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Pesquisar ensaios clínicos para: ASP1707 parallel multiple dose of dose levels 1-3

Total de 1213 resultados

Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

França
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

Testando Experimentalmente a Eficácia de uma Intervenção de Espectador Baseada no Campus

Violência | Comportamento de ajuda | Agressão Sexual e Estupro | Comportamento agressivo

Estados Unidos
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-003 em participantes adultos saudáveis

Urticária Espontânea Crônica

China
Longbio Pharma

Recrutamento

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-005 em participantes adultos saudáveis

Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

China
Anagram Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo de Fase 1 para Avaliar Segurança e Eficácia do ANG003

Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
Ehab L Atallah

Recrutamento

XmAb18968 (CD3-CD38) em leucemia aguda recidivante ou refratária e leucemia linfoblástica de células T

Leucemia mielóide aguda | Linfoma Linfoblástico de Células T | Leucemia Linfoblástica Aguda de Células T

Estados Unidos
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de administração de dose única e múltipla de LP-001 em indivíduos saudáveis

Síndrome Mielodisplásica (SMD)

China
University of Chicago

Recrutamento

Estudo de Dose de Radiação para Linfoma Hodgkin/Não-Hodgkin Recidivante/Refratário

Linfoma | Linfoma de Hodgkin | Linfoma Não Hodgkin

Estados Unidos
Shire

Concluído

Metazym para o tratamento de pacientes com leucodistrofia metacromática infantil tardia (MLD)

Leucodistrofia Metacromática (MLD)

Dinamarca
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Transferência de linfócitos geneticamente modificados em pacientes com melanoma

Melanoma

Estados Unidos
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Recrutamento

Primeiro em humanos, estudo de escalonamento de dose de AN4005

Tumor Sólido Avançado | Linfoma Avançado

Estados Unidos, China
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do JNJ-64565111 em participantes gravemente obesos com diabetes mellitus tipo 2

Obesidade e Diabetes Mellitus tipo 2

Estados Unidos
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Retirado

Estudo da Imunoterapia Adotiva em Sarcomas Recidivantes e Não Ressecáveis Após Tratamento Multimodal. (CAST)

Sarcoma

Itália
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...

Concluído

Tratamento de leucemia de alto risco com ligante CD40 e vacina tumoral modificada pelo gene IL-2

Leucemia

Estados Unidos
ThromboGenics

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança do THR-149 em indivíduos com edema macular diabético (EMD)

Diabetes Mellitus | Retinopatia diabética | Edema macular diabético

Estados Unidos
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Desconhecido

Estudo sobre a eficácia da vacina viva atenuada contra varicela de 2 doses

Varicela

China
Ablynx

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Caplacizumabe em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Brancos.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Scripps Clinic Cancer Center
Threshold Pharmaceuticals

Desconhecido

TH-302 Plus Doxorrubicina Administrada por Quimioembolização Trans-Arterial (TACE) em Pacientes com Carcinoma Hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Concluído

Avaliando o uso de RFT5-dgA para esgotar células alorreativas antes do transplante de células-tronco haploidênticas

Leucemia | Câncer

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Segurança e tolerabilidade do HTI-1066 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Estudo de GLPG1837 em indivíduos com fibrose cística (mutação G551D) (SAPHIRA1)

Fibrose cística

Reino Unido, Austrália, Irlanda, Alemanha, República Checa
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Tolerabilidade do Xisomab 3G3 em Adultos Saudáveis

Trombose

Estados Unidos
Medigene AG

Retirado

Células T TCR HA-1H para Malignidades Hematológicas Recidivantes/Persistentes Após Transplante de Células Tronco Alogênicas

Leucemia mielóide aguda | Síndromes Mielodisplásicas | Distúrbios mieloproliferativos | Mieloma múltiplo | Mielofibrose | Leucemia mielóide crônica | Leucemia Linfóide Aguda | Linfoma Maligno

Holanda
Eisai Inc.

