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Ensaios clínicos em Doença Genética Rara
Total de 383797 resultados
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University of PennsylvaniaMemorial Sloan Kettering Cancer Center; Susan G. Komen Breast Cancer FoundationInscrevendo-se por conviteCancro do ovário | Mutação BRCAEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Recrutamento
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Qianfoshan HospitalAinda não está recrutandoInflamação | Predisposição genética para doenças | Adaptação, Psicológica | Meio Ambiente
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Hospices Civils de LyonAinda não está recrutandoAtaxia | Doença genética | Doença degenerativaFrança
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National Taiwan University HospitalAinda não está recrutandoa Associação Entre Rigidez Arterial, Alterações da Pressão Arterial Intraoperatória e Efeito Genético
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Mỹ Đức HospitalMy Duc Phu Nhuan HospitalDesconhecidoICSI | Teste genético pré-implantação (PGT)Vietnã
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...ConcluídoTransgênero, HIV Continuum of CareEstados Unidos
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The University of Hong KongThe Hong Kong Polytechnic UniversityAtivo, não recrutandoEczema | Dermatite atópica | Doença Genética da PeleHong Kong
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The Netherlands Cancer InstituteRecrutamentoCâncer | Problemas de fertilidade | Doença genética | Estilo de vida | Sobrevivência | Angústia, Emocional | Segundo câncerHolanda
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PrenomeRecrutamentoComplicações na Gravidez | Gravidez relacionada | Diabetes gestacional | Redução de risco | Predisposição genéticaEstados Unidos
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International Rett Syndrome FoundationBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; University of... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças do Sistema Nervoso | Manifestações Neurológicas | Manifestações Neurocomportamentais | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Deficiência Intelectual | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Distúrbio Neurológico | Síndrome de Rett | Doença genética | Síndrome de Rett AtípicaEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
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Nantes University HospitalUniversity Hospital, Brest; Rennes University HospitalRecrutamentoProlapso da válvula mitral | Doença genéticaFrança
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Brigham and Women's HospitalConcluído
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Essentia HealthSt. Luke's Hospital of Duluth; WHITESIDE Institute for Clinical ResearchRecrutamentoHipercolesterolemia familiar | Doença genética | Colesterol, ElevadoEstados Unidos
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National Institute of Mental Health (NIMH)RescindidoEsquizofrenia | Transtorno esquizoafetivo | Psicose | Transtornos Psicóticos com Início na Infância | Estrutura GenéticaEstados Unidos
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Hospital for Special Surgery, New YorkRecrutamentoPeptídeo 1 semelhante ao glucagon | Ultrassom Gástrico | Ultrassom Point of CareEstados Unidos, Canadá
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Joyce TengRecrutamentoSaudável | Epidermólise Bolhosa | Doença Genética da Pele | Epidermólise Bolhosa Distrófica | Epidermólise Bolhosa Simples | Epidermólise Bolhosa JuncionalEstados Unidos
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Loughborough UniversityTeesside UniversityConcluídoObesidade | Predisposição genética para doenças | Comportamento ApetitivoReino Unido
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State University of New York at BuffaloConcluídoPredisposição genética para doençasEstados Unidos
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QOL Medical, LLCRetirado
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Blood Donation Service Zurich, SRCDesconhecidoGrupo Sanguíneo Genético (bg) Polimorfismo em U Negatividade e St(a) de MNSsSuíça
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Medical Corps, Israel Defense ForceDesconhecidoIntolerância ao calor | Expressão genetica | Genotypic Variations | Genomic Markers for Predisposition of Heat IntoleranceIsrael
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...RecrutamentoDoença de Parkinson | Declínio Cognitivo | Parkinson | Predisposição genética | Mutação do Gene GBAEstados Unidos
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Changhai HospitalAtivo, não recrutandoPancreatite Crônica | Fumar, Tabaco | Beber, Álcool | Mutação genética
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoMutação genética | Proteinose Alveolar Pulmonar (PAP) | MARTEFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisService d'Aide à la Parentalité des Personnes en Situation de Handicap (SAPPH)ConcluídoAvaliação de Incapacidade | Filho de pais deficientesFrança
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University of Alabama at BirminghamUniversity of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de Rett, Variante de Fala Preservada | Síndrome de Duplicação Mecp2 | Distúrbios relacionados ao RettEstados Unidos
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The Cleveland ClinicNational Institute on Aging (NIA)ConcluídoRisco genético para a doença de AlzheimerEstados Unidos
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New York Blood CenterRescindidoLinfoma | Leucemia | Mielodisplasia | Doença genética | Anemia Aplástica GraveEstados Unidos
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RecrutamentoHipercolesterolemia familiar | Desordem genéticaItália
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Noonan | Desordem genéticaSuécia
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Sun Yat-sen UniversityMinistry of Health, China; Xidian UniversityConcluídoCatarata | Inteligência artificialChina
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National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...National Institute on Drug Abuse (NIDA)ConcluídoDor | Vício | Polimorfismo-GenéticoEstados Unidos
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalConcluídoFormação de Coágulos e Agregação de Plaquetas em Testes Point of CareAlemanha
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoLeucemia mielóide aguda | Predisposição genética para doenças
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluído
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Medical University of BialystokMinistry of Science and Higher Education, PolandConcluídoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Síndrome metabólica | Modificação da Dieta | Sobrepeso e Obesidade | Predisposição genéticaPolônia
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The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityRecrutamentoGlioma | Variação de Sequência Molecular | Mudança GenéticaChina
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoMiopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia do Corpo de Inclusão 2 | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo Nonaka | Miopatia poupadora do quadrícepsCanadá, Estados Unidos, Bulgária
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Noonan | Desordem genéticaSuécia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDoença cardiovascular | Diabetes | Câncer | Célula falciforme | Rastreio genéticoEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire DijonConcluído
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Ultragenyx Pharmaceutical IncNewcastle UniversityConcluídoMiopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Doença de Nonaka | Miopatia poupadora do quadríceps (QSM) | Miopatia Distal com Vacúolos Rimmed (DMRV)Estados Unidos, Bulgária, Canadá, França, Reino Unido
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Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityShanghai Rehabilitation Institute for the Exceptional ChildrenRecrutamentoPerda de audição | Doença genética | Percepção da falaChina
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Institut Universitari DexeusConcluídoInfertilidade | Aborto espontâneo | Diagnóstico/triagem genética pré-implantaçãoEspanha
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Prader-Willi | Desordem genéticaAlemanha, Dinamarca, Suíça
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Children's Hospital of Fudan UniversityRecrutamentoPredisposição genética para doenças | Recém-nascido | Defeito, Congênito | Doença hereditáriaChina
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDor | Genótipo | Variação genética | Teste Sensorial Quantitativo (QST) | GCH1Estados Unidos
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Bicetre HospitalDesconhecidoDoenças raras | Hipofosfatemia ligada ao XFrança