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Pesquisar ensaios clínicos para: Acetaminofeno 325 mg comprimido oral

Total de 4556 resultados

Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
William Beaumont Hospitals

Concluído

Controle da dor pós-operatória em cirurgia de septo e seio

Dor pós-operatória | Cirurgia sinusal

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada (PTI-125)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Resposta à Dose de 28 Dias de Dosagem de GSK962040 em Indivíduos Diabéticos Tipo I e II Masculinos e Femininos com Gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suécia
Fulcrum Therapeutics

Concluído

Biodisponibilidade Relativa e Estudo do Efeito Alimentar de Losmapimod 15 mg Comprimidos

Sujeitos Adultos Saudáveis

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes com doença renal crônica com prurido moderado a grave

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo clínico em indivíduos saudáveis que visa investigar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos do GRT0151Y e como o composto é absorvido e excretado do corpo

Dor aguda

França
University of Tartu

Concluído

O efeito da semaglutida na função hipofisária

Saudável

Estônia
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de Difelikefalin em pacientes com doença renal crônica avançada com prurido moderado a grave e não em diálise

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
AngioLab, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de ALS-L1023 em indivíduos com NASH

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

CR845-310302: Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de Difelikefalin em pacientes com doença renal crônica avançada com prurido moderado a grave e não em diálise

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos, Hungria, Austrália, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Argentina, Brasil, Bulgária, Itália, México, Romênia, Espanha
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutamento

Estudo do anticorpo Ibrutinib + CD20 e Venetoclax em pacientes com linfoma de células do manto não tratado

Linfoma de Células do Manto

França, Reino Unido, Bélgica
Medical Practice Prof D. Ivanov

Inscrevendo-se por convite

O impacto da terapia de redução de urato na função renal (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Gota | CKD Estágio 1-4 | Nível de SUA (>8 mg/dL; 480 µmol/L)

Ucrânia
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Concluído

Estudo de biodisponibilidade com GLPG1972

Osteoartrite

Holanda
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Estudo de AGB101 em comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer (HOPE4MCI)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer Prodrômica

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações de PF-05297909 e proteínas no sangue e no líquido cefalorraquidiano após uma única dose de PF-05297909 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança cardíaca de uma dose única de AL-335 administrada em um contexto de simeprevir e odalasvir e de doses repetidas de odalasvir administradas isoladamente em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Ainda não está recrutando

Ruxolitinibe como profilaxia de DECH em pacientes com AA

O Valor Profilático do Ruxolitinib para aGVHD em HSCT Receptores de AA
Chang Gung Memorial Hospital

Recrutamento

A prevalência e os fatores de risco para disfunção da tireoide em mulheres grávidas em Taiwan

Doença da tireóide Gravidez

Taiwan
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Recrutamento

Finerenona e estresse oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemanha
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Concluído

Regorafenibe em Pacientes com Glioblastoma Recidivante. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Itália
Damanhour University

Concluído

Ivabradina em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Congestiva

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Egito
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia do baricitinibe no tratamento da alopecia fibrosante frontal (AGL)

Alopecia Frontal Fibrosante

Estados Unidos
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Recrutamento

Estudo para avaliar a farmacodinâmica e a eficácia dos comprimidos de leuprolida (Ovarest®) em mulheres com endometriose

Endometriose

Estados Unidos
Galapagos NV

Rescindido

Um estudo em voluntários saudáveis do sexo masculino investigando a segurança, absorção e eliminação de doses únicas de GLPG4059

Saudável

Holanda
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Axsome Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliar Sunosi® PK no leite materno e plasma de mulheres saudáveis no pós-parto após administração oral de dose única

Apneia obstrutiva do sono | Narcolepsia | Pós-parto | Sonolência Excessiva | Sonolência Diurna Excessiva

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Montefiore Medical Center

Concluído

Comparando a eficácia dos opioides orais para o tratamento ambulatorial da dor aguda após a alta do pronto-socorro

Analgesia após alta do DE para lesões nas extremidades

Estados Unidos
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
Ain Shams University
Cairo University

Recrutamento

Farmacocinética, Segurança, Eficácia e Aceitabilidade de Daclatasvir Plus Sofosbuvir em Crianças Infectadas pelo VHC

AVC

Egito
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Concluído

Estudo da Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do NRX-1074 em Voluntários Normais Saudáveis (NRX-1074)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Concluído

Estudo para determinar a equivalência de três produtos contendo benzoato de metronidazol.

Infecções bacterianas

Jordânia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

Um ensaio clínico exploratório para avaliar e comparar a segurança e as características farmacocinéticas após a administração do DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 ou DWC202109 em voluntários adultos saudáveis

Assunto saudável

Coréia, República Popular Democrática da
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e PK de NPT520-34 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Desconhecido

Efeito da pré-medicação nas medidas de dor na histeroscopia de consultório

Dor

Brasil
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Ainda não está recrutando

Regorafenibe para meningioma recorrente de grau 2 e 3 (ensaio MIRAGE) (MIRAGE)

Meningioma, Maligno

Itália
Pfizer

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cloridrato de Tramadol/Paracetamol Comprimidos versus Ultracet Comprimidos

Saudável

Brasil
Bayer

Concluído

Estudo sobre a Segurança do Medicamento BAY2395840 em Diferentes Doses, a Forma como o Organismo Absorve, Distribui e Excreta o Medicamento Incluindo o Efeito de Sua Formulação (Comprimido ou Líquido) e o Efeito dos Alimentos na Absorção, Distribuição ou Excreção do Medicamento em Participantes Masculinos Saudáveis

Endometriose

Alemanha
Stanford University
Mayo Clinic; University of British Columbia; Albert Einstein College of Medicine; Vanderbilt University Medical Center e outros colaboradores

Concluído

Controle da dor após cirurgia sinusal

Dor | Dor pós-operatória | Sinusite | Uso de opioides | Abuso de opioides | Uso de entorpecentes | Doença Otorrinolaringológica

Estados Unidos, Canadá
mariam hamouda

Concluído

Eficácia da suplementação de zinco no manejo de pacientes com glossite migratória benigna sintomática

Glossite Migratória Benigna

Egito
Immunic AG

Ativo, não recrutando

Estudo de ressonância magnética para explorar a eficácia e a segurança do IMU-838 na esclerose múltipla remitente recorrente (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente (EMRR)

Polônia, Bulgária, Romênia, Ucrânia
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Concluído

Um estudo do perfil farmacocinético/farmacodinâmico da leuprolida administrada por via oral em voluntárias saudáveis

Endometriose

Canadá
Handok Inc.

Recrutamento

Avaliação clínica da eficácia e segurança da teneligliptina no diabetes tipo 2 com controle glicêmico inadequado com empagliflozina e metformina (TERA 304)

Diabetes tipo 2

Republica da Coréia
Niguarda Hospital

Recrutamento

ObinutuzuMab AtezOlizumab e VenetocLax na transformação RichTer (MOLTO)

Transformação LLC

Itália, Suíça
Zydus Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do Saroglitazar Mg em Pacientes com Colangite Biliar Primária (EPICS)

Cirrose Biliar Primária

Estados Unidos
Handok Inc.

Recrutamento

Avaliação clínica da eficácia e segurança da teneligliptina em diabéticos tipo 2 com controle glicêmico inadequado com empagliflozina 25 mg e metformina (TERA 305)

Diabetes tipo 2

Republica da Coréia

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