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Ensaios clínicos em Usabilidade
Total de 1744 resultados
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Onofre, Aurora Pujol, M.D.Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad; Fundacion HesperiaConcluído
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...European Leukodystrophy AssociationConcluídoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Erasmus Medical CenterUtrecht UniversityDesconhecidoComplexo da Esclerose Tuberosa | Deficiência cognitiva relacionada ao TSC | Autismo Relacionado ao TSC | Problemas de aprendizagem relacionados ao TSCHolanda
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SwanBio Therapeutics, Inc.RecrutamentoAMN | Mutação do Gene AMN | X-ALDHolanda, Estados Unidos
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutamentoDeficiência do Complexo Piruvato Desidrogenase | Deficiência alfa de piruvato desidrogenase E1 | Deficiência de Piruvato Desidrogenase E1-Beta | Deficiência de Piruvato Desidrogenase E2 | Deficiência de Piruvato Desidrogenase FosfataseReino Unido
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University Hospital, GhentGroupe SEBBINRecrutamentoEstudo observacional prospectivo sobre implantes testiculares preenchidos com gel de silicone SEBBINDisforia de gênero | Orquite | Câncer de testículo | Durabilidade da Prótese | Torção testicular | Testes não descidos | Agenesia Testicular | Atrofia TesticularBélgica
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Leipzig University Medical CenterRecrutamentoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XAlemanha
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University Hospital TuebingenRecrutamento
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Leipzig University Medical CenterEuropean Leukodystrophy AssociationConcluídoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XAlemanha
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bluebird bioAtivo, não recrutandoAdrenoleucodistrofia Cerebral (CALD) | Adrenoleucodistrofia (ALD) | Adrenoleucodistrofia ligada ao X (X-ALD)Estados Unidos, Argentina, Austrália, Brasil, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido, Itália
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresConcluídoMucopolissacaridose Tipo I | Mucopolissacaridose Tipo II | Mucopolissacaridose Tipo VI | Mucopolissacaridose Tipo IV | Mucopolissacaridose Tipo VIIEstados Unidos, Canadá
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NeuroVia, Inc.DesconhecidoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RescindidoSíndrome do X Frágil | Falha ovariana prematura | Menopausa prematura | Pré-mutação FMR1 | Insuficiência Ovairiana PrimáriaEstados Unidos
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Sequenom, Inc.Friends Research Institute, Inc.RescindidoSíndrome de Down | Síndrome de Turner | Síndrome de Edwards | Síndrome de PatauEstados Unidos
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Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)Ativo, não recrutandoDelírio | Delírio na Emergência | Perda de audição | Perda Auditiva de Alta Frequência | Perda Auditiva, Sensorioneural | Delírio, Causa Desconhecida | Perda Auditiva, Bilateral | Deficiência Auditiva | Delírio na Velhice | Delírio de Origem Mista | Delírio sobreposto à demência | Delírio Estado Confusional | Delírio... e outras condiçõesEstados Unidos
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State University of New York - Upstate Medical...RescindidoEncefalopatia familiar com corpos de inclusão de neuroserpina | Retardo mental ligado ao X | Tálus Vertical Congênito | Epilepsia Generalizada Idiopática | Demência FamiliarEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoConvulsões | Retardo mental | Hepatoesplenomegalia | Disostose MultiplexEgito, Alemanha, Índia, Sri Lanka
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Natera, Inc.ConcluídoTrissomia 21 | Trissomia 18 | Trissomia 13 | Anormalidades dos cromossomos sexuais | Síndromes de microdeleçãoEstados Unidos, Espanha, Taiwan
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bluebird bioRescindidoAdrenoleucodistrofia Cerebral (CALD) | Adrenoleucodistrofia (ALD) | Adrenoleucodistrofia ligada ao X (X-ALD)Estados Unidos, Reino Unido, Argentina, Canadá, Alemanha, Itália, Holanda
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Minoryx Therapeutics, S.L.RecrutamentoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XFrança
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Massachusetts General HospitalEuropean Leukodystrophy AssociationRecrutamentoSíndrome das pernas inquietas | AdrenoleucodistrofiaEstados Unidos, Holanda
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Viking Therapeutics, Inc.RecrutamentoForma de adrenomieloneuropatia (AMN) de adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X (X-ALD)Estados Unidos, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Sangamo TherapeuticsAtivo, não recrutandoHemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose IIEstados Unidos
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Minoryx Therapeutics, S.L.Ativo, não recrutandoAdrenoleucodistrofia CerebralEspanha, Alemanha, França, Argentina
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Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalThe Hospital for Sick Children; University of Toronto; University of Ottawa; Social... e outros colaboradoresConcluídoParalisia cerebral | Distrofia muscular | Deficiência física | Lesão da medula espinal | Espinha bífida | Artrite JuvenilCanadá
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University Hospital, MontpellierAgence de La BiomédecineAtivo, não recrutandoSíndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia Miotônica 1França
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Natera, Inc.ConcluídoTrissomia 21 | Trissomia 18 | Trissomia 13 | Anormalidades dos cromossomos sexuais | Síndromes de microdeleçãoEstados Unidos
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Thomas S. ScanlanRetiradoAdrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDoenças cardíacas | Doenças cardiovasculares | Estenose da Válvula Aórtica | Defeitos do Septo Cardíaco, Atrial | Síndrome de Down | Tetralogia de Fallot | Estenose pulmonar | Transposição de Grandes Vasos | Defeitos do Septo Cardíaco Ventriculares | Ducto Arterioso, Patente | Coarctação da Aorta | Defeito, Coração...
