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Ensaios clínicos em Agamaglobulinemia ligada ao X
Total de 3205 resultados
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Baylor College of MedicineConcluído
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.Ainda não está recrutandoSíndrome de Duplicação da Proteína de Ligação ao Metil CpG 2 (MECP2)
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XJapão
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Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health...Tampere UniversityAtivo, não recrutando
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ConcluídoDistúrbio imunoproliferativoEstados Unidos
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Rare Thyroid Therapeutics International ABPremier Research Group plc; Egetis TherapeuticsRecrutamentoDeficiência do transportador monocarboxilato 8 | Síndrome de Allan-Herndon-DudleyEstados Unidos, Reino Unido, Holanda
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Universitair Ziekenhuis BrusselMarguerite - Marie Delacroix FoundationAinda não está recrutandoLisencefalias Clássicas e Heterotopias de Bandas SubcorticaisBélgica
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University of California, DavisEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Inscrevendo-se por conviteDeficiência Intelectual | Síndrome de Down | Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade | Síndrome do X FrágilEstados Unidos
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State University of New York - Upstate Medical...RescindidoEncefalopatia familiar com corpos de inclusão de neuroserpina | Retardo mental ligado ao X | Tálus Vertical Congênito | Epilepsia Generalizada Idiopática | Demência FamiliarEstados Unidos
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The Cleveland ClinicConcluídoHipogamaglobulinemiaEstados Unidos
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International Rett Syndrome FoundationBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; University of... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças do Sistema Nervoso | Manifestações Neurológicas | Manifestações Neurocomportamentais | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Deficiência Intelectual | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Distúrbio Neurológico | Síndrome de Rett | Doença genética | Síndrome de Rett AtípicaEstados Unidos
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Rare Thyroid Therapeutics International ABEgetis Therapeutics; AnovoRxDisponívelDeficiência do transportador monocarboxilato 8 | Síndrome de Allan-Herndon-DudleyEstados Unidos
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Minoryx Therapeutics, S.L.RecrutamentoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XFrança
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico, dominante ligado ao cromossomo XEstados Unidos
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University of California, DavisNational Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoPré-mutação do X FrágilEstados Unidos
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GE HealthcareConcluídoTomografia Computadorizada Raio XEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoGranuloma | Doença Granulomatosa Crônica | Doença dos Leucócitos | Doença Genética, Ligada ao X | Doença Genética, CongênitaEstados Unidos
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University Hospital ErlangenPervormance GmbHConcluídoDisplasia Ectodérmica Hipoidrótica Ligada ao X | Aumento da temperatura corporal induzido pelo exercícioAlemanha
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BiogenConcluídoCoroideremiaEstados Unidos, Alemanha, França
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Duke UniversityFoundation Fighting BlindnessRetiradoCoroideremiaEstados Unidos
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University of AlbertaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Imperial College London; University... e outros colaboradoresConcluído
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University of AlbertaRescindido
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University e outros colaboradoresRecrutamentoDeficiência Intelectual | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome do X Frágil | Deficiência de Desenvolvimento | Anomalia congenita | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1Estados Unidos
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoSíndrome de Duplicação da Proteína de Ligação ao Metil CpG 2 (MECP2)Estados Unidos
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4D Molecular TherapeuticsAtivo, não recrutandoCoroideremiaEstados Unidos
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4D Molecular TherapeuticsRescindido
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University of OxfordUniversity College, London; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustConcluído
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STZ eyetrialUniversity Hospital TuebingenConcluído
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University of Alabama at BirminghamUniversity of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de Rett, Variante de Fala Preservada | Síndrome de Duplicação Mecp2 | Distúrbios relacionados ao RettEstados Unidos
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University Hospital, BrestDesconhecidoDisautonomia | Masculinidade | Encefalopatia Neonatal Grave Relacionada a MECP2França
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InnoVec Biotherapeutics Inc.Peking Union Medical College HospitalRecrutamentoDoenças oculares | Degeneração Retiniana | Doença Retiniana | RetinosquiseChina
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TakedaRecrutamento
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoAtrofia Muscular Espinhal e BulbarEstados Unidos, Alemanha, Itália, Dinamarca
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BiogenConcluídoCoroideremiaEstados Unidos, Finlândia, França, Dinamarca, Holanda, Alemanha, Reino Unido, Canadá
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BiogenConcluído
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoDoença Granulomatosa Crônica (DGC) | Doença Granulomatosa Crônica Ligada ao XEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Recrutamento
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University of California, San DiegoRocket Pharmaceuticals Inc.Recrutamento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluído
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University Hospital, BrestConcluídoMedida da Dose de Raios-XFrança
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Ramsay Générale de SantéDr Béatrice DaoudDesconhecidoEstanho raio x | Parênquima PulmonarFrança
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SwanBio Therapeutics, Inc.RecrutamentoAMN | Mutação do Gene AMN | X-ALDHolanda, Estados Unidos
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Gianni SoraruMario Negri Institute for Pharmacological ResearchRecrutamentoAtrofia Muscular Espinhal e BulbarItália
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AnnJi Pharmaceutical Co., Ltd.Ativo, não recrutandoAtrofia Muscular Espinhal e Bulbar | Doença de KennedyEstados Unidos
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JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Concluído
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REGENXBIO Inc.Retirado
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Karen Brorup Heje PedersenConcluídoTreinamento de Alta Intensidade em Pacientes com Atrofia Muscular Espinhal e Bulbar (HIT in Kennedy)Sujeitos Saudáveis | Atrofia Muscular Espinhal e BulbarDinamarca
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Green Cross CorporationConcluídoMucopolissacaridose IIRepublica da Coréia
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of MinnesotaConcluído