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Pesquisar ensaios clínicos para: 1,5 mg PF-06649751 21 dias

Total de 513 resultados

Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06649751 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06649751 em adultos saudáveis voluntários ocidentais e japoneses

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson com flutuações motoras

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Eficácia, segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Espanha, Canadá, França, Japão, Alemanha
Pfizer

Retirado

Um estudo para verificar a segurança e as concentrações sanguíneas após múltiplas doses de PF-03382792 em idosos saudáveis

Saudável
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-04995274 durante e após a administração de múltiplas doses de PF-04995274 em voluntários adultos e idosos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do PF-06342674 (RN168) em indivíduos com esclerose múltipla (EM)

Esclerose múltipla

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Um estudo ambulatorial da eficácia, segurança e tolerabilidade do PF-02545920 no tratamento adjuvante de sintomas de esquizofrenia controlados de forma subótima

Esquizofrenia

Estados Unidos
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Uma avaliação translacional e neurocomputacional de um agonista parcial do receptor de dopamina 1 para esquizofrenia

Transtorno do Espectro da Esquizofrenia de Curso Inicial

Estados Unidos
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Concluído

Veliparibe e Temozolomida no tratamento de pacientes com glioblastoma recorrente

Tumores cerebrais e do sistema nervoso central

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

UM ESTUDO DE VARIAÇÃO DE DOSE PARA AVALIAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DE PF-06700841 NO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Estados Unidos, Taiwan, Bélgica, Tcheca, Japão, Hungria, Alemanha, Reino Unido, China, França, Austrália, Bulgária, Hong Kong, Republica da Coréia, Colômbia, Argentina, Canadá, Grécia, Itália, México, Polônia, Portugal, Romênia, ... e mais
Latin American Cooperative Oncology Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Estudo de uma estratégia de preservação de órgãos baseada em pembrolizumabe para cânceres de laringe localmente avançados (SMART-KEY)

Carcinoma Espinocelular de Laringe

Brasil
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Concluído

Estudo Multicêntrico Aberto de Fase II Para Degeneração Macular Relacionada à Idade Comparando PF-04523655 Versus Lucentis No Tratamento De Indivíduos Com CNV (Estudo MONET). (MONET)

Degeneração Macular Relacionada à Idade

Espanha, Republica da Coréia, Peru, Taiwan, Estados Unidos, Israel, Áustria, Filipinas, Dinamarca, Hong Kong, Índia
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica do IPX203 em pacientes com doença de Parkinson avançada

Mal de Parkinson

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Avaliação dos efeitos de doses únicas de um medicamento experimental, administradas isoladamente ou com donepezil, nas alterações induzidas pela escopolamina na memória e no aprendizado em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Concluído

Estudo de extensão em uma coorte de pacientes adultos com infecção por COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Contágio do covid-19

Espanha
Washington University School of Medicine

Concluído

Estatinas e Fluxo Sanguíneo Cerebral na Hemorragia Subaracnóidea (HSA)

Hemorragia subaracnóide

Estados Unidos
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

Avaliar a segurança e a eficácia de agentes direcionados ao reparo de danos ao DNA com monoterapia com olaparibe versus olaparibe.

Câncer de Mama Triplo Negativo Metastático

Estados Unidos, Bélgica, Itália, Espanha, Reino Unido, Canadá, Tcheca, Polônia, França, Republica da Coréia, Alemanha, Taiwan, Portugal, Holanda, Irlanda
AbbVie

Retirado

Um estudo para avaliar eventos adversos e mudança na atividade da doença com cariprazina oral quando adicionada a terapias antidepressivas (ADTs) em comparação com placebo em participantes adultos com transtorno de ansiedade generalizada (TAG) que tiveram uma resposta inadequada apenas a ADTs (CAR aGAD Ph 2)

Distúrbio de ansiedade generalizada

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Multiple IV Dose Study Of PF-04360365 In Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Doença de Alzheimer

Republica da Coréia, Canadá, Estados Unidos, Austrália, Reino Unido, Bélgica
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Concluído

Combinando Erlotinibe Mais Bevacizumabe e Gemcitabina Mais Capecitabina para Tratar Câncer de Pâncreas Avançado (TARGET)

Câncer de pâncreas

Reino Unido
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo para o tratamento da dor em pacientes com neuropatia diabética.

Neuropatia Diabética Dolorosa

México, Estados Unidos, Porto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da ertugliflozina em participantes asiáticos com diabetes tipo 2 e controle glicêmico inadequado em monoterapia com metformina (MK-8835-012)

Diabetes mellitus tipo 2
Pfizer

Concluído

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Saudável

Bélgica
Assiut University

Desconhecido

Efeitos da erradicação do Helicobacter Pylori em crianças com púrpura trombocitopênica imune crônica

Trombocitopenia Imune

Egito
Pfizer

Concluído

Um estudo de dose múltipla de PF-04360365 em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Suécia
Medical University of Vienna

Concluído

Silibinin intravenosa em combinação com peg-interferon e ribavirina em não respondedores (NRSily)

Hepatite C

Áustria
University Hospital, Lille
Celgene Corporation

Concluído

Efeitos da pomalidomida e da dexametasona em pacientes com mieloma múltiplo com Del 17p ou t (4;14) (IFM2010-02)

Mieloma múltiplo

França
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo italiano sobre a eficácia da atomoxetina no tratamento de crianças e adolescentes com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) e transtorno desafiador opositivo comórbido (TOD).