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Verinata Health, Inc.ConcluídoGravidez | Síndrome de Down | Síndrome de Edwards | Síndrome de Patau | Síndrome de TurnerEstados Unidos
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusRetiradoMicrocefalia | Perda de audição | Retardo mental | CoriorretiniteNoruega
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CENTOGENE GmbH RostockRescindidoSurdez | Imunodeficiência | Retardo mental | Hipertrofia Gengival | Anormalidades esqueléticas | Dismorfismo facialAlemanha, Suíça
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Rigshospitalet, DenmarkCopenhagen University Hospital - Rigshospitalet, Department of Occupational... e outros colaboradoresRecrutamentoCâncer | Câncer colorretal | Quimioterapia | Exercício | Sarcopenia | Vertigem | Reabilitação | Idoso | Adultos mais velhos | Treinamento de Resistência | Geriátrico | Neuropatia periférica induzida por quimioterapia | Reabilitação Vestibular | Complicações Oncológicas | Avaliação geriátrica abrangente | Frágil | Estabilidade... e outras condiçõesDinamarca
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University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...RecrutamentoApneia obstrutiva do sono | Síndrome de Down | Tolerância | Trissomia 21 | Hipertonia muscular | Obstrução das Vias Aéreas NasaisEstados Unidos
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Shenzhen Second People's HospitalGuangzhou Women and Children's Medical Center; Shenzhen UniversityRecrutamentoAdrenoleucodistrofia | Leucodistrofia MetacromáticaChina
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Gillette Children's Specialty HealthcareConcluídoParalisia cerebral | Distrofia muscular | Osteopenia | Síndrome de Rett | Atrofia muscular espinhal | Espinha bífidaEstados Unidos
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The Chaim Sheba Medical CenterRecrutamentoSíndrome do X Frágil | Síndrome de Williams | Síndrome VelocardiofacialIsrael
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoAdrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Leucodistrofia Metacromática | Leucoencefalopatia de Início Adulto com Esferoides Axonais e Glia PigmentadaFrança
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRescindidoAnemia falciforme | Talassemia | Adrenoleucodistrofia Cerebral | Distúrbios metabólicos hereditários | Distúrbios hematológicos de alto riscoEstados Unidos
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscrevendo-se por conviteEsclerose Tuberosa | Síndrome do X Frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiplo | Síndrome de Angelman | Deficiência de Creatina, ligada ao cromossomo X | Síndrome de Monossomia Telomérica 22Q13 | Cromossomo 15Q, deleção parcialEstados Unidos
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Institute for Neurodegenerative DisordersConcluídoDoença de Parkinson | Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Transtornos do Espectro AutistaEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Childrens Oncology Group (COG); LLS PedAL LLCRecrutamentoSíndrome de Down | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Síndrome Mielodisplásica Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Síndrome Mielodisplásica Refratária | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto Recorrente | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto Refratária | Leucemia Mielóide Aguda Pós Terapia Citotóxica e outras condiçõesEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoAnormalidades urogenitais | Retardo mental | Tumor de Wilm | Síndrome WAGR | AniridiaEstados Unidos
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenKU LeuvenDesconhecidoObesidade | Voluntários Saudáveis | Síndrome de Prader-Willi | Hipotonia Muscular | Síndrome de hipotonia-cistinúria | Nanismo, deficiência de hormônio do crescimentoBélgica
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Sequenom, Inc.ConcluídoSíndrome de Turner | Síndrome de Down (Trissomia 21) | Síndrome de Patau (trissomia 13) | Síndrome de Edwards (Trissomia 18)Estados Unidos
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome de Down | Encefalomiopatias Mitocondriais | Síndrome Neuropsiquiátrica Pediátrica de Início Agudo | Deficiência de Folato Cerebral | Transtorno neuropsiquiátrico autoimune pediátrico associado à infecção estreptocócicaEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de Angelman | Síndrome de Beckwith-Wiedemann | Pseudohipoparatireoidismo | Síndrome de Silver Russell | Diabetes Mellitus Neonatal Transitório | Síndrome do Templo | Síndrome de Kagami-Ogata | Puberdade Precoce FamiliarFrança
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RecrutamentoDoenças Neurodegenerativas | Ataxia | Ataxia Cerebelar | Leucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | LBSL | Leucoencefalopatia com envolvimento do tronco cerebral e da medula espinhal e elevação do lactato | Leucoencefalopatia com envolvimento do tronco cerebral e da medula espinhal e síndrome de alto...Estados Unidos
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Stephen G. Kaler, MDRecrutamentoDoença de Menkes | Síndrome do Corno OccipitalEstados Unidos
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Jakub AntczakConcluídoAdrenomieloneuropatia | Paraplegia Espástica HereditáriaPolônia