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Pesquisar ensaios clínicos para: ABBV-903 Forma de Comprimido 2

Total de 1921 resultados

AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de formulações de liberação imediata de ABBV-903 em participantes adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade do ABBV-903 em participantes saudáveis japoneses e chineses han

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de três formulações de comprimidos de liberação imediata de ABBV-903 em voluntários adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis
AbbVie

Recrutamento

Um estudo de eventos adversos, como o ABBV-303 infundido por via intravenosa (IV) se move pelo corpo e a mudança no estado da doença, como monoterapia e em combinação com budigalimabe infundido IV (ABBV-181), em participantes adultos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos

Estados Unidos, Israel, Japão
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar o balanço de massa de [14C] ABBV-903 em participantes saudáveis do sexo masculino após administração de dose oral única

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Stemcentrx

Rescindido

Estudo de SC-003 sozinho e em combinação com ABBV-181 em indivíduos com câncer de ovário resistente à platina/refratário

Cancro do ovário

Estados Unidos
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Inscrevendo-se por convite

Teste de Plataforma HEALEY ALS - Regime F ABBV-CLS-7262

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade de diferentes formulações de AZD5718 e o efeito dos alimentos na formulação selecionada de AZD5718 em voluntários saudáveis

Doença arterial coronária

Reino Unido
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar eventos adversos e como doses ascendentes únicas e múltiplas de ABBV-903 se movem pelo corpo em adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Suzhou Raymon Pharmaceuticals Company, Ltd.
WuXi Clinical

Ativo, não recrutando

RMP-A03 Suspensão Ocular em Pacientes com Pterígio

Pterígio

Estados Unidos
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Inscrevendo-se por convite

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de comprimidos ND-003 em adultos saudáveis

Saudável

China
Longbio Pharma

Recrutamento

Eficácia e segurança de LP-003 na rinite alérgica sazonal moderada a grave em adultos

Rinite Alérgica Sazonal

China
Orion Corporation, Orion Pharma
Quotient Clinical

Concluído

Impacto da alteração do regime de dosagem no perfil PK de ODM-203 (KIPEV)

Saudável

Reino Unido
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
Ohio State University
Vidatak, LLC

Concluído

Aplicação de Comunicação Vidatalk: Estudo de Usabilidade, Aceitabilidade e Eficácia

Doença grave | Comunicação não verbal

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de formulações de comprimidos de GSK2248761 em indivíduos adultos saudáveis. SGN114435

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana | Infecções, Vírus da Imunodeficiência Humana e Herpesviridae

Estados Unidos
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase 1 para Comparar as Características Farmacocinéticas e o Efeito Alimentar do Pelubiprofeno (30mg) Comprimido IR TID e Pelubiprofeno SR (como Pelubiprofeno 90 mg) Comprimido QD em Indivíduos Saudáveis

Saudável
Inner Mongolia Yili Industrial Group Co., Ltd

Concluído

Estudo do Iogurte Pró-ABB Yili "Changqing" na Melhoria do Sistema do Trato Gastrointestinal Humano

Dispepsia | Dor abdominal | Constipação | Flatulência

China
Genocea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Imunogenicidade da Vacina Terapêutica HSV-2

Herpes Genital Simples Tipo 2

Estados Unidos
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-003 em participantes adultos saudáveis

Urticária Espontânea Crônica

China
Assaf-Harofeh Medical Center

Desconhecido

A oxigenoterapia hiperbárica pode melhorar os déficits cognitivos após a cirurgia de remoção de glioma de baixo grau

Déficits Cognitivos | Pós-cirurgia de glioma de baixo grau

Israel
ImmunityBio, Inc.

Recrutamento

QUILT-3.076: Estudo de M-CENK autólogo em indivíduos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Tumor Sólido Metastático

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a interação medicamentosa entre ABBV-903 e Midazolam em adultos voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de Extensão do ACE-031 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Canadá
Haag-Streit AG

Concluído

Estudo Clínico - ES 900 - 2020-2

Catarata | Ceratocone

Suíça
AbbVie

Rescindido

Estudo para avaliar eventos adversos e movimento de Lemzoparlimabe no corpo quando usado por via intravenosa (IV) com azacitidina por via subcutânea ou IV e venetoclax por via oral em participantes com leucemia mielóide aguda e com azacitidina com ou sem venetoclax em participantes com síndrome mielodisplásica

Leucemia Mielóide Aguda (LMA) | Síndrome Mielodisplásica (SMD)

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Israel, Itália, Japão, Espanha
Aalborg University
International Business Machines (IBM); Roche Pharma AG; University of Aarhus; Aalborg... e outros colaboradores

Concluído

Teledi@Log - Tele-reabilitação de Doentes Cardíacos (Teledi@log)

