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Pesquisar ensaios clínicos para: AZD6094 (Savolitinib) comprimidos revestidos por película 600 mg

Total de 763 resultados

AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido em Filme (Novelfarma, Turquia) em Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (Fábrica Farmacêutica, Turquia) em Condições de Jejum

Bioequivalência

Peru
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Feniramidol HCl 400 mg comprimido de filme (Pharmactive, Turquia) sob condições de alimentação (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalência

Peru
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (ATABAY, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquia) em Jejum (Orvical)

Bioequivalência

Peru
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (World Medicine, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de XC8, comprimidos revestidos por película, 10 mg em pacientes com tosse seca não produtiva contra infecção viral respiratória aguda

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
IBSA Institut Biochimique SA

Recrutamento

Um novo filme oral de sildenafil em pacientes com disfunção erétil

Disfunção erétil

Estados Unidos
Future University in Egypt

Concluído

Replicar Parcialmente o Estudo de Bioequivalência de Quetiapina 25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Egito
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... e outros colaboradores

Concluído

Suplemento diário de magnésio para asmáticos graves

Asma

Dinamarca
Thomas Benfield

Recrutamento

Alterações no Peso, Composição Corporal e Parâmetros Metabólicos Após Descontinuação de Dolutegravir ou Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecções por HIV | Obesidade | Insuficiência renal | Osteoporose | HIV | Ganho de peso | HIV Lipodistrofia

Dinamarca
Damanhour University

Concluído

Ivabradina em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Congestiva

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Egito
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e eficácia de uma estratégia de redução de dose baseada em Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em adultos infectados pelo HIV com supressão virológica (BETAF-RED)

Infecções por HIV

Espanha
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
Qanatpharma Canada LTD

Concluído

Estudo de Bioequivalência e Biodisponibilidade do Efeito Alimentar de Lumacaftor Comprimidos Revestidos por Película

Voluntário Saudável

Canadá
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de Perampanel 12 mg de Humanis Sağlık A.Ş., Turquia e Fycompa 12 mg comprimidos revestidos por película

Epilepsia

Índia
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de XC8, comprimidos revestidos por película, 40 mg em pacientes com tosse seca não produtiva contra infecção viral respiratória aguda

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Ribavirina em Indivíduos Adultos Saudáveis em Condição Alimentada

Sujeitos Saudáveis

Egito
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
Galapagos NV

Rescindido

Um estudo avaliando os efeitos do GLPG3970 administrado como tratamento oral por 12 semanas em adultos com lúpus eritematoso sistêmico (TAPINOMA)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Bulgária, Moldávia, República da, Polônia, Ucrânia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para investigar a biodisponibilidade absoluta, absorção, metabolismo, distribuição e excreção de [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Voluntário Saudável

Reino Unido
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
Medical Practice Prof D. Ivanov

Inscrevendo-se por convite

O impacto da terapia de redução de urato na função renal (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Gota | CKD Estágio 1-4 | Nível de SUA (>8 mg/dL; 480 µmol/L)

Ucrânia
Natural Wellness Egypt

Concluído

Investigar a eficácia e a segurança do baixo teor de Glu em pacientes recém-diagnosticados com diabetes mellitus tipo II

Diabetes Mellitus tipo 2

Egito
Boehringer Ingelheim

Concluído

Tolerabilidade de Antistax® em pacientes que sofrem de insuficiência venosa crônica (IVC)

Insuficiência Venosa
Hannover Medical School
Gilead Sciences; HepNet Study House, German Liverfoundation; German Center for...

Concluído

Ensaio para o tratamento da hepatite C aguda por 8 semanas com Sofosbuvir/Velpatasvir

Hepatite C | Hepatite C Aguda

Alemanha
LG Chem

Concluído

Comparar a farmacocinética, farmacodinâmica e segurança/tolerabilidade do comprimido revestido por película LC51-0255 (SG85) com o comprimido não revestido LC51-0255 (SG82) em indivíduos saudáveis

Colite ulcerativa

Republica da Coréia
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da dose única de AZD6094 (600 mg) na repolarização cardíaca em voluntários saudáveis

Tumores Sólidos

Estados Unidos
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Volitinibe no tratamento de pacientes com tumores primários do SNC recorrentes ou refratários

Glioma maligno recorrente | Meduloblastoma recorrente | Glioma Maligno Refratário | Meduloblastoma refratário | Glioma Pontino Difuso Recorrente | Neoplasia primária recorrente do sistema nervoso central | Neoplasia Primária Refratária do Sistema Nervoso Central | Glioma pontino difuso difuso refratário

Estados Unidos, Canadá
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Sildenafil Comprimido 100 mg em Voluntários Masculinos Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Bionorica SE

Concluído

Efeitos dose-dependentes do VAC BNO 1095 na mastodinia cíclica e na síndrome pré-menstrual

Síndrome pré-menstrual | Mastodinia Cíclica

República Checa
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade rel, efeito alimentar e biodisponibilidade absoluta na farmacocinética de AZD9833

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
H. Lundbeck A/S

Concluído

Propriedades farmacocinéticas da dosagem oral única de Lu AE58054 em indivíduos com insuficiência hepática (leve e moderada) e em indivíduos saudáveis

Insuficiência hepática

Alemanha
Bayer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa e Efeito Alimentar com Vericiguat para Caracterizar a Formulação Pediátrica em Indivíduos Adultos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Concluído

Equivalência Terapêutica de OsvaRen® Comprimidos e OsvaRen® Granulados (OsvaRenNEW)

Doença Renal Crônica | Hiperfosfatemia

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeitos Farmacodinâmicos, Segurança e Tolerabilidade da Cilobradina em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres, Com uma Comparação Intraindividual com Moxifloxacina em um Subconjunto de Voluntários

Saudável
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo Comparativo da Farmacocinética e Bioequivalência de Duas Formulações de Flupentixol

Estudo de Bioequivalência em Sujeitos Saudáveis

Federação Russa
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Concluído

Estudo da Eficácia do Artesunato de Amodiaquina e do Arteméter-Lumefantrina no Tratamento da Malária Não Complicada

Malária, falciparum

Congo, República Democrática do
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condições Fed

Tunísia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Concluído

Anakinra versus placebo para o tratamento de miocardite aguda (ARAMIS)

Miocardite Aguda

França
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade comparativa de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa de metformina de liberação prolongada e glimepirida de liberação prolongada em voluntários de saúde

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austrália
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos de Aceclofenaco 100 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: AZD6094 (Savolitinib) comprimidos revestidos por película 600 mg

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