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade | Transtorno Desafiador Opositivo

Itália
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-04965842 em participantes saudáveis chineses

SAUDÁVEL

China
Catholic University of the Sacred Heart

Desconhecido

Carboplatina-Paclitaxel ± Bevacizumabe em Câncer de Endométrio Avançado (Estágio III-IV) ou Recorrente (MITOBEVAEND2)

Estágio III-IV ou câncer de endométrio recorrente

Itália
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Concluído

Estudo de Prova de Conceito para Avaliar o Perfil de Segurança da Plitidepsina em Pacientes com COVID-19 (APLICOV-PC)

COVID-19

Espanha
Eyegate Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

ENSAIO CLÍNICO DE FASE 1b/2a, MULTICENTRO ABERTO, DESENVOLVIDO PARA AVALIAR A SEGURANÇA E A EFICÁCIA DA SOLUÇÃO OFTALMICA DE FOSFATO DEXAMETASONA IONTOFÓRICO EM PACIENTES SUBMETIDOS A CIRURGIA DE CATARATA COM IMPLANTE DE LENTE INTRAOCULAR (LIO) DE CÂMARA POSTERIOR

Pacientes Submetidos a Extração de Catarata Unilateral e Implantação de Monofocal

Estados Unidos
BeiGene

Inscrevendo-se por convite

Estudo de Tratamentos Contendo Tislelizumabe e/ou Pamiparibe em Participantes com Doenças Malignas Avançadas

Malignidades Avançadas

China, Taiwan, Republica da Coréia, Peru
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de aripiprazol e Lexapro

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Multiple Intravenous Dose Study Of PF-04360365 In Japanese Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Doença de Alzheimer

Japão
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Segurança e Eficácia da Ertugliflozina no Tratamento de Participantes com Diabetes Mellitus Tipo 2 com Controle Glicêmico Inadequado com Metformina e Sitagliptina (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Diabetes mellitus tipo 2
Chulalongkorn University

Recrutamento

Efeitos do lemborexant como tratamento para pacientes com AOS moderada a grave com baixo limiar de excitação (LOSALAT)

AOS

Tailândia
Chulalongkorn University

Ainda não está recrutando

"Início rápido" de uma nova pílula anticoncepcional hormonal combinada, 15 mg Estetrol / 3 mg Drospirenona VS 20 mcg Etinilestradiol / 75 mcg Gestodeno com foco na inibição da ovulação

Descoberta ultrassonográfica: inibição da ovulação, atividades ovarianas | Muco cervical | Perfil hormonal sérico
University Hospital, Grenoble

Rescindido

Avaliação de protocolos de dessensibilização em candidatos a transplante de rim incompatível com HLA

Transplante Renal | Doença renal em estágio final | Candidatos a Transplante Renal Hla-incompatível

França
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Estudo fatorial de coadministração de ertugliflozina e sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Eficácia de MK-7655 (Relebactam) + Imipenem/Cilastatina Versus Imipenem/Cilastatina Isolado para Tratamento de Infecção Complicada do Trato Urinário (cUTI) (MK-7655-003)

Infecções do trato urinário | Pielonefrite
Albert Einstein College of Medicine
Jacobi Medical Center

Rescindido

Baixa dose de aprepitanto para pacientes recebendo carboplatina

Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia

Estados Unidos
Rush University Medical Center

Concluído

Regimes antieméticos contendo aprepitanto e olanzapina com altas doses de melfalano

Náusea | Vômito

Estados Unidos
Hospital for Special Surgery, New York

Concluído

Anestesia espinhal versus geral com bloqueios dos canais poplíteo e adutor para cirurgia ambulatorial do pé e tornozelo. (LMA vs Spinal)

Dor | Anestesia Espinhal | Náuseas e vômitos pós-operatórios | Anestesia geral | Bloqueio de nervo

Estados Unidos
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Ativo, não recrutando

Sarcomas de tecidos moles localizados de alto risco nas extremidades e na parede do tronco em adultos: uma abordagem integrada que compreende quimioterapia neoadjuvante padrão versus histotipo adaptada

Sarcomas de partes moles localizados de alto risco nas extremidades e na parede do tronco em adultos

Espanha, Itália
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06649751 coadministrado com cloridrato de trimetobenzamida em indivíduos saudáveis

Saudável

Bélgica
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Concluído

Efeitos de 2 Durações Diferentes da Terapia com Albendazol em Pacientes com Neurocisticercose no Cérebro ≤ 5 Lesões na TC

Neurocisticercose

Índia
Pfizer

Concluído

Estudo para entender a eficácia e a segurança do agente experimental (PF-04937319) em comparação com o agente aprovado (Glimepirida) em pacientes com diabetes em uso de metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Taiwan, Estados Unidos, Hungria, Canadá, Eslováquia, Índia, Bulgária
MorphoSys AG
Clinigen Healthcare Ltd

Aprovado para comercialização

Programa de Acesso Expandido para Tafasitamab (MOR00208) em R/R DLBCL

DLBCL
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06649751 em indivíduos com doença de Parkinson idiopática

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos, Bélgica

Pesquisar ensaios clínicos para: 1,5 mg PF-06649751 21 dias

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