Concluído

Potencial de abuso de doses únicas de lorcaserina em usuários saudáveis de polidrogas recreativas

Saudável | Abuso de drogas

Canadá
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Recrutamento

Um estudo de fase 2 para avaliar a segurança e eficácia de CKD-498 em pacientes do sexo feminino com alopecia androgenética

Alopecia Androgenética

Republica da Coréia
Centre Jean Perrin

Recrutamento

Terapia com radionuclídeos direcionados para melanoma metastático [131I] ICF01012 (MELRIV-1)

Melanoma

França
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Um estudo de extensão aberto do tratamento com palovarotene na fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP)

Fibrodisplasia Ossificante Progressiva

Austrália, Estados Unidos, Argentina, França, Reino Unido
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar as características farmacocinéticas/farmacodinâmicas do IBI128 (um novo inibidor da xantina oxidase)

Gota Artrite

China
ThromboGenics

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança do THR-687 em indivíduos com edema macular diabético (EMD)

Diabetes Mellitus | Retinopatia diabética | Edema macular diabético

Estados Unidos
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar o IBI112 no tratamento de indivíduos com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

China
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1, Estudo de Dose Única para Avaliar Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do MEDI5884

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de eficácia e segurança em indivíduos com asma

Asma

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar segurança e tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de JNJ-55375515 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Holanda
Biocad

Recrutamento

Estudo da Segurança e Eficácia de um Vetor Viral Adeno-Associado Portador do Gene SMN Após Administração Intravenosa Única de Doses Crescentes em Crianças com Atrofia Muscular Espinhal (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia Muscular Espinhal (SMA)

Bielorrússia, Federação Russa
GlaxoSmithKline

Concluído

A segurança, tolerabilidade, PK e PD de GSK2586881 em pacientes com lesão pulmonar aguda

Lesão Pulmonar Aguda

Estados Unidos, Canadá
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Concluído

Estudo de fase 2 de Velusetrag em gastroparesia diabética ou idiopática

Gastroparesia

Estados Unidos
AlloVir
Baylor College of Medicine; The Methodist Hospital Research Institute; Center...

Concluído

ARMS - CTLs específicos para multivírus gerados rapidamente para profilaxia e tratamento de vírus EBV, CMV, adenovírus, HHV6 e BK (ARMS)

Infecção viral

Estados Unidos
CinDome Pharma, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2 de CIN-102 em adultos com gastroparesia idiopática e diabética

Gastroparesia

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Determinação de dose, eficácia e segurança do BI 655064 em pacientes com nefrite lúpica ativa

Doença de Lupus

Espanha, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Tailândia, Alemanha, Itália, Japão, Sérvia, Austrália, Republica da Coréia, México, Malásia, Filipinas, Polônia, Portugal, Grécia, Hong Kong, Tcheca, França
Epeius Biotechnologies

Rescindido

Avaliação da Segurança da Transferência do Gene Rexin-G para Câncer de Pâncreas Avançado

Câncer de pâncreas

Estados Unidos
Wang Min
Lanyue Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo clínico que avalia a segurança, tolerabilidade e eficácia inicial da injeção intravítrea SKG0106 em pacientes diabéticos com edema macular (DME)

Edema macular diabético

China
Wellesley Pharmaceuticals, LLC

Concluído

Paxerol™ para Tratamento de Noctúria - Um Estudo de Fase II Controlado por Placebo

Noctúria

Estados Unidos
University of Southern Denmark

Concluído

Metadona Perioperatória em Pacientes com Fratura de Quadril

Dor, Pós-operatório | Dor, Pós Operatório | Analgésicos, Opioides | Metadona

Dinamarca
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Concluído

Avaliação da Proteína de Soja Estragão Russo (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Prevenção do Diabetes

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa a comparabilidade de 2 formas diferentes de semaglutida oral em pessoas saudáveis

Diabetes tipo 2 | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos, Canadá
CK Regeon Inc.

Concluído

Avaliações de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de CKR-051 após administração transdérmica em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Bioxodes S.A.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do Ir-CPI em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Pulmongene Ltd.

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade do PMG1015

Fibrose Pulmonar Idiopática

Austrália

3

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