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Clinical Trials on Defeitos de Gene Único in France
Total de 682 resultados
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Centre Leon BerardRecrutamentoCâncer | Câncer Metastático | Expressão da Proteína de Fusão ALK | Translocação do Gene FGFR2 | Translocação do Gene FGFR3 | Mutação genética da família NTRK | Fusão Genética | Translocação do Gene ROS1 | Superexpressão da Fusão do Gene NTRK | Expressão da proteína de fusão ATIC-ALK | Expressão da proteína... e outras condiçõesFrança, Dinamarca, Holanda, Áustria, Alemanha, Itália, Reino Unido, Tcheca, Polônia, Eslovênia, Espanha
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoMutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Carcinoma de Pulmão de Células Escamosas Recorrente | Carcinoma de pulmão de células escamosas estágio IV AJCC v7 | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação do Gene PALB2 | Mutação Gene ATM | Mutação do Gene ATR | Mutação do Gene CHEK2 | Mutação do gene NBN | Mutação do... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá
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Relay Therapeutics, Inc.Ativo, não recrutandoColangiocarcinoma | Colangiocarcinoma intra-hepático | Mutação do Gene FGFR2 | Amplificação FGFR2 | Fusão/Rearranjo do Gene FGFR2 | Translocação do Gene FGFR2 | Ativação do Gene FGFR2 | Outros Tumores Sólidos AdultosEstados Unidos, França, Itália, Reino Unido, Republica da Coréia, Espanha, Taiwan, Suécia, Alemanha, Holanda, Cingapura, Austrália, Hong Kong
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University Hospital, ToulousePhilips HealthcareConcluídoDefeitos do Septo AtrialFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoProteinose Alveolar Pulmonar | Mutação Ala393Thr do gene MARS | mutaçãoSer567Leu do gene MARSFrança
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Federation Francophone de Cancerologie DigestiveRecrutamentoTumores | Mutação do gene POLD1 | Mutação do Domínio de Exonuclease POLEFrança
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Abbott Medical DevicesRecrutamentoPFO - Forame Oval Patenteado | CIV - Defeito do Septo Ventricular Muscular | PIVSD - Defeito do Septo Ventricular Muscular Pós-Infarto | TEA - Defeito do Septo AtrialEspanha, Alemanha, Polônia, França, Itália, Holanda, Suíça
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The University of Texas Health Science Center at...Baylor College of Medicine; Columbia University; University of Oklahoma; University... e outros colaboradoresConcluídoDefeito Cardíaco CongênitoEstados Unidos
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PfizerFrench College of General Hospital Pneumologists (CPHG)ConcluídoNSCLC | Crizotinibe | Rearranjo do gene ALK ou Rearranjo do gene ROS1França
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French Cardiology SocietyAtivo, não recrutandoDoença Cardíaca CongênitaFrança
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoCarcinoma de Pulmão de Células Escamosas Recorrente | Carcinoma de pulmão de células escamosas estágio IV AJCC v7 | Amplificação do Gene FGFR1 | Amplificação do Gene FGFR2 | Mutação do Gene FGFR2 | Mutação do Gene FGFR3 | Mutação do Gene FGFR1 | Amplificação do Gene FGFR3Estados Unidos, Canadá
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Institut BergoniéRecrutamentoMutação do Gene PTENFrança
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QED Therapeutics, Inc.Helsinn Healthcare SARescindidoMutação do Gene FGFR2 | Colangiocarcinoma AvançadoRepublica da Coréia, Estados Unidos, Bélgica, Espanha, Taiwan, China, Reino Unido, França, Canadá, Alemanha, Tailândia, Itália, Portugal, Austrália, Porto Rico
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Taiho Oncology, Inc.Ativo, não recrutandoColangiocarcinoma Avançado | Rearranjos do gene FGFR2Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Austrália, Taiwan, Itália, França, Republica da Coréia, Bélgica, Japão, Tailândia, Alemanha, Brasil, Peru, Portugal, Argentina, Hong Kong, México, Holanda, Polônia
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University Hospital, BrestInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceConcluídoDefeito condral ou osteocondral do joelhoFrança
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PfizerMedivation, Inc.; Myriad Genetic Laboratories, Inc.RescindidoNeoplasias da Mama | Mutação do gene BRCA 1 | Mutação do Gene BRCA 2Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Alemanha, França
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Centre Chirurgical Marie LannelongueRecrutamentoDoença Cardíaca Congênita | Defeito do Seio Venoso | Defeito do Septo Atrial Seio VenosoFrança
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Intergroupe Francophone de Cancerologie ThoraciqueConcluídoCarcinoma pulmonar de células não pequenas | Mutação do Gene KRAS | Mutação do gene ALK | Mutação do Gene BRAFFrança
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleConcluídoPaciente com câncer de mamaFrança
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleDesconhecido
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SensorionRecrutamentoPerda Auditiva Sensorioneural, Bilateral | Surdez Congênita | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | Mutação do gene OTOF | Mutação do gene GJB2França
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Centre Francois BaclesseGFPCRecrutamentoRearranjo Positivo do Gene ALK | NSCLC Estágio IV | NSCLC Estágio IIIB | Mutação do gene EGFR | Mutação do Gene ROS1França
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BayerRecrutamentoTumor Sólido Localmente Avançado ou Metastático Abrigando uma Fusão do Gene NTRKEstados Unidos, Áustria, Dinamarca, Alemanha, Itália, Noruega, Espanha, Reino Unido, Brasil, Federação Russa, Suíça, Taiwan, Canadá, China, Austrália, Grécia, Bélgica, Suécia, Republica da Coréia, França, Argentina, Finlândia, Irlanda, ... e mais
