluído

Avaliação da Escala de Avaliação do Cheek Cheek Fullness Merz no Tratamento do Déficit de Volume Midface

Déficit moderado a grave de volume da face média

Canadá
Croma-Pharma GmbH

Ativo, não recrutando

Saypha® VOLUME Lidocaine para aumento do terço médio da face (VOLIDO)

Déficit moderado a grave de volume da face média

Estados Unidos
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, placebo e ativo controlado, duplo simulado, estudo de grupo paralelo para determinar a segurança e a eficácia de comprimidos de liberação prolongada de oxicodona/naloxona em indivíduos com dor crônica não maligna moderada a grave

Indivíduos com dor moderada a grave, crônica não maligna
Nektar Therapeutics

Rescindido

Um estudo usando imagens de fMRI para avaliar o efeito do NKTR-181 na atividade cerebral em usuários recreativos de opioides saudáveis e não fisicamente dependentes.

Dor Crônica Moderada a Grave

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar o desempenho geral do Zalviso System™ (Sistema de comprimido sublingual de sufentanil) 15 mcg

Dor aguda moderada a grave

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.
U.S. Army Medical Research and Development Command

Concluído

Segurança e eficácia de rótulo aberto do comprimido sublingual de Sufentanil 30 mcg para dor aguda

Dor aguda moderada a grave

Estados Unidos
Beer, Kenneth R., M.D., PA
Medicis Pharmaceutical Corporation

Concluído

Remodelação Facial Superior com Perlane-L e Dysport (DPL-2010)

Atrofia temporal leve a moderada | Ritides glabelares moderadas a graves | Rítides periorbitais moderadas a graves

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de segurança de ATX-101 (ácido desoxicólico) em indivíduos com plenitude leve ou extrema de gordura submentoniana

Eficácia | Segurança | Convexidade moderada a grave da gordura submentoniana

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança do Ácido Deoxicólico para a Redução da Gordura Subcutânea Localizada na Área Submentoniana em Indivíduos de 65 a 75 Anos de Idade

Eficácia | Segurança | Convexidade moderada a grave da gordura submentoniana

Estados Unidos
EMS

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança da associação DIT112 no tratamento da dor moderada a intensa (ALIV)

Dor Moderada | Dor forte
Egalet Ltd

Concluído

Eficácia e segurança de Egalet-002 em pacientes com dor lombar crônica moderada a grave

Dor lombar crônica moderada a grave

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Concluído

DLBS1442 para o tratamento da dor em pacientes com suspeita de endometriose

Endometrioma | Escala Visual Analógica de Dor: Dor Moderada ou Forte

Indonésia
LG Life Sciences

Desconhecido

Estudo clínico para avaliar a eficácia e a segurança do YVOIRE® Contour em comparação com o Restylane SubQ™ injetado na região ântero-medial do malar

Adultos normais e saudáveis com perda de volume moderada, grave ou muito grave da região malar anteromedial

Republica da Coréia
Organon and Co

Rescindido

Eficácia e segurança do anel vaginal de etonogestrel + 17β-estradiol (MK-8342B) em mulheres com dismenorreia primária (com extensão opcional) (MK-8342B-059)

Dismenorreia primária moderada a grave
Scilex Pharmaceuticals, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Segurança e eficácia do SP-103 em indivíduos com dor lombar aguda moderada a grave

Dor lombar aguda moderada a grave

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo aberto multicêntrico para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido sublingual de Sufentanil 30 mcg em pacientes com dor pós-operatória

Dor aguda moderada a grave

Estados Unidos
Grünenthal GmbH
Depomed

Rescindido

Uso de Tapentadol Solução Oral para Dor Após Cirurgia em Crianças de Recém-Nascidos a Menos de 2 Anos de Idade

Dor pós-operatória aguda moderada a intensa

Estados Unidos, Reino Unido, Polônia
Aga Khan University
John Snow, Inc.; Pakistan Ministry of Health

Concluído

Gestão Comunitária da Desnutrição

Desnutrição Grave e Moderada

Paquistão
FemmePharma Global Healthcare, Inc.

Concluído

Uma avaliação aberta e multicentral do uso de FP1198 administrado topicamente em indivíduos com dor associada à mastalgia cíclica

Mastalgia cíclica moderada a grave

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Um estudo para avaliar a desintegração dos novos comprimidos de desintegração de aspirina

Dor Moderada

Reino Unido
Genfit

Concluído

Parâmetros Farmacocinéticos da Nitazoxanida em Pacientes com Insuficiência Hepática

Doenças do Fígado | Insuficiência Hepática Moderada | Insuficiência Hepática Grave

Estados Unidos
KoBioLabs
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de KBL693 em Participantes Saudáveis

Asma moderada a grave

Austrália
BioPharmX, Inc.

Concluído

Open Label Phase 2 Feasibility Study of BPX-04 Topical Minocycline Gel in Rosacea

Rosácea papulopustulosa moderada a grave

Estados Unidos
LG Life Sciences

Concluído

Estudo Clínico de Extensão para Avaliar a Eficácia e Segurança a Longo Prazo do Tratamento Repetido de YVOIRE Contour Injetado na Região Malar Anteromedial em Indivíduos que Concluíram o Estudo LG-HACL014

Adultos normais e saudáveis com perda de volume moderada, grave ou muito grave da região malar anteromedial que concluíram o estudo LG-HACL014

Republica da Coréia

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