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Pesquisar ensaios clínicos para: [14C]-BI 201335 NA droga marcada radioativamente

Total de 105 resultados

Boehringer Ingelheim

Concluído

Metabolismo e farmacocinética da solução oral de [14C]-BI 201335 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito Antiviral, Segurança e Farmacocinética de BI201335 +PegIFN/RBV em HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, França, Alemanha, Republica da Coréia, Holanda, Portugal, Romênia, Espanha, Suíça, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade da Formulação de Cápsula de Gelatina Mole de BI 201335 NA Comparada à Formulação de Solução em Voluntários Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Múltiplas Doses Orais Crescentes de BI 201335 como Cápsula de Softgel em Pacientes Naive com Vírus da Hepatite C (HCV)

Hepatite C | Farmacocinética

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio de Fase III do BI 201335 (Faldaprevir) em Pacientes Coinfectados com Vírus da Hepatite C (HCV) e Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) sem Tratamento (TN) e Recaída (STARTverso 4)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Brasil, França, Alemanha, Itália, Espanha, Suíça, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BI 201335 NA em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de múltiplas doses crescentes de BI 201335 NA em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerância e Farmacocinética de Doses Orais Únicas de BI 201335 NA e Biodisponibilidade em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo avalia a segurança, o perfil farmacocinético e a resposta antiviral do BI 207127 e do BI 201335 para pacientes com hepatite C crônica

Hepatite C Crônica

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como o BI 1358894 é absorvido e manuseado pelo corpo

Saudável

Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Terapia combinada sem IFN em pacientes infectados pelo HCV sem tratamento prévio:HCVerso1

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Hungria, Irlanda, Itália, Holanda, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio aberto de fase I de dose única de BI 201335 para estudar farmacocinética e segurança em pacientes com cirrose hepática compensada

Cirrose hepática | Hepatite C

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Avaliação do efeito do BI 201335 no intervalo QT em indivíduos saudáveis do sexo feminino e masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo de rollover de BI 201335 em combinação com interferon-alfa peguilado e ribavirina em pacientes com hepatite C genótipo 1 com experiência em tratamento

Hepatite C

Estados Unidos, Áustria, Bélgica, Canadá, França, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha, Suíça, Taiwan, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Estudo de dose única crescente de BI 201335 ZW em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Retirado

Um estudo de Fase III de BI201335 em pacientes virgens de tratamento e recaídas anteriores com infecção crônica por hepatite C

Hepatite C Crônica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Bioequivalence Trial of 2 Dose Strengths of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules

Hepatite C

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Características clínicas e padrões de prática de pacientes com diabetes mellitus tipo 2 tratados com ADOs no Japão: análise do banco de dados médico e de saúde do MDV

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e Segurança do BI 201335 (Faldaprevir) em Combinação com Interferon-alfa Peguilado e Ribavirina em Pacientes Infectados com Hepatite C Genotipo 1 virgens de Tratamento (STARTverso 1)

Hepatite C

Áustria, Bélgica, França, Alemanha, Japão, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha, Suíça, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Metabolismo e farmacocinética de [14C] -BI 409306 após administração como solução oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de interação medicamentosa com BI 201335 e metadona ou buprenorfina/naloxona

Hepatite C

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Retirado

Ensaio aberto para comparar o BI 207127 com o Telaprevir em pacientes com HCV

Hepatite C Crônica

Austrália, Espanha, Suécia
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Doses múltiplas de BI 207127 NA, BI 201335 NA seguidas pela combinação de BI 207127 NA e BI 201335 NA em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito da inibição de UGT1A1 (uridina-difosfato-glucuronosiltransferases) mediada por BI 201335 em voluntários saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Olmutinibe (BI 1482694) Estudo ADME

Saudável

Holanda
Trek Therapeutics, PBC

Concluído

Um estudo de Faldaprevir, TD-6450 e outros antivirais em participantes com infecção pelo vírus da hepatite C do genótipo 1b

Hepatite C crônica | Hepatite C Genótipo 1 | Hepatite C (VHC) | Infecção viral da hepatite C

Estados Unidos, Nova Zelândia
Trek Therapeutics, PBC

Concluído

Um estudo de faldaprevir, ribavirina e TD-6450 em participantes com infecção pelo vírus da hepatite C genótipo 4

Hepatite C crônica | Hepatite C (VHC) | Hepatite C Genótipo 4 | Infecção viral da hepatite C

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como o BI 1810631 é absorvido e processado pelo corpo

Saudável

Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como o BI 764198 é processado no corpo

Saudável

Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Interação medicamentosa de BI 201335 e Tenofovir

Infecções por HIV

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como o BI 1291583 é processado no corpo

Saudável

Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como o BI 730357 é processado pelo corpo

Saudável

Holanda
University of Oxford
Kenya Medical Research Institute

Concluído

Profilaxia com cotrimoxazol em crianças gravemente desnutridas (CTX)

Distúrbios Nutricionais | Infecção com risco de vida

Quênia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Investigação do metabolismo e farmacocinética de 10 mg [14C] BI 1356 administrado por via oral em comparação com 5 mg [14C] BI 1356 administrado por via intravenosa em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e Segurança do BI 201335 (Faldaprevir) em Combinação com Interferon-alfa Peguilado e Ribavirina em Pacientes Infectados com Hepatite C Genotipo 1 Experientes em Tratamento (STARTverso 3)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Áustria, Bélgica, Canadá, França, Alemanha, Japão, Portugal, Porto Rico, Espanha, Suíça, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Hepatite C

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Interação medicamentosa de BI 201335 e Microgynon

Hepatite C Crônica

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Relative Bioavailability of BI 201335 Capsule Versus Three Different Oral Solutions

Saudável

Alemanha
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo investigando a segurança e tolerabilidade de Lu AF88434 em homens jovens saudáveis

Saudável

Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 10773 administrado como solução oral para voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito da Dosagem Múltipla com BI 201335 na Farmacocinética de Darunavir Coadministrado com Ritonavir em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Infecções por HIV

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Doses orais crescentes únicas de BI 207127 NA como pó no frasco em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Concluído

Fase 1 Absorção Distribuição Metabolismo e Excreção de AQX-1125 (ADME)

Voluntário Saudável

Reino Unido
AB Science

Concluído

Recuperação do equilíbrio de massa, perfil metabólico e identificação do metabólito de 14C-AB1010 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety, Antiviral Effect and PK of BI 207127 + BI 201335 +/- RBV for 4 up to 40 Weeks in Patients With Chronic HCV Genotype 1 Infection

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Austrália, Áustria, França, Alemanha, Nova Zelândia, Portugal, Romênia, Espanha, Suíça
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, multicêntrico de fase III em homens com hipogonadismo hipogonadotrófico adquirido para comparar alterações na concentração de testosterona e esperma após o tratamento com 12,5 mg ou 25 mg de Androxal ou AndroGel 1,62%

Hipogonadismo Secundário

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo avaliando a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de dose única [14C]-BI 207127 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como o BI 1291583 é absorvido pelo corpo

Saudável

Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Múltiplas Doses Orais de BI 207127 NA em Pacientes Infectados pelo Vírus da Hepatite C (HCV) sem tratamento prévio e com experiência em tratamento

Hepatite C Crônica
H. Lundbeck A/S

Rescindido

Segurança e tolerabilidade de Lu AF95245 em homens jovens saudáveis

Saudável

Holanda

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