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoAmplificação do gene CCND1 | Amplificação do Gene CCND2 | Amplificação do gene CCND3 | Amplificação do Gene CDK4 | Carcinoma de Pulmão de Células Escamosas Recorrente | Carcinoma de pulmão de células escamosas estágio IV AJCC v7Estados Unidos
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Arog Pharmaceuticals, Inc.Centre Leon Berard; Fox Chase Cancer CenterDesconhecidoGIST com gene PDGFRA mutante D842VEstados Unidos, França, Espanha, Itália, Alemanha, Noruega, Polônia
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); Eli Lilly and Company; Genentech, Inc.; Kazia Therapeutics... e outros colaboradoresRecrutamentoNeoplasia Sólida Maligna Metastática | Neoplasia maligna metastática no cérebro | Mutação genética da família NTRK | Mutação do gene CDK | Mutação do gene PI3K | Mutação do Gene ROS1 | Mutação KRAS G12CEstados Unidos
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Institut Claudius RegaudRecrutamento
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneConcluídoMutação do gene CTNNB1 | HiperecplexiaFrança
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PfizerMedivation, Inc.ConcluídoNeoplasias da Mama | Mutação do gene BRCA 1 | Mutação do Gene BRCA 2Republica da Coréia, Estados Unidos, Austrália, Espanha, Bélgica, França, Irlanda, Taiwan, Polônia, Alemanha, Israel, Brasil, Reino Unido, Itália, Federação Russa, Ucrânia
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University Hospital, BrestDesconhecidoNeoplasias da Mama | Amplificação do Gene HER-2França
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Versailles HospitalDesconhecidoDefeito osteocondralFrança
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European Cardiovascular Research CenterComed B.V.DesconhecidoPersistência do Canal Arterial | Defeitos do Septo AtrialFrança, Alemanha, Argélia, China
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.Ativo, não recrutandoCâncer de Mama Metastático | Mutação do gene BRCA 1 | Mutação do Gene BRCA 2Itália, Espanha, Estados Unidos, Tcheca, Romênia, França, Republica da Coréia, Reino Unido, Hungria, Japão, Peru, Polônia, Federação Russa, Peru, China, Taiwan, Bulgária, Suíça, México
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xCuresCancer CommonsDisponívelMelanoma | Câncer de Cabeça e Pescoço | Glioblastoma | Carcinoma hepatocelular | Câncer de intestino | Câncer colorretal | Câncer de pâncreas | Câncer de esôfago | Câncer de Intestino Delgado | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Colangiocarcinoma | Câncer de bexiga | Câncer de tireoide | Mutação... e outras condiçõesEstados Unidos
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Institut Claudius RegaudRecrutamentoMutação do gene DDX41França
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Hospices Civils de LyonRecrutamentoEficiência de implante impresso em 3D versus autoenxerto para reconstrução orbital (TOR-3D) (TOR-3D)Defeito Ósseo Significativo na ÓrbitaFrança
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Calithera Biosciences, IncRescindidoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão Não Escamoso de Células Pequenas | Neoplasia não escamosa de células não pequenas do pulmão | Mutação do gene KEAP1 | Mutação do gene NRF2 | Mutação do Gene NFE2L2Estados Unidos
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Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd.MedtronicConcluídoDefeito do Septo Atrial | Forame Oval Patente | Persistência do Canal ArterialAlemanha, Suíça, França, Irlanda, Itália
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atHeart MedicalRecrutamentoEstudo de segurança e eficácia do reSept ASD Occluder para o tratamento de ASD Secundum (ASCENT ASD)Doenças cardíacas | Doenças cardiovasculares | Anomalias congénitas | Defeitos do Septo Cardíaco, Atrial | Defeitos Cardíacos Congênitos | Anormalidades cardiovasculares | Defeito do Septo CardíacoEstados Unidos, França
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University Hospital, MontpellierUniversity Hospital, BordeauxConcluídoDoença Cardíaca Congênita | Ventrículo únicoFrança
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UNICANCERConcluídoMutação do Gene KRAS | Carcinoma Urotelial InfiltranteFrança
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University Hospital, GrenobleConcluídoVoluntários Saudáveis | Deficiência Intelectual | Portador Assintomático da Mutação do Gene MYT1LFrança
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Vericel CorporationConcluídoDefeito da Cartilagem ArticularHolanda, Noruega, França, Tcheca, Suécia, Polônia, Reino Unido
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HutchmedRecrutamentoMutação do gene da isocitrato desidrogenaseEspanha, Estados Unidos
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Intergroupe Francophone de Cancerologie ThoraciquePfizerConcluídoRearranjo Positivo do Gene ALK | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Metastático | Rearranjo do Gene ROS-1 PositivoFrança
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Hospices Civils de LyonRecrutamentoDefeito no transportador de creatinaFrança
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BayerConcluídoFibrossarcoma infantil localmente avançado ou metastático abrigando uma fusão do gene NTRK | Fibrossarcoma InfantilFrança
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SensorionAinda não está recrutandoDoenças Otorrinolaringológicas | Doenças do ouvido | Distúrbios da Audição | Surdez | Perda Auditiva, Sensorioneural | Surdez Congênita | DFNB9 | Mutação do gene OTOFFrança
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BiomatlanteAtlanstatDesconhecidoPerda de Osso Periodontal | Perda óssea alveolar | Defeito ósseo oral | Defeito ósseo maxilofacialFrança
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Nantes University HospitalRecrutamentoBloqueio cardíaco completo congênito | Defeito de Condução Cardíaca ProgressivoFrança