Infarto do miocárdio | Insuficiência cardíaca | Angina Pectoris | Estenose da Valva Mitral | Estenose Coronária

Dinamarca
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de secuquinumabe com seringas pré-preenchidas de 2 mL (ALLURE)

Psoríase

Bélgica, Federação Russa, Alemanha, Espanha, Estados Unidos, Peru, Reino Unido, Polônia, Letônia, Islândia, Canadá
National Research Centre, Egypt
Egyptian Liver Hospital

Concluído

Efeito da Implementação do Programa de Mudança Comportamental de Extensão para a Eliminação do HCV

Triagem do VÍRUS da Hepatite C e B, Conscientização e Avaliação do Comportamento e Avaliação de Todos os Habitantes Acima de Doze Anos da Aldeia Al Othmaneya
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e como a administração intravenosa (IV) ABBV-47D11 e IV ABBV-2B04 administrada isoladamente e em combinação se move pelo corpo de participantes adultos com doença de coronavírus 2019 (COVID-19)

Doença CoronaVirus-2019 (COVID-19)

Estados Unidos, Hungria, Israel, Holanda, Porto Rico
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ativo, não recrutando

A eficácia e a segurança de DWP16001 em combinação com metformina em pacientes com DM2 inadequadamente controlados com metformina

Distúrbios do Metabolismo da Glicose | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus | Doenças do Sistema Endócrino | Doença Metabólica

China
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade e a farmacocinética de dois regimes de alta dose única e múltipla de BIA 2-093 em voluntários saudáveis

Epilepsia

Portugal
Boehringer Ingelheim

Concluído

Tolerabilidade de BIBR 953 ZW IV e Biodisponibilidade de BIBR 1048 Comprimido e Solução em Homens Saudáveis

Saudável
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerância de Dose, Farmacocinética e Farmacodinâmica do CPX-POM em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TBAJ-876 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Doença pulmonar | Tuberculose multirresistente a medicamentos | Tuberculose sensível a medicamentos | Tuberculose resistente a medicamentos | Infecção por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo observacional de um questionário eletrônico em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica | Infecções Bacterianas

Estados Unidos, Alemanha, Itália
Chulalongkorn University

Recrutamento

Efeitos do lemborexant como tratamento para pacientes com AOS moderada a grave com baixo limiar de excitação (LOSALAT)

AOS

Tailândia
MediQuest Therapeutics

Concluído

MQX-503 aplicado à mão versus pomada de nitroglicerina aplicada ao tórax: uma comparação farmacocinética

Fenômeno de Raynaud

Estados Unidos
ImmunityBio, Inc.

Rescindido

QUILT-3.063: Um estudo de N-803, haNK e Avelumab em pacientes com carcinoma de células de Merkel que progrediu após a terapia de checkpoint

Carcinoma de Células de Merkel

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos ABBV-932 e como as cápsulas orais de ABBV-932 se movem pelo corpo em adultos saudáveis e participantes com transtorno de ansiedade generalizada (TAG)

Voluntários Saudáveis | Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) | Transtorno Bipolar (TPB)

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e como o ABBV-382 intravenoso (IV) ou subcutâneo (SC) se move através do corpo de participantes adultos com vírus da imunodeficiência humana (HIV-1)

Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Estados Unidos, Porto Rico
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ABBV-157 em voluntários saudáveis e em participantes com psoríase em placas crônica

Psoríase

Estados Unidos
Brown University
The Miriam Hospital

Concluído

Otimizando a aceitação e adesão à PrEP entre homens profissionais do sexo (MSW) usando um projeto de randomização de 2 estágios

Prevenção

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Rescindido

Acetato de eslicarbazepina como terapia na dor neuropática do diabético

Neuropatia Diabética Dolorosa

Portugal
University of Edinburgh
NHS Lothian; British Heart Foundation

Concluído

Estudo Investigando o Efeito de Drogas Usadas para Tratar a Osteoporose na Progressão da Estenose Aórtica Calcificada. (SALTIRE II)

Estenose Aórtica Calcificada

Reino Unido
Bial - Portela C S.A.

Rescindido

Acetato de eslicarbazepina como terapia na neuralgia pós-herpética

Neuralgia pós-herpética

Alemanha
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos, mudança na atividade da doença e como as cápsulas orais de ABBV-552 se movem pelo corpo de participantes com idade entre 50 e 90 anos com doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer (DA)

Estados Unidos, Japão, Nova Zelândia, Austrália, Espanha, Alemanha, Reino Unido
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar eventos adversos e como doses ascendentes únicas de ABBV-141 se movem pelo corpo de participantes adultos ocidentais e asiáticos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Estudo para avaliar eventos adversos e como o oral ABBV-990 se move através do corpo de participